Аторвастатин - Википедия - Atorvastatin

Аторвастатин
Аторвастатин.svg
Аторвастатин-3D-balls.png
Клинические данные
Произношение/əˌтɔːrvəˈsтæтən/
Торговые наименованияЛипитор, Сортис, другие
AHFS /Drugs.comМонография
MedlinePlusa600045
Данные лицензии
Беременность
категория
  • AU: D[1]
  • нас: N (еще не классифицировано)[1]
  • Противопоказано[1]
Маршруты
администрация		Устно
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • AU: S4 (Только по рецепту)
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту)
  • нас: ℞-только
Фармакокинетический данные
Биодоступность12%
МетаболизмПечень (CYP3A4 )
Устранение период полураспада14 часов
ЭкскрецияЖелчь
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
Лиганд PDB
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.125.464 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC33ЧАС35FN2О5
Молярная масса558,64 г · моль−1
3D модель (JSmol )
  (проверять)

Аторвастатин, продается под торговой маркой Липитор среди прочего, это статины лекарства, используемые для предотвращения сердечно-сосудистые заболевания в группах повышенного риска и лечить аномальный уровень липидов.[2] Для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний статины являются препаратами первой линии.[2] Принимается внутрь.[2]

Общие побочные эффекты включают боль в суставах, диарею, изжогу, тошноту и мышечные боли.[2] Серьезные побочные эффекты могут включать: рабдомиолиз, проблемы с печенью и сахарный диабет.[2] Использовать во время беременность может навредить ребенку.[2] Как и все статины, аторвастатин ингибирует ГМГ-КоА редуктаза, фермент найдено в печень что играет роль в производстве холестерин.[2]

Аторвастатин был запатентован в 1986 году и одобрен для медицинского применения в США в 1996 году.[2][3] Он доступен как дженерик и стоит относительно недорого.[2][4] В 2017 году это был второй по частоте назначения препарат в Соединенных Штатах: более 104 миллион рецептов.[5][6]

Медицинское использование

Основное применение аторвастатина - лечение дислипидемия и предотвращение сердечно-сосудистые заболевания:[7]

Дислипидемия

Сердечно-сосудистые заболевания

Исследования показывают, что высокие дозы статины терапия может играть роль стабилизации зубного налета у людей с острый коронарный синдром и тромботический инсульт.[23][24]

Заболевание почек

У людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями статины, в том числе аторвастатин, не снижают риск почечной недостаточности, но показали умеренное снижение прогрессирующего снижения функции почек и выраженности экскреции белка с мочой.[25] Статины, в том числе аторвастатин, перед операцией на сердце не предотвращают острое повреждение почек.[26]

Некоторые статины, в том числе аторвастатин, могут помочь предотвратить контрастно-индуцированная нефропатия в определенных группах, например, с уже существующей почечной недостаточностью.[27][28][29][30] Есть некоторые данные, позволяющие предположить, что высокие дозы статинов обеспечивают большую пользу по сравнению со статинами в обычных и низких дозах в профилактике острого поражения почек, вызванного контрастированием.[27][28]

Администрация

Аторвастатин можно использовать в сочетании с секвестранты желчных кислот и эзетимиб для увеличения снижения уровня холестерина. Однако не рекомендуется сочетать лечение статинами с некоторыми другими лекарствами, снижающими уровень холестерина, особенно фибраты, потому что это может увеличить риск побочных эффектов, связанных с миопатией.[15]

Хотя для достижения оптимального эффекта многие статины следует принимать перед сном, аторвастатин можно вводить в любое время суток, если его постоянно принимать один раз в день в одно и то же время.[31][32]

Конкретные группы населения

  • Гериатрические: концентрации аторвастатина в плазме у здоровых пожилых людей выше, чем у молодых людей, и клинические данные свидетельствуют о большей степени снижения ЛПНП при любой дозе для людей в популяции по сравнению с молодыми людьми.[15]
  • Педиатрия: Фармакокинетические данные для этой группы населения недоступны.[15]
  • Пол: концентрации в плазме крови у женщин обычно выше, чем у мужчин, но клинически значимой разницы в степени снижения ЛПНП между мужчинами и женщинами нет.[15]
  • Нарушение функции почек: заболевание почек не влияет на концентрацию аторвастатина в плазме, и у этих людей нет необходимости корректировать дозировку.[15]
  • Гемодиализ: Гемодиализ не приведет к значительному изменению уровней лекарств или клинического эффекта аторвастатина.[15]
  • Печеночная недостаточность: у людей с хроническим алкогольная болезнь печени, уровни аторвастатина могут быть значительно увеличены в зависимости от степени заболевания печени.[15]

Противопоказания

Побочные эффекты

Основной

  • Сахарный диабет 2 типа, необычный классовый эффект всех статинов.[36][37][38]
  • Миопатия с повышением уровня креатинкиназы (CK, он же CPK)[39][ненадежный медицинский источник? ] и рабдомиолиз являются наиболее серьезными побочными эффектами, которые редко возникают, от 2,3 до 9,1 на 10 000 человеко-лет среди людей, принимающих аторвастатин.[14][15][40] Как упоминалось ранее, в этом случае следует немедленно прекратить прием аторвастатина.
  • Были зарегистрированы стойкие нарушения ферментов печени (повышение печеночных трансаминаз).[41] Повышение, в три раза превышающее норму, было зарегистрировано у 0,5% людей, получавших аторвастатин в дозе 10–80 мг, а не плацебо.[42] Рекомендуется, чтобы функция печени перед началом лечения аторвастатином следует провести лабораторные исследования и повторить его после этого по клиническим показаниям. Если во время приема аторвастатина возникают признаки серьезного повреждения печени, его следует прекратить и не возобновлять, пока не будет определена этиология дисфункции печени человека. Если не обнаружено другой причины, прием аторвастатина следует полностью прекратить.[15]

Общий

В ходе клинических испытаний у 1–10% людей, принимавших аторвастатин, было выявлено следующее:

Другой

В 2014 году США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) сообщили о потере памяти, забывчивости и путанице со всеми статинами, включая аторвастатин. Симптомы не были серьезными, были редкими и обратимыми после прекращения лечения препаратом.[36]

Несколько случаев панкреатита были связаны с приемом аторвастатина.[45]

Дополнительное преимущество аторвастатина в снижении или устранении эректильной дисфункции.

Хотя аторвастатин был запатентован в 1986 году и одобрен для медицинского применения в США в 1996 году, согласно рецензируемому исследованию International Journal of Impotence Research июль-август 2013 года, https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23324897 Дополнительным преимуществом аторвастатина является то, что он обладает холестерин-независимым эффектом увеличения активности оксида азота (NO) в сосудах, снижая или устраняя эректильную дисфункцию. Это важное преимущество для тех, кто не может использовать Сиалис / Виагру / Силденафил из-за аллергии на что-либо в лекарстве, серьезных проблем с сердцем или печенью, недавнего инсульта или сердечного приступа, имеет низкое кровяное давление, наследственные заболевания глаз или потерю зрения из-за к неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (NAION). Аторвастатин улучшает эректильную дисфункцию у пациентов за счет активации эндотелиальной синтазы оксида азота AA El-Sisi1, SK Hegazy2, KA Salem3 и KS AbdElkawy4, ограничивая реактивные эффекты конкретным местом, пенисом, а не всем телом за счет повышения артериального давления. . (Мужчинам, у которых артериальное давление не контролируется, и тем, кто принимает альфа-адреноблокаторы (при высоком кровяном давлении или проблемах с простатой), не следует принимать Сиалис, Левитру, Стаксин или Виагру). Польза аторвастатина и статинов в целом в отношении уменьшения или устранения эректильной дисфункции оставалась действительным сопутствующим преимуществом, как указано в Статинах и эректильной дисфункции, World J Mens Health, опубликованном в Интернете 11 мая 2018 г. https://wjmh.org/Synapse/Data/PDFData/2074WJMH/wjmh-36-e16.pdf, и, Эректильная дисфункция и статины: разный взгляд на преобладание, Азиатско-Тихоокеанский журнал репродукции, онлайн-публикация: 30 марта 2020 г. http //: hainmc.edu.cn/apjr/article/abstract/apjr20200201?st=search

Взаимодействия

Взаимодействие с клофибратом, фенофибратом, гемфиброзилом, фибратами, используемыми в дополнительной терапии при многих формах гиперхолестеринемия, обычно в сочетании со статинами, увеличивают риск миопатия и рабдомиолиз.[39][46][47]

Одновременное применение аторвастатина с одним из CYP3A4 ингибиторы, такие как итраконазол,[48] телитромицин, и вориконазол, может повышать концентрацию аторвастатина в сыворотке, что может привести к побочным реакциям. Это менее вероятно с другими ингибиторами CYP3A4, такими как дилтиазем, эритромицин, флуконазол, кетоконазол, кларитромицин, циклоспорин, ингибиторы протеазы, или же верапамил,[49] и лишь в редких случаях с другими ингибиторами CYP3A4, такими как амиодарон и настойчивый.[35] Часто, бозентан, фосфенитоин, и фенитоин, которые являются индукторами CYP3A4, могут снижать плазменные концентрации аторвастатина. Но лишь изредка барбитураты, карбамазепин, эфавиренц, невирапин, окскарбазепин, рифампицин, и рифамицин,[50] которые также являются индукторами CYP3A4, могут снизить плазменные концентрации аторвастатина. Оральные контрацептивы увеличенные значения AUC для норэтистерон и этинилэстрадиол; это увеличение следует учитывать при выборе орального контрацептива для женщины, принимающей аторвастатин.[15]

Антациды редко может снизить концентрацию статинов в плазме, но не влияет на LDL-C -цветущий эффективность.[51]

Ниацин также доказано, что он увеличивает риск миопатии или рабдомиолиза.[35]

Некоторые статины могут также изменять концентрацию других лекарств, таких как варфарин или же дигоксин, что приводит к изменениям в действии или требованию клинического мониторинга.[35] Повышение уровня дигоксина за счет аторвастатина в 1,2 раза превышает площадь под кривой (AUC), что приводит к незначительному межлекарственному взаимодействию. В Американская Ассоциация Сердца заявляет, что комбинация дигоксина и аторвастатина является разумной.[52] В отличие от некоторых других статинов, аторвастатин не взаимодействует с концентрациями варфарина клинически значимым образом (аналогично питавастатин ).[52]

Витамин Д добавка снижает концентрацию аторвастатина и активных метаболитов, но синергетически снижает ЛПНП и общий холестерин концентрации.[53]

Грейпфрутовый сок компоненты являются известными ингибиторами кишечного CYP3A4. Употребление грейпфрутового сока с аторвастатином может вызвать увеличение CМаксимум и площадь под кривой (AUC). Это открытие изначально вызвало опасения по поводу токсичности, и в 2000 году людям, принимающим аторвастатин, было рекомендовано не употреблять грейпфрутовый сок «без присмотра».[54] Небольшие исследования (в основном с участием молодых людей), изучающие влияние употребления грейпфрутового сока в основном на более низкие дозы аторвастатина, показали, что грейпфрутовый сок увеличивает уровень аторвастатина в крови, что может увеличить риск побочных эффектов.[55][56][57] Ни одно исследование, оценивающее влияние употребления грейпфрутового сока, не включало участников, принимавших самую высокую дозу аторвастатина (80 мг в день).[55][56][57] который часто назначают людям с историей сердечно-сосудистые заболевания (Такие как острое сердечно-сосудистое заболевание или же ишемический инсульт ) или у людей с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний. Людям, принимающим аторвастатин, следует проконсультироваться со своим врачом или фармацевтом перед употреблением грейпфрутового сока, поскольку влияние потребления грейпфрутового сока на аторвастатин будет варьироваться в зависимости от таких факторов, как количество и частота потребления сока, а также различия в компонентах сока, качестве и способах приготовления. приготовление сока между разными партиями или марками.[58]

Сообщалось о нескольких случаях миопатии при назначении аторвастатина с колхицин.[15]

Механизм действия

Основная статья: Статины

Как и другие статины, аторвастатин является конкурентоспособным ингибитор из ГМГ-КоА редуктаза. Однако, в отличие от большинства других, это полностью синтетический сложный. HMG-CoA редуктаза катализирует восстановление 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермент А (HMG-CoA) в мевалонат, какой ограничивающий шаг в печени холестерин биосинтез. Подавление фермента уменьшается de novo синтез холестерина, повышение экспрессии рецепторов липопротеинов низкой плотности (Рецепторы ЛПНП ) на гепатоциты. Это увеличивает поглощение ЛПНП гепатоцитами, уменьшая количество холестерина ЛПНП в крови. Как и другие статины, аторвастатин также снижает уровень в крови триглицериды и немного увеличивает уровень ЛПВП-холестерин.

У людей с острый коронарный синдром, лечение высокими дозами аторвастатина может играть роль стабилизации зубного налета.[59][23] В высоких дозах статины обладают противовоспалительным действием, вызывают уменьшение ядра некротической бляшки и улучшают функцию эндотелия, что приводит к стабилизации бляшки и, иногда, к регрессу бляшки.[23][59] Подобный мыслительный процесс существует и при использовании высоких доз статинов для предотвращения рецидива тромботический инсульт.[24]

Фармакодинамика

Печень является основным местом действия аторвастатина, так как это главное место как синтеза холестерина, так и клиренса ЛПНП. Именно дозировка аторвастатина, а не концентрация системного препарата, коррелирует со степенью снижения уровня холестерина ЛПНП.[15] В Кокрановском систематическом обзоре была определена дозозависимая величина аторвастатина на липиды крови. В диапазоне доз от 10 до 80 мг / день общий холестерин снижался на 27,0–37,9%, холестерин ЛПНП - на 37,1–51,7%, а триглицериды - на 18–28,3%.[60]

Фармакокинетика

Абсорбция

Аторвастатин быстро всасывается при пероральном приеме с приблизительным временем достижения максимальной концентрации в плазме (ТМаксимум ) от 1 до 2 ч. Абсолютный биодоступность лекарства составляет около 14%, но системная доступность для ГМГ-КоА редуктаза активность составляет примерно 30%. Аторвастатин обладает высоким кишечным клиренсом и метаболизм первого прохождения, что является основной причиной низкой системной доступности. Прием аторвастатина с пищей снижает на 25% CМаксимум (скорость абсорбции) и снижение на 9% AUC (степень всасывания), хотя пища не влияет на плазму LDL-C -цветущий эффективность аторвастатина. Известно, что прием вечерней дозы снижает CМаксимум и AUC на 30% каждый. Однако время введения не влияет на эффективность аторвастатина в отношении снижения уровня ХС-ЛПНП в плазме.

Распределение

Значение объем распространения аторвастатина составляет приблизительно 381 л. Он сильно связан с белками (≥98%), и исследования показали, что он, вероятно, секретируется в грудное молоко человека.

Метаболизм

Аторвастатин метаболизм в первую очередь через цитохром P450 3A4 гидроксилирование с образованием активных орто- и парагидроксилированных метаболиты, а также различные бета-окисление метаболиты. Орто- и парагидроксилированные метаболиты ответственны за 70% системных ГМГ-КоА редуктаза Мероприятия. Орто-гидрокси метаболит подвергается дальнейшему метаболизму через глюкуронизация. В качестве субстрата для изофермента CYP3A4 он показал чувствительность к ингибиторам и индукторам CYP3A4, вызывая соответственно повышенные или пониженные концентрации в плазме. Это взаимодействие было проверено in vitro с одновременным администрированием эритромицин, известный ингибитор изофермента CYP3A4, который приводит к повышению концентрации аторвастатина в плазме. Он также является ингибитором цитохрома 3А4.

Экскреция

Аторвастатин выводится в первую очередь через печеночный желчный экскреция, менее 2% восстанавливается в моча. Желчь выведение следует за печеночным и / или внепеченочным метаболизмом. Кажется, что нет никаких энтеро-печеночная рециркуляция. У аторвастатина есть примерное выведение период полураспада 14 часов. Примечательно, что ингибирующая активность HMG-CoA редуктазы, по-видимому, имеет период полураспада 20–30 часов, что, как считается, связано с активными метаболитами. Аторвастатин также является субстратом кишечного Р-гликопротеин транспортер оттока, который перекачивает лекарство обратно в просвет кишечника во время всасывания лекарства.[35]

В печеночная недостаточность, на концентрацию аторвастатина в плазме значительно влияет сопутствующее заболевание печени. У людей со стадией А по шкале Чайлд-Пью наблюдается четырехкратное увеличение как CМаксимум и AUC. У людей с болезнью печени стадии B по шкале Чайлд-Пью показатель C увеличивается в 16 раз.Максимум и 11-кратное увеличение AUC.

Гериатрический человек (> 65 лет) демонстрируют измененную фармакокинетику аторвастатина по сравнению с молодыми людьми, со средними значениями AUC и CМаксимум значения, которые на 40% и 30% выше соответственно. Кроме того, у здоровых пожилых людей наблюдается более выраженный фармакодинамический ответ на аторвастатин при любой дозе; следовательно, эта популяция может иметь более низкие эффективные дозы.[15]

Фармакогенетика

Несколько генетических полиморфизмы может быть связано с увеличением побочных эффектов, связанных со статинами, с однонуклеотидными полиморфизмами (SNP) в гене SLCO1B1, что свидетельствует о 45-кратном повышении частоты развития миопатии, связанной со статинами.[61] чем пациенты без полиморфизма.

Есть несколько исследований, показывающих генетические варианты и вариабельный ответ на аторвастатин.[62][63] Полиморфизмы, которые показали общегеномное значение в кавказской популяции, были SNP в области apoE; rs445925,[62] rs7412,[62][63] rs429358[63] и rs4420638[62] которые показали вариабельный ответ LDL-c в зависимости от генотипа при лечении аторвастатином.[62][63] Другой генетический вариант, который показал значимость для всего генома у кавказцев, - это SNP rs10455872 в гене LPA, который приводит к более высоким уровням Lp (a), что вызывает очевидный более низкий ответ LDL-c на аторвастатин.[62] Эти исследования проводились на кавказской популяции, необходимо провести дополнительные исследования с большой когортой среди разных этнических групп, чтобы выявить больше полиморфизмов, которые могут повлиять на фармакокинетику аторвастатина и ответ на лечение. [62]

История

Брюс Рот, который был нанят Warner-Lambert в качестве химика в 1982 году, синтезировал «экспериментальное соединение» под кодовым названием CI 981, позднее названное аторвастатином.[64][65] Впервые он был изготовлен в августе 1985 года.[66][64][67][68][69] Руководство Warner-Lambert было обеспокоено тем, что аторвастатин я тоже версия соперника Merck & Co. с орфанный препарат ловастатин (торговая марка Мевакор ). Mevacor, который был впервые представлен на рынке в 1987 году, был первым в отрасли статином и синтетической версией Merck - симвастатин - находился на продвинутой стадии разработки.[65] Тем не менее Брюс Рот и его боссы Роджер Ньютон и Рональд Крессвелл в 1985 году убедили руководителей компании провести дорогостоящие клинические испытания. Ранние результаты сравнения аторвастатина и симвастатина показали, что аторвастатин оказался более сильнодействующим и с меньшим количеством побочных эффектов.[65]

В 1994 году результаты исследования, финансируемого компанией Merck, были опубликованы в Ланцет заключение об эффективности статинов в снижении холестерина, впервые доказывающих не только то, что «статины снижают« плохой »холестерин ЛПНП, но также что они приводят к резкому снижению числа сердечных приступов со смертельным исходом среди людей с сердечными заболеваниями».[65][70]

В 1996 году Warner-Lambert заключила соглашение о совместном маркетинге с Pfizer о продаже Lipitor, а в 2000 году Pfizer приобрела Warner-Lambert за 90,2 доллара. миллиард.[71][66][67][68] Липитор появился на рынке к 1996 году.[69][72] К 2003 году Lipitor стал самым продаваемым лекарственным средством в Соединенных Штатах.[64] С 1996 по 2012 год под торговой маркой Lipitor аторвастатин стал самым продаваемым лекарством в мире за все время, его стоимость составила более 125 долларов. миллиардов продаж более 14,5 годы.[73] Только Lipitor «в течение многих лет обеспечивала до четверти годового дохода Pfizer Inc.».[73]

Патент Pfizer на аторвастатин истек в ноябре 2011 года.[74]

Расходы

Аторвастатин относительно недорог.[4] В Соединенных Штатах оптовая стоимость в месяц составляет около 3,80 долларов США по состоянию на 2018 год.[75] В Соединенном Королевстве это стоит NHS около 0,70 фунтов стерлингов в месяц по состоянию на 2018 год.[76] Согласно положениям Закон о защите пациентов и доступном медицинском обслуживании (PPACA) в США для взрослых в возрасте 40–75 лет аторвастатин в дозе 10 мг и 20 мг является бесплатным. Целевая группа по профилактическим услугам США (USPSTF) рекомендации.[77][78]

Химический синтез

Синтез аторвастатина в промышленной (технологической) химии. Ключевой этап создания стереоцентров этого лекарства путем первоначального использования недорогого натурального продукта (хиральный бассейн подход).
Синтез аторвастатина в ходе открытий в химии. Ключевой этап создания стереоцентров с использованием вспомогательного подхода к хиральным сложным эфирам.

Первый синтез аторвастатина в Парке-Дэвисе, произошедший во время открытие лекарств был рацемический с последующим хиральная хроматография разделение энантиомеры. Рано энантиоселективный путь к аторвастатину с использованием сложного эфира хиральный вспомогательный для установки стереохимии первой из двух функциональных групп спирта с помощью диастереоселективного альдольная реакция.[66][79]

Как только соединение вошло доклиническая разработка, технологическая химия разработан экономичный и масштабируемый синтез.[66] В случае аторвастатина ключевым элементом общего синтеза было обеспечение стереохимической чистоты в конечном лекарственном средстве, и, следовательно, создание первого стереоцентра стало ключевым аспектом общей конструкции. Окончательное коммерческое производство аторвастатина основывалось на хиральный бассейн подход, в котором стереохимия первой функциональной группы спирта была включена в синтез - путем выбора изоаскорбиновая кислота, недорогой и легко доступный натуральный продукт растительного происхождения.[66][80]

Составы

Пачка и таблетка аторвастатина (Липитор) 40мг

Таблетки аторвастатина кальция продаются Pfizer под торговой маркой Lipitor[81] для приема внутрь. Таблетки белые, эллиптические, покрытые пленочной оболочкой. Pfizer также упаковывает это лекарство в сочетании с другими лекарствами, такими как аторвастатин / амлодипин.[82] Pfizer рекомендует не разбивать таблетки пополам, чтобы принимать половинные дозы, даже если это рекомендовано их врачами.[15]

Дженерики

Патент Pfizer на липитор в США истек 30 ноября 2011 г.[83] Изначально дженерик аторвастатина производился только на Watson Pharmaceuticals и Индии Ранбакси Лаборатории. Цены на дженерики не упали до уровня других генериков - 10 долларов или меньше за месяц - до тех пор, пока другие производители не начали поставлять лекарство в мае 2012 года.[84]

В других странах аторвастатин кальций производится в форме таблеток производителями генерических лекарств под различными торговыми марками, включая Atoris, Atorlip, Atorva, Atorvastatin Teva, Atorvastatina Parke-Davis, Avas, Cardyl, Liprimar, Litorva, Mactor, Orbeos, Prevencor, Sortis, Статор, Тахор, Торид, Торвакард, Торваст, Тоталип, Тюльпан, Харатор и Заратор.[85][86] Pfizer также выпускает собственную универсальную версию под названием Zarator.[87]

Отзыв лекарств

9 ноября 2012 г. индийский производитель лекарств Ранбакси Лаборатории Ltd. добровольно отозвала в США свою генерическую версию аторвастатина в дозах 10, 20 и 40 мг.[88][89] Партии аторвастатина, расфасованные во флаконы по 90 и 500 таблеток, были отозваны из-за возможного загрязнения очень маленькими частицами стекла, похожими на песчинку (менее 1 мм размером). FDA не получало сообщений о травмах от заражения.[90] Ranbaxy также отозвала флаконы с таблетками по 10 мг в августе 2012 г. и марте 2014 г. из-за опасений, что флаконы могут содержать более крупные таблетки по 20 мг, что может привести к ошибкам дозирования.[91][92]

Рекомендации

  1. ^ а б c «Применение аторвастатина (липитора) во время беременности». Drugs.com. 3 февраля 2020 г.. Получено 26 февраля 2020.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я "Монография по аторвастатину кальция для профессионалов". Drugs.com. AHFS. Получено 23 декабря 2018.
  3. ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 473. ISBN  9783527607495.
  4. ^ а б Hitchings A, Lonsdale D, Burrage D, Baker E (2014). Электронная книга "100 лучших лекарств: клиническая фармакология и практическое назначение". Elsevier Health Sciences. п. 197. ISBN  978-0-7020-5515-7.
  5. ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 26 февраля 2020.
  6. ^ «Аторвастатин - статистика употребления наркотиков». ClinCalc. 23 декабря 2019 г.. Получено 7 апреля 2020.
  7. ^ «Аторвастатин кальций». Американское общество фармацевтов систем здравоохранения. Получено 3 апреля 2011.
  8. ^ а б c McCrindle BW, Ose L, Marais AD (июль 2003 г.). «Эффективность и безопасность аторвастатина у детей и подростков с семейной гиперхолестеринемией или тяжелой гиперлипидемией: многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Журнал педиатрии. 143 (1): 74–80. Дои:10.1016 / S0022-3476 (03) 00186-0. PMID  12915827.
  9. ^ Nissen SE, Nicholls SJ, Sipahi I., Libby P, Raichlen JS, Ballantyne CM и др. (Апрель 2006 г.). «Влияние очень высокоинтенсивной терапии статинами на регресс коронарного атеросклероза: исследование ASTEROID». JAMA. 295 (13): 1556–65. Дои:10.1001 / jama.295.13.jpc60002. PMID  16533939.
  10. ^ Nawrocki JW, Weiss SR, Davidson MH, Sprecher DL, Schwartz SL, Lupien PJ и др. (Май 1995 г.). «Снижение холестерина ЛПНП от 25% до 60% у пациентов с первичной гиперхолестеринемией с помощью аторвастатина, нового ингибитора HMG-CoA редуктазы». Артериосклероз, тромбоз и биология сосудов. 15 (5): 678–82. Дои:10.1161 / 01.ATV.15.5.678. PMID  7749881.
  11. ^ Баккер-Аркема Р.Г., Дэвидсон М.Х., Гольдштейн Р.Дж., Давиньон Дж., Исааксон Дж.Л., Вайсс С.Р. и др. (Январь 1996 г.). «Эффективность и безопасность нового ингибитора HMG-CoA редуктазы, аторвастатина, у пациентов с гипертриглицеридемией». JAMA. 275 (2): 128–33. Дои:10.1001 / jama.1996.03530260042029. PMID  8531308.
  12. ^ Одзаки К., Кубо Т., Имаки Р., Синагава Х., Фукая Х., Отаки К. и др. (Август 2006 г.). «Антиатеросклеротические эффекты снижения липидов с помощью аторвастатина у пациентов с гиперхолестеринемией». Журнал атеросклероза и тромбоза. 13 (4): 216–9. Дои:10.5551 / jat.13.216. PMID  16908955.
  13. ^ Марэ А.Д., Ферт Дж. К., Бейтман М. Е., Бирнс П., Мартенс К., Маунтни Дж. (Август 1997 г.). «Аторвастатин: эффективное липид-модифицирующее средство при семейной гиперхолестеринемии». Артериосклероз, тромбоз и биология сосудов. 17 (8): 1527–31. Дои:10.1161 / 01.ATV.17.8.1527. PMID  9301631.
  14. ^ а б Росси С., изд. (2006). Справочник по лекарствам Австралии, 2006 г.. Аделаида, С. Ост: Австралийский справочник по лекарственным средствам Pty Ltd. ISBN  978-0-9757919-2-9.
  15. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш «Липитор-аторвастатин кальций таблетка, покрытая пленочной оболочкой». DailyMed. Получено 26 февраля 2020.
  16. ^ Север П.С., Дахлоф Б., Поултер Н.Р., Ведель Х., Биверс Г., Колфилд М. и др. (Апрель 2003 г.). «Профилактика коронарных событий и инсульта с помощью аторвастатина у пациентов с гипертонией, у которых концентрация холестерина в среднем или ниже среднего, в англо-скандинавском исследовании сердечных исходов - липидоснижающая рука (ASCOT-LLA): многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование». Ланцет. 361 (9364): 1149–58. Дои:10.1016 / S0140-6736 (03) 12948-0. PMID  12686036. S2CID  9409142.
  17. ^ Law MR, Wald NJ, Rudnicka AR (июнь 2003 г.). «Количественная оценка влияния статинов на холестерин липопротеинов низкой плотности, ишемическую болезнь сердца и инсульт: систематический обзор и метаанализ». BMJ. 326 (7404): 1423–0. Дои:10.1136 / bmj.326.7404.1423. ЧВК  162260. PMID  12829554.
  18. ^ Уилсон П. У., Д'Агостино Р. Б., Леви Д., Белэнджер А. М., Зильбершац Н., Каннель В. Б. (май 1998 г.). «Прогнозирование ишемической болезни сердца с использованием категорий факторов риска». Тираж. 97 (18): 1837–47. Дои:10.1161 / 01.CIR.97.18.1837. PMID  9603539.
  19. ^ Джонс П., Кафонек С., Лаурора И., Ханнингейк Д. (март 1998 г.). «Сравнительное исследование эффективности доз аторвастатина по сравнению с симвастатином, правастатином, ловастатином и флувастатином у пациентов с гиперхолестеринемией (исследование CURVES)». Американский журнал кардиологии. 81 (5): 582–7. Дои:10.1016 / S0002-9149 (97) 00965-X. PMID  9514454.
  20. ^ Колхун Х.М., Беттеридж Диджей, Даррингтон П.Н., Хитман Г.А., Нил Х.А., Ливингстон С.Дж. и др. (2004). «Первичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний с помощью аторвастатина при диабете 2 типа в Совместном исследовании аторвастатина по диабету (CARDS): многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Ланцет. 364 (9435): 685–96. Дои:10.1016 / S0140-6736 (04) 16895-5. PMID  15325833. S2CID  28885209.
  21. ^ Neil HA, DeMicco DA, Luo D, Betteridge DJ, Colhoun HM, Durrington PN и др. (Ноябрь 2006 г.). «Анализ эффективности и безопасности у пациентов в возрасте 65–75 лет при рандомизации: совместное исследование аторвастатина при диабете (CARDS)». Уход за диабетом. 29 (11): 2378–84. Дои:10.2337 / dc06-0872. PMID  17065671.
  22. ^ Джентиле С., Турко С., Гуарино Г., Сассо С.Ф., Амодио М., Мальяно П. и др. (Декабрь 2000 г.). «Сравнительное исследование эффективности аторвастатина по сравнению с симвастатином, правастатином, ловастатином и плацебо у пациентов с диабетом 2 типа с гиперхолестеринемией». Диабет, ожирение и метаболизм. 2 (6): 355–62. Дои:10.1046 / j.1463-1326.2000.00106.x. PMID  11225965. S2CID  27148191.
  23. ^ а б c Роза Г.М., Карбон Ф., Пароди А., Массимелли Э.А., Брунелли С., Мах Ф. и др. (Май 2014 г.). «Обновленная информация об эффективности лечения статинами при острых коронарных синдромах». Европейский журнал клинических исследований. 44 (5): 501–15. Дои:10.1111 / eci.12255. PMID  24601937. S2CID  28738671.
  24. ^ а б Furie KL (июль 2012 г.). «Статины в высоких дозах следует применять только при атеросклеротическом инсульте». Гладить. 43 (7): 1994–5. Дои:10.1161 / STROKEAHA.111.633339. PMID  22581818.
  25. ^ Су X, Zhang L, Lv J, Wang J, Hou W, Xie X, Zhang H (июнь 2016 г.). «Влияние статинов на исходы заболеваний почек: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал болезней почек. 67 (6): 881–92. Дои:10.1053 / j.ajkd.2016.01.016. PMID  26905361.
  26. ^ Xiong B, Nie D, Cao Y, Zou Y, Yao Y, Qian J и др. (Ноябрь 2017 г.). «Предоперационное лечение статинами для профилактики острой почечной недостаточности у пациентов, перенесших кардиохирургию: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Сердце, легкие и кровообращение. 26 (11): 1200–1207. Дои:10.1016 / j.hlc.2016.11.024. PMID  28242291.
  27. ^ а б Чжоу Х, Дай Дж, Сюй Х, Ван З, Сю Х, Чен Дж и др. (Апрель 2019 г.). «Сравнительная эффективность статинов для профилактики острой почечной недостаточности, вызванной контрастированием, у пациентов с хронической болезнью почек: сетевой метаанализ». Ангиология. 70 (4): 305–316. Дои:10.1177/0003319718801246. PMID  30261736. S2CID  52875826.
  28. ^ а б Ма WQ, Чжао Й, Ван И, Хань XQ, Чжу Й, Лю Н.Ф. (июнь 2018 г.). «Сравнительная эффективность фармакологических вмешательств для профилактики контрастно-индуцированной нефропатии после коронарной ангиографии: сетевой метаанализ рандомизированных исследований» (PDF). Международная урология и нефрология. 50 (6): 1085–1095. Дои:10.1007 / s11255-018-1814-0. PMID  29404930. S2CID  3295220.
  29. ^ Чо А, Ли Ю.К., Сон С.Ю. (март 2020 г.). «Благоприятное влияние статинов на предотвращение острого повреждения почек, вызванного контрастированием, у пациентов с почечной недостаточностью: метаанализ». Лекарство. 99 (10): e19473. Дои:10.1097 / MD.0000000000019473. ЧВК  7478506. PMID  32150109.
  30. ^ Чжан Дж, Го И, Джин Цзинь, Бянь Л., Линь П. (октябрь 2018 г.). «Мета-анализ эффективности розувастатина в профилактике острого поражения почек, вызванного контрастированием». Дизайн, разработка и терапия лекарств. 12: 3685–3690. Дои:10.2147 / DDDT.S178020. ЧВК  6216974. PMID  30464400.
  31. ^ Группа экспертов по обнаружению, оценке и лечению повышенного холестерина в крови у взрослых (май 2001 г.). "Краткое изложение Третьего отчета Группы экспертов Национальной образовательной программы по холестерину (NCEP) по обнаружению, оценке и лечению высокого уровня холестерина в крови у взрослых (Группа лечения взрослых III)". JAMA. 285 (19): 2486–97. Дои:10.1001 / jama.285.19.2486. PMID  11368702.
  32. ^ Гранди С.М., Климан Дж. И., Мерц С. Н., Брюер Х. Б., Кларк Л. Т., Ханнингейк Д. Б. и др. (Июль 2004 г.). «Последствия недавних клинических испытаний для рекомендаций Группы III по лечению взрослых Национальной образовательной программы по холестерину». Тираж. 110 (2): 227–39. Дои:10.1161 / 01.CIR.0000133317.49796.0E. PMID  15249516.
  33. ^ «ТОКСНЕТ». toxnet.nlm.nih.gov. Национальная медицинская библиотека США. Получено 29 мая 2018.
  34. ^ Херманн М., Богсруд М.П., ​​Молден Э., Асберг А., Мохеби БУ, Осе Л., Реттерстёль К. (июнь 2006 г.). «Воздействие аторвастатина не изменилось, но количество метаболитов лактона и кислот у пациентов с миопатией, вызванной аторвастатином, увеличивается в несколько раз». Клиническая фармакология и терапия. 79 (6): 532–9. Дои:10.1016 / j.clpt.2006.02.014. PMID  16765141. S2CID  12838555.
  35. ^ а б c d е Уильямс Д., Фили Дж. (2002). «Фармакокинетико-фармакодинамические лекарственные взаимодействия с ингибиторами HMG-CoA редуктазы». Клиническая фармакокинетика. 41 (5): 343–70. Дои:10.2165/00003088-200241050-00003. PMID  12036392. S2CID  8759303.
  36. ^ а б «FDA расширяет рекомендации по рискам, связанным со статинами». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 31 января 2014 г. В архиве из оригинала 18 ноября 2015 г.. Получено 24 ноября 2015.
  37. ^ Салинн Б. (9 января 2012 г.). «Статины могут повысить риск диабета у пожилых женщин: исследование: люди среднего возраста, пожилые люди, принимающие статины, чаще страдали диабетом 2 типа». Новости здоровья WebMD. Получено 24 ноября 2015.
  38. ^ Шах Р.В., Goldfine AB (октябрь 2012 г.). «Статины и риск нового сахарного диабета». Тираж. 126 (18): e282–4. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.112.122135. PMID  23109518.
  39. ^ а б Гирланда Г., Орадей А., Манто А., Липпа С., Уччиоли Л., Капуто С. и др. (Март 1993 г.). «Доказательства снижения уровня CoQ10 в плазме с помощью ингибиторов HMG-CoA редуктазы: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Журнал клинической фармакологии. 33 (3): 226–9. Дои:10.1002 / j.1552-4604.1993.tb03948.x. PMID  8463436. S2CID  8732904.
  40. ^ Маседо А.Ф., Тейлор ФК, Касас Дж. П., Адлер А., Прието-Мерино Д., Эбрахим С. (март 2014 г.). «Непредвиденные эффекты статинов из обсервационных исследований среди населения в целом: систематический обзор и метаанализ». BMC Медицина. 12: 51. Дои:10.1186/1741-7015-12-51. ЧВК  3998050. PMID  24655568.
  41. ^ Kashani A, Phillips CO, Foody JM, Wang Y, Mangalmurti S, Ko DT, Krumholz HM (декабрь 2006 г.). «Риски, связанные с терапией статинами: систематический обзор рандомизированных клинических исследований». Тираж. 114 (25): 2788–97. Дои:10.1161 / CIRCULATIONAHA.106.624890. PMID  17159064.
  42. ^ Ньюман С.Б., Палмер Дж., Зильбершац Х., Шарек М. (сентябрь 2003 г.). «Безопасность аторвастатина определена на основе анализа 44 завершенных испытаний с участием 9 416 пациентов». Американский журнал кардиологии. 92 (6): 670–6. Дои:10.1016 / S0002-9149 (03) 00820-8. PMID  12972104.
  43. ^ Персонал клиники Мэйо. «Побочные эффекты статинов: взвесьте риски и преимущества». Клиника Мэйо. Получено 19 апреля 2014.
  44. ^ Костапанос М.С., Лиамис Г.Л., Милионис Х.Дж., Элизаф М.С. (сентябрь 2010 г.). «Влияют ли статины на гомеостаз глюкозы положительно или отрицательно?». Современная сосудистая фармакология. 8 (5): 612–31. Дои:10.2174/157016110792006879. PMID  20507274.
  45. ^ Вулф Д., Кандзи С, Язди Ф, Барбо П., Райс Д., Бек А., Батлер С., Эсмаилисараджи Л., Скидмор Б., Мохер Д., Хаттон Б. (2020). «Панкреатит, вызванный лекарственными средствами: систематический обзор отчетов о случаях для определения потенциальных лекарственных ассоциаций». PLOS ONE. 15 (4): e0231883. Bibcode:2020PLoSO..1531883W. Дои:10.1371 / journal.pone.0231883. ЧВК  7164626. PMID  32302358.
  46. ^ Штайнер Г. (декабрь 2007 г.). «Атеросклероз при диабете 2 типа: роль терапии фибратами?». Исследования диабета и сосудистых заболеваний. 4 (4): 368–74. Дои:10.3132 / dvdr.2007.067. PMID  18158710. S2CID  31624928.
  47. ^ Graham DJ, Staffa JA, Shatin D, Andrade SE, Schech SD, La Grenade L и др. (Декабрь 2004 г.). «Частота госпитализированного рабдомиолиза у пациентов, получавших гиполипидемические препараты». JAMA. 292 (21): 2585–90. Дои:10.1001 / jama.292.21.2585. PMID  15572716.
  48. ^ Маццу А.Л., Лассетер К.С., Шамблен Э.К., Агарвал В., Леттьери Дж., Сундаресен П. (октябрь 2000 г.). «Итраконазол изменяет фармакокинетику аторвастатина в большей степени, чем церивастатин или правастатин». Клиническая фармакология и терапия. 68 (4): 391–400. Дои:10.1067 / mcp.2000.110537. PMID  11061579. S2CID  26375921.
  49. ^ Neuvonen PJ, Niemi M, Backman JT (декабрь 2006 г.). «Лекарственное взаимодействие с гиполипидемическими препаратами: механизмы и клиническое значение». Клиническая фармакология и терапия. 80 (6): 565–81. Дои:10.1016 / j.clpt.2006.09.003. PMID  17178259. S2CID  35917120.
  50. ^ Бакман Дж. Т., Луурила Х, Неувонен М., Неувонен П. Дж. (Август 2005 г.). «Рифампицин заметно снижает, а гемфиброзил увеличивает плазменные концентрации аторвастатина и его метаболитов». Клиническая фармакология и терапия. 78 (2): 154–67. Дои:10.1016 / j.clpt.2005.04.007. PMID  16084850. S2CID  8715786.
  51. ^ Маккенни Дж. М. (май 2005 г.). «Эффективность и безопасность розувастатина при лечении дислипидемии». Американский журнал фармации системы здравоохранения. 62 (10): 1033–47. Дои:10.1093 / ajhp / 62.10.1033. PMID  15901588.
  52. ^ а б Виггинс Б.С., Сасин Дж. Дж., Пейдж Р. Л., Рид Б. Н., Снид К., Костис Дж. Б. и др. (Ноябрь 2016 г.). «Рекомендации по управлению клинически значимыми лекарственными взаимодействиями со статинами и избранными агентами, используемыми у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями: научное заявление Американской кардиологической ассоциации». Тираж. 134 (21): e468 – e495. Дои:10.1161 / CIR.0000000000000456. PMID  27754879. S2CID  19169932.
  53. ^ Шварц JB (февраль 2009 г.). «Эффекты приема витамина D у пациентов, принимающих аторвастатин: новое лекарственное взаимодействие с неожиданными последствиями». Клиническая фармакология и терапия. 85 (2): 198–203. Дои:10.1038 / clpt.2008.165. PMID  18754003. S2CID  23604512.
  54. ^ Кейн Г.С., Липски Дж. Дж. (Сентябрь 2000 г.) «Взаимодействие лекарства и грейпфрутового сока». Труды клиники Мэйо. 75 (9): 933–42. Дои:10.4065/75.9.933. PMID  10994829.
  55. ^ а б Андо Х., Цуруока С., Янагихара Х., Сугимото К., Мията М., Ямазоэ Й. и др. (Ноябрь 2005 г.). «Влияние грейпфрутового сока на фармакокинетику питавастатина и аторвастатина». Британский журнал клинической фармакологии. 60 (5): 494–7. Дои:10.1111 / j.1365-2125.2005.02462.x. ЧВК  1884940. PMID  16236039.
  56. ^ а б Редди П., Эллингтон Д., Чжу Ю., Здроевски И., Родитель С.Дж., Харматц Дж.С. и др. (Сентябрь 2011 г.). «Концентрации в сыворотке и клинические эффекты аторвастатина у пациентов, ежедневно принимающих грейпфрутовый сок». Британский журнал клинической фармакологии. 72 (3): 434–41. Дои:10.1111 / j.1365-2125.2011.03996.x. ЧВК  3175512. PMID  21501216.
  57. ^ а б Лилья Дж. Дж., Кивисто К. Т., Неувонен П. Дж. (Август 1999 г.). «Грейпфрутовый сок увеличивает концентрацию аторвастатина в сыворотке крови и не влияет на правастатин». Клиническая фармакология и терапия. 66 (2): 118–27. Дои:10.1053 / cp.1999.v66.100453001. PMID  10460065. S2CID  8103490.
  58. ^ Маклахлан, Эндрю; Рамзан, Икбал (1 апреля 2006 г.). «Питание и лекарства». Австралийский врач. 29 (2): 40–42. Дои:10.18773 / austprescr.2006.026.
  59. ^ а б Liberale L, Carbone F, Montecucco F, Sahebkar A (май 2020 г.). «Статины уменьшают сосудистое воспаление при атерогенезе: обзор основных молекулярных механизмов». Международный журнал биохимии и клеточной биологии. 122: 105735. Дои:10.1016 / j.biocel.2020.105735. PMID  32126319.
  60. ^ Адамс С.П., Цанг М., Райт Дж. М. (март 2015 г.). «Аторвастатин для снижения липидов». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD008226. Дои:10.1002 / 14651858.cd008226.pub3. ЧВК  6464917. PMID  25760954.
  61. ^ Канестаро WJ, Остин MA, Thummel KE (ноябрь 2014 г.). «Генетические факторы, влияющие на концентрацию статинов и последующую миопатию: систематический обзор HuGENet». Genet Med. 16 (11): 810–9. Дои:10.1038 / gim.2014.41. ЧВК  4676271. PMID  24810685.
  62. ^ а б c d е ж грамм Deshmukh HA, Colhoun HM, Johnson T, McKeigue PM, Betteridge DJ, Durrington PN и др. (Май 2012 г.). «Полногеномное ассоциативное исследование генетических детерминант ответа LDL-c на терапию аторвастатином: важность Lp (a)». Журнал липидных исследований. 53 (5): 1000–11. Дои:10.1194 / мл. P021113. ЧВК  3329377. PMID  22368281.
  63. ^ а б c d Томпсон Дж. Ф., Мэн М., Джонсон К. Дж., Вуд Л. С., Лира М. Е., Ллойд ДБ и др. (2005). «Исследование ассоциации 43 SNP в 16 генах-кандидатах с ответом на аторвастатин». Журнал фармакогеномики. 5 (6): 352–8. Дои:10.1038 / sj.tpj.6500328. PMID  16103896.
  64. ^ а б c Саймонс Дж. (20 января 2003 г.). «Таблетка за 10 миллиардов долларов. Подержите картофель фри, пожалуйста. Липитор, лекарство, снижающее уровень холестерина, стало самым продаваемым лекарством в истории. Вот как это удалось Pfizer».. Удача.
  65. ^ а б c d Эндрю Дж (28 ноября 2009 г.). «Падение самого продаваемого в мире наркотика». Financial Times. Получено 24 ноября 2015.
  66. ^ а б c d е Рот Б.Д. (2002). Открытие и разработка аторвастатина, нового мощного гиполипидемического агента.. Успехи в медицинской химии. 40. С. 1–22. Дои:10.1016 / S0079-6468 (08) 70080-8. ISBN  978-0-444-51054-9. PMID  12516521.
  67. ^ а б Патент США 4681893, Рот Брюс Д., «Транс-6- [2- (3- или 4-карбоксамидозамещенный пиррол-1-ил) алкил] -4-гидроксипиран-2-он ингибиторы синтеза холестерина», выпущенный 21 июля 1987 г. 
  68. ^ а б Хефл М.Л. (2000). «Ранняя история Парк-Дэвис и компания» (PDF). Бык. Hist. Chem. 25 (1): 28–34.
  69. ^ а б Петерсен М. (8 февраля 2000 г.). «Pfizer заключила сделку по покупке Warner-Lambert за 90,2 миллиарда долларов». Нью-Йорк Таймс.
  70. ^ Скандинавская группа изучения выживания симвастатина (ноябрь 1994 г.). «Рандомизированное исследование снижения уровня холестерина у 4444 пациентов с ишемической болезнью сердца: Скандинавское исследование выживаемости симвастатина (4S)». Ланцет. 344 (8934): 1383–9. Дои:10.1016 / с0140-6736 (94) 90566-5. PMID  7968073. S2CID  5965882.
  71. ^ Уинслоу Р. (24 января 2000 г.). «Рождение блокбастера: выход Липитора из лаборатории». Журнал "Уолл Стрит. Получено 26 октября 2011.
  72. ^ "Подтверждающее письмо" (PDF). НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).
  73. ^ а б «Липитор становится самым продаваемым лекарством в мире». Нью-Йоркский бизнес Крейна через Associated Press. 28 декабря 2011 г.. Получено 24 ноября 2011.
  74. ^ «Липитор теряет патент, становится универсальным». CNN. 30 ноября 2011 г.. Получено 18 ноября 2012.
  75. ^ «НАДАК по состоянию на 19.12.2018». Центры услуг Medicare и Medicaid. Получено 22 декабря 2018.
  76. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76 изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. С. 200–201. ISBN  9780857113382.
  77. ^ «Профилактические препараты PPACA без разделения затрат» (PDF). Cigna. Получено 30 марта 2020.
  78. ^ «Использование статинов для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у взрослых: заявление о рекомендации». Американский семейный врач. 95 (2). 15 января 2017 г.. Получено 31 марта 2020.
  79. ^ Рот Б.Д., Бланкли С.Дж., Чухоловски А.В., Фергюсон Э., Хофле М.Л., Ортвин Д.Ф., Ньютон Р.С., Секерке С.С., Слискович Д.Р., Уилсон М. (1991). «Ингибиторы биосинтеза холестерина. 3. Тетрагидро-4-гидрокси-6- [2- (1H-пиррол-1-ил) этил] -2H-пиран-2-он» Ингибиторы HMG-CoA редуктазы. 2. Влияние введения заместителей в положениях три и четыре ядра пиррола ». J. Med. Chem. 34 (1): 357–366. Дои:10.1021 / jm00105a056. PMID  1992137.
  80. ^ Джи Джек Ли; Дуглас С. Джонсон; Драго Р. Слискович; Брюс Д. Рот (2004). «Глава 9. аторвастатин кальций (липитор)». Современный синтез наркотиков. John Wiley & Sons, Inc., стр. 113–125. ISBN  978-0-471-21480-9.
  81. ^ Обзоры медицинских товаров. «Кальций аторвастатин (липитор в таблетках) - применение, дозировка и побочные эффекты». Получено 3 мая 2012.
  82. ^ Новости медицины (март 2010 г.). "Липитор - что такое Липитор?". Получено 3 мая 2012.
  83. ^ "180-дневная война Pfizer за липитор". PM360. Получено 12 апреля 2020.
  84. ^ «Цена 28 таблеток в Великобритании от 3,25 фунтов стерлингов (10 мг) до 10 фунтов стерлингов (80 мг)». Национальный центр здоровья. Июнь 2012 г. Архивировано с оригинал 20 сентября 2012 г.. Получено 31 июля 2012.
  85. ^ «Аторвастатин интернэшнл». Drugs.com. 4 мая 2020. Получено 10 мая 2020.
  86. ^ «Направление липитора». Европейское агентство по лекарствам (EMA). 17 сентября 2018 г.. Получено 10 мая 2020.
  87. ^ Рэпли Л. (31 мая 2012 г.). «Объявлено единственное финансирование аторвастатина». PharmacyToday.co.nz. Архивировано из оригинал 17 июля 2014 г.. Получено 16 июля 2014.
  88. ^ «Ranbaxy отзывает родовые дозы липитора», Ассошиэйтед Пресс в Чикаго Сан-Таймс, 23 ноября 2012 г. - черезИсследование HighBeam (требуется подписка)[мертвая ссылка ]
  89. ^ Джонсон Л.А. (24 ноября 2012 г.). «Ranbaxy отзывает родовые дозы липитора». Бостонский глобус. Ассошиэйтед Пресс. Получено 29 декабря 2017.
  90. ^ «Заявление FDA об отзыве Ranbaxy аторвастатина». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 30 декабря 2012 г.. Получено 19 апреля 2014.
  91. ^ Лофтус П (7 марта 2014 г.). «Ranbaxy отзывает более 64000 бутылок дженерика липитора в США». Журнал "Уолл Стрит.
  92. ^ Сиддики З., Сикка К. (8 марта 2014 г.). «Индийский производитель лекарств Ranbaxy отзывает более 64 000 бутылок своего дженерика Lipitor». Вашингтон Пост. Получено 29 декабря 2017.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

  • «Аторвастатин». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.