Диметоат - Dimethoate
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК О, О-диметил S- [2- (метиламино) -2-оксоэтил] дитиофосфат | |
| Другие имена О, О-диметил S-метилкарбамоилметилфосфородитиоат Фосфородитиевая кислота, О, О-Диметил S- (2- (метиламино) -2-оксоэтилил) эфир | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.000.437  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС12НЕТ3PS2 | |
| Молярная масса | 229,26 г / моль |
| Внешность | Серо-белое кристаллическое твердое вещество |
| Плотность | 1,3 г / см3, твердый |
| Температура плавления | От 43 до 45 ° C (от 109 до 113 ° F, от 316 до 318 K) |
| Точка кипения | 117 ° С (243 ° F, 390 К) при 10 Па |
| 2,5 г / 100 мл | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Очень токсичен |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материалов |
| Пиктограммы GHS |  [1] |
| H302, H312[1] | |
| P280[1] | |
| точка возгорания | 107 ° С (225 ° F, 380 К) |
| Родственные соединения | |
Связанный органофосфаты | малатион |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверить (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметоат широко используется органофосфат инсектицид и акарицид. Он был запатентован и представлен в 1950-х гг. Американский цианамид. Как и другие органофосфаты, диметоат является ингибитор ацетилхолинэстеразы что отключает холинэстераза, фермент важное значение для Центральная нервная система функция. Действует как при контакте, так и при приеме внутрь. Он легко всасывается и распределяется по тканям растений и относительно быстро разлагается.[2]
Усилия по борьбе с плодовой мухой
Плодовая муха Квинсленда, или Bactrocera Tyroni, это тефритид мух, которые ежегодно наносят ущерб плодовым культурам Австралии на сумму более 28,5 миллионов долларов. Для борьбы с заражением фермеры обрабатывали посевы диметоатом и фентион. Однако использование этих химикатов было запрещено в 2011 году из соображений безопасности.[3]
Торговые наименования
Отравления
В конце октября 2020 года болгарский фермер, предыдущий обладатель джекпота в национальной лотерее тотализатора, выпил стакан российского бренда B-58, по состоянию на начало ноября 2020 года он находится в коматозном состоянии, у него в анамнезе психические проблемы. но в настоящее время неизвестно, был ли инцидент случайным или преднамеренным.[7]
Рекомендации
- ^ а б c Сигма-Олдрич Ко., Диметоат. Проверено 20 июля 2013.
- ^ Dauterman, W. C .; Viado, G. B .; Casida, J.E .; О'Брайен, Р. Д. (1960). «Остатки инсектицидов, стойкость диметоата и метаболитов после некорневой обработки растений». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 8 (2): 115–9. Дои:10.1021 / jf60108a013.
- ^ Lloyd, Annice C .; Hamacek, Эдвард Л .; Kopittke, Rosemary A .; Пик, Тельма; Wyatt, Pauline M .; Нил, Кристин Дж .; Элкема, Марианна; Гу, Хайнань (май 2010 г.). «Широкомасштабная борьба с плодовыми мухами (Diptera: Tephritidae) в Центральном районе Бернетт в Квинсленде, Австралия». Защита урожая. 29 (5): 462–469. Дои:10.1016 / j.cropro.2009.11.003. ISSN 0261-2194.
- ^ Padmasheela, N.C .; Делви, М. Р. (2004). «Влияние диметоата (Rogor 30% EC) на нейросекреторные клетки мозга личинок третьего возраста Oryctes rhinoceros L. (Coleoptera: Scarabaeidae)». Журнал экологической биологии. 25 (4): 451–5. PMID 15907075.
- ^ https://www.ravensdown.co.nz/products/agrochemicals/rogor[требуется полная цитата ]
- ^ http://semenaopt.com/en/Insecticides_acaricides/B-58/605675/
- ^ https://www.24chasa.bg/novini/article/9181521
внешняя ссылка
- Отчет EPA о диметоате (мертвая ссылка)
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |