XL-413 Идентификаторы 8-хлор-2 - [(2р ) -пирролидин-2-ил] -3ЧАС - [1] бензофуро [3,2-d ] пиримидин-4-он
PubChem CID ChemSpider Химические и физические данные Формула C 14 ЧАС 12 Cl N 3 О 2 Молярная масса 289,71 г · моль−1 3D модель (JSmol ) C1C [C @@ H] (NC1) C2 = NC3 = C (C (= O) N2) OC4 = C3C = C (C = C4) Cl
InChI = 1S / C14H12ClN3O2 / c15-7-3-4-10-8 (6-7) 11-12 (20-10) 14 (19) 18-13 (17-11) 9-2-1-5- 16-9 / ч3-4,6,9,16H, 1-2,5H2, (H, 17,18,19) / t9- / м1 / с1
Ключ: JJWLXRKVUJDJKG-SECBINFHSA-N
XL-413 препарат, который действует как селективный ингибитор фермент протеинкиназа, родственная 7-му циклу деления клеток (CDC7). Он исследуется для лечения некоторых форм рак , а также имеет приложения в генная инженерия .[1] [2] [3] [4]
Рекомендации ^ Колтун Э.С., Цухако А.Л., Браун Д.С., Аай Н., Аркалас А., Чан В. и др. (Июнь 2012 г.). «Открытие XL413, мощного и селективного ингибитора CDC7». Письма по биоорганической и медицинской химии . 22 (11): 3727–31. Дои :10.1016 / j.bmcl.2012.04.024 . PMID 22560567 . ^ Саси Н.К., Тивари К., Сун Ф.Ф., Бонте Д., Ван Т., Мельчер К. и др. (2014). «Мощный ингибитор киназы Cdc7-Dbf4 (DDK) XL413 имеет ограниченную активность во многих линиях раковых клеток и открытие потенциальных новых каркасов ингибиторов DDK» . PLOS ONE . 9 (11): e113300. Bibcode :2014PLoSO ... 9k3300S . Дои :10.1371 / journal.pone.0113300 . ЧВК 4239038 PMID 25412417 . ^ Джин С., Ма Х, Ян В., Цзю Х, Ван Л., Чжан З. (июнь 2018 г.). «Цикл клеточного деления 7 является потенциальной терапевтической мишенью при плоскоклеточной карциноме полости рта и регулируется E2F1». Журнал молекулярной медицины . 96 (6): 513–525. Дои :10.1007 / s00109-018-1636-7 . PMID 29713760 . S2CID 14036264 . ^ Винерт Б., Нгуен Д. Н., Гюнтер А., Фенг С. Дж., Локк М. Н., Вайман С. К. и др. (Апрель 2020 г.). «Временное ингибирование CDC7 увеличивает темплатированную репарацию, опосредованную CRISPR-Cas9» . Nature Communications . 11 (1): 2109. Дои :10.1038 / s41467-020-15845-1 . ЧВК 7193628 PMID 32355159 .
