Фуразолидон - Furazolidone

Фуразолидон
Структурная формула фуразолидона
Модель заполнения пространства модели фуразолидона
Клинические данные
AHFS /Drugs.comПодробная информация для потребителей Micromedex
Маршруты
администрация
Оральный-местный
Код УВД
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.000.594 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC8ЧАС7N3О5
Молярная масса225,16 г · моль−1
3D модель (JSmol )
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Фуразолидон это нитрофуран антибактериальный агент и ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО).[1] Он продается Робертс Лаборатории под торговой маркой Фуроксон и по GlaxoSmithKline в качестве Депендал-М.

Медицинское использование

Фуразолидон применялся в медицине и ветеринарии. Обладает широким спектром действия, активным против

Использование у людей

У людей он использовался для лечения понос и энтерит вызванный бактерии или же простейшие инфекции, включая диарею путешественника, холера и бактериемический сальмонеллез.Использовать в лечении Helicobacter pylori инфекции также были предложены.[2]

Фуразолидон также использовался для лямблиоз (из-за Лямблии лямблии ), амебиаз и шигеллез, хотя это не лечение первой линии.[3]

Использование у животных

Как Ветеринария, фуразолидон с некоторым успехом использовался для лечения лососевые за Myxobolus cerebralis инфекции.

Он также использовался в аквакультура.[4]

Поскольку фуразолидон является нитрофурановым антибиотиком, его использование у пищевых животных в настоящее время запрещено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в соответствии с Законом о разъяснении использования лекарственных препаратов для животных от 1994 года.[5]

Фуразолидон больше не доступен в США.

Использование в лаборатории

Он используется для различения микрококки и стафилококки.

Механизм действия

Считается, что это работает сшивание ДНК.[6]

Побочные эффекты

Несмотря на то, что он является эффективным антибиотиком против чрезвычайно устойчивых к лекарствам инфекций, когда все остальные не помогают, он имеет множество побочных эффектов. включая ингибирование моноаминоксидазы,[1] и как с другими нитрофураны в общем, минимальные ингибирующие концентрации также вызывают системную токсичность: тремор, судороги, периферический неврит, желудочно-кишечные расстройства, угнетение сперматогенеза. Нитрофураны признаны FDA мутагенами / канцерогенами и больше не могут использоваться с 1991 года.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б ЯВЛЯЮСЬ. Timperio; Х.А. Койпер и Л. Золла (февраль 2003 г.). «Идентификация метаболита фуразолидона, ответственного за ингибирование аминооксидаз». Ксенобиотика. 33 (2): 153–167. Дои:10.1080/0049825021000038459. PMID  12623758. S2CID  35868007.
  2. ^ Мачадо Р.С., Сильва М.Р., Вириато А (2008). «Фуразолидон, тетрациклин и омепразол: недорогая альтернатива эрадикации Helicobacter pylori у детей». Jornal de Pediatria. 84 (2): 160–5. Дои:10.2223 / JPED.1772. PMID  18372934.
  3. ^ Петри WA (февраль 2005 г.). «Лечение лямблиоза». Варианты лечения Curr Гастроэнтерол. 8 (1): 13–17. Дои:10.1007 / s11938-005-0047-3. PMID  15625030. S2CID  22893579.
  4. ^ Мэн Дж., Мангат С.С., Грудзинский И.П., Закон FC (1998). «Доказательства связывания метаболита 14C-фуразолидона с ДНК печени форели». Метаболизм наркотиков Взаимодействие с наркотиками. 14 (4): 209–19. Дои:10.1515 / DMDI.1998.14.4.209. PMID  10694929. S2CID  20792443.
  5. ^ Бэгли, Клелл. «Наркотики, использование экстраметки для животных запрещено». Получено 14 апреля 2014.
  6. ^ «DrugBank: показывает фуразолидон (DB00614)». Получено 2008-12-19.
  7. ^ http://caraga.da.gov.ph/services/banmed-Nitrofurans.htm В архиве 24 сентября 2007 г. Wayback Machine