Харман - Википедия - Harmane

Harmane
Harmane.svg
Имена
Название ИЮПАК
1-метил-9ЧАС-пиридо [3,4-б] индол
Другие имена
Харман, Арибин, Арибин, Локутурин, Локутурин, Лотурин, Пассифлорин, 1-Метилноргарман, NSC 54439
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.006.948 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 207-642-2
КЕГГ
UNII
Характеристики
C12ЧАС10N2
Молярная масса182.226 г · моль−1
Температура плавления 235–238 ° С (455–460 ° F, 508–511 К)
Растворимо до 10 мМ в 1 экв. HCl[1]

метанол: растворимый 50 мг / мл

Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Harmane (Харман) это гетероциклический амин содержится в различных продуктах, включая кофе,[2] соусы,[3] и приготовленное мясо.[4] Он также присутствует в табачный дым.[5]

Химия

Харман - это метилированный производная из β-карболин с молекулярной формулой C12ЧАС10N2.

Источники

Источники растений
СемьяРастение
RubiaceaeКофе арабика[2]
ПасленовыеNicotiana tabacum[6]
Theaceaeчайный куст[нужна цитата ]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ "Харман". tocris.com.
  2. ^ а б Herraiz, T; Чапарро, С. (2006). «Ингибирование фермента моноаминоксидазы человека кофе и бета-карболинами, норхарманом и гарманом, выделенными из кофе». Науки о жизни. 78 (8): 795–802. Дои:10.1016 / j.lfs.2005.05.074. PMID  16139309.
  3. ^ Эррайз, Т. (2004). «Относительное воздействие β-карболинов norharman и harman от пищевых продуктов и табачного дыма». Пищевые добавки и загрязняющие вещества. 21 (11): 1041–50. Дои:10.1080/02652030400019844. PMID  15764332.
  4. ^ Louis, E. D .; Чжэн, Вт; Цзян, Вт; Bogen, K. T .; Китинг, Г. А. (2007). «Количественная оценка нейротоксичного бета-карболина гармана в образцах мяса, приготовленного на гриле / гриле, и корреляция с уровнем готовности». Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды, часть A. 70 (12): 1014–9. Дои:10.1080/15287390601172015. ЧВК  4993204. PMID  17497412.
  5. ^ Herraiz, Tomas; Чапарро, Каролина (2005). «Человеческая моноаминоксидаза подавляется табачным дымом: алкалоиды β-карболина действуют как сильные и обратимые ингибиторы». Сообщения о биохимических и биофизических исследованиях. 326 (2): 378–86. Дои:10.1016 / j.bbrc.2004.11.033. PMID  15582589.
  6. ^ Poindexter, E.H .; Карпентер, Р. Д. (1962). «Изоляция хармана и норгармана от табачного и сигаретного дыма». Фитохимия. 1 (3): 215–221. Дои:10.1016 / s0031-9422 (00) 82825-3. ISSN  0031-9422.