Сюэ-Мин Ченг - Xue-Min Cheng

Сюэ-Мин Чэн, доктор философии
Альма-матерПекинский университет, Питтсбургский университет, Гарвардский университет
Научная карьера
Тезис (1987)
ДокторантАлан П. Козиковски

Сюэ-Мин Ченг химик, автор и фармацевтический руководитель, наиболее известный как соавтор Логика химического синтеза,[1][2] который формализовал ретросинтез, концепция которого Элиас Дж. Кори выиграл 1990 Нобелевская премия по химии.[3]

Образование и постдокторские исследования

Ченг получила степень бакалавра химии в Пекинский университет, и докторскую степень по синтетической химии от Алан Козиковски на Питтсбургский университет. В ее работе изучались применения нитрилоксидов, например циклоприсоединения с образованием C-гликозидов,[4] или использование нитрилоксидов в качестве предшественников функционализированных гетероциклов.[5] Будучи докторантом Гарварда, Ченг был соавтором Логика химического синтеза с Кори, первые три главы которого исследуют вычислительные и логические подходы[6] разбирать органическая молекула «мишени» (TGT) посредством различных преобразований, приводящих к «ретронам» и «синтоны ", например, более простые молекулы, которые можно было бы использовать для доступа к TGT. Здесь стоит отметить предисловие, в котором указано, что все структуры, найденные в книге, были нарисованы" компьютером ", то есть с помощью нового на тот момент ChemDraw программный пакет адаптирован Стюарт Рубинштейн, Дэвид А. Эванс, и Салли Эванс.[7]

Исследовательская карьера

После Гарварда Ченг занял позицию в Уорнер-Ламберт Исследования, позже Pfizer, в Мичигане, США. Работа там включала кетопиперазин на основе ренин ингибиторы,[8] HMG-CoA ингибиторы,[9] и молекулы против множества других сердечно-сосудистых целей. Ченг внес свой вклад в развитие Липитор, Самый продаваемый продукт Pfizer.[10] В 2006 году Ченг перешел в Мичиганский университет в качестве доцента-исследователя. Примерно в это же время Ченг и его коллега-химик Pfizer Хелен Т. Ли основал AAPharmaSyn, глобальную контрактную исследовательскую организацию в области химии.[10]

С 2011 года Ченг и его коллеги из Мичигана сосредоточили свои усилия на DARPA дендримерные системы доставки лекарств для использования на поле боя.[11][12]

По состоянию на 2008 год Ченг является изобретателем или соавтором 18 патентов.[10]

Рекомендации

  1. ^ Коулман, Роберт С. (январь 1996 г.). "Логика химического синтеза Э. Дж. Кори и Сюэ-Мин Ченг. John Wiley & Sons, Inc., Нью-Йорк. 1995. 436 стр. 18 × 25 см. ISBN 0-471-11594-0. $ 24,95 (pbk)". Журнал медицинской химии. 39 (4): 1010–1010. Дои:10.1021 / jm950845z. Получено 17 августа 2020.
  2. ^ Кори, Э.Дж., Ченг, Х-М (1989). Логика химического синтеза. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Wiley Interscience. ISBN  978-0-471-11594-6.
  3. ^ Эцкорн, Фелиция А. (3 декабря 2019 г.). Зеленая химия: принципы и примеры из практики. Королевское химическое общество. Получено 17 августа 2020.
  4. ^ Козиковски, Алан П .; Ченг, Сюэ-Мин (1987). «Эффективный синтез арильных и гетероарильных C-гликозидов». Журнал химического общества, химические коммуникации. 0 (9): 680. Дои:10.1039 / C39870000680. ISSN  0022-4936.
  5. ^ Козиковски, Алан П .; Ченг, Сюэ-Мин; Ли, Чун-Синг; Скрипко, Джеймс Г. (1986). «Новый синтез индола, продвигаемый металлическими трифлатами». Израильский химический журнал. 27 (1): 61–65. Дои:10.1002 / ijch.198600011. ISSN  0021-2148.
  6. ^ Рухи, А. Морин (29 марта 2004 г.). «За пределами органического синтеза». Новости химии и машиностроения. 82 (13). Получено 2018-11-20.
  7. ^ Эванс, Дэвид А. (11 августа 2014 г.). "История Гарвардского проекта ChemDraw". Angewandte Chemie International Edition. 53 (42): 11140–11145. Дои:10.1002 / anie.201405820. ISSN  1433-7851. PMID  25131311.
  8. ^ Holsworth, Daniel D .; Цай, Куиман; Ченг, Сюэ-Минь; Коди, Уэйн Л .; Даунинг, Деннис М .; Эрасга, Ноэ; Ли, Читасе; Пауэлл, Ноэль А .; Эдмундс, Джереми Дж .; Стир, Майкл; Джалаи, Мехран; Чжан, Эрли; МакКоннелл, Пэт; Райан, Майкл Дж .; Брайант, Джон; Ли, Тиншэн; Касани, Апарна; Холл, Эрик; Субеди, Раджендра; Рахим, Мохаммад; Маити, Самарендра (01.05.2006). «Ингибиторы ренина на основе кетопиперазина: Оптимизация кольца« С »». Письма по биоорганической и медицинской химии. 16 (9): 2500–2504. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.01.084. ISSN  0960-894X. PMID  16480874.
  9. ^ Pfefferkorn, Jeffrey A .; Сун, Юньтао; Сунь, Куай-Линь; Миллер, Стивен Р .; Триведи, Бхарат К .; Чой, Чулхо; Соренсон, Родерик Дж .; Браттон, Ларри Д.; Unangst, Paul C .; Ларсен, Скотт Д.; Поэль, Тони-Джо; Ченг, Сюэ-Минь; Ли, Читасе; Эрасга, Ноэ; Ауэрбах, Брюс; Аскью, Валери; Диллон, Лиза; Hanselman, Jeffrey C .; Линь, Чжиу; Лу, Джина; Робертсон, Эндрю; Ольсен, Карл; Мерц, Томас; Секерке, Екатерина; Павловский, Александр; Харрис, Мелисса С .; Бейнбридж, Грэм; Касперс, Николь; Чен, Хуйфэнь; Эберштадт, Матиас (15 августа 2007 г.). «Дизайн и синтез гепатоселективных ингибиторов HMG-CoA редуктазы на основе пиррола». Письма по биоорганической и медицинской химии. 17 (16): 4538–4544. Дои:10.1016 / j.bmcl.2007.05.096. ISSN  0960-894X. PMID  17574412.
  10. ^ а б c Маккой, Майкл (8 декабря 2008 г.). "Жизнь после большой фармацевтики". Новости химии и машиностроения. 86 (49). Получено 2020-07-12.
  11. ^ Mullen, Douglas G .; McNerny, Daniel Q .; Десаи, Анкур; Ченг, Сюэ-минь; DiMaggio, Stassi C .; Котляр, Алина; Чжун, Юэян; Цинь, Суян; Келли, Кристофер В. (2011-04-20). «Дизайн, синтез и биологическая функциональность модульной платформы доставки лекарств на основе дендримеров». Биоконъюгат химия. 22 (4): 679–689. Дои:10.1021 / bc100360v. ISSN  1043-1802. ЧВК  3089944. PMID  21425790.
  12. ^ «Лечение боли на поле боя на основе наночастиц приближается». Phys.org. 24 сентября 2009 г.. Получено 2020-06-30.