Аллил гексаноат - Allyl hexanoate

Аллил гексаноат
Проп-2-енилгексаноат.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Проп-2-ен-1-ил гексаноат
Другие имена
Проп-2-енил гексаноат
Аллил гексаноат
Аллил капроат
Аллил п-капроате
2-пропенил п-гексаноат
2-пропениловый эфир гексановой кислоты
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.222 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 204-642-4
UNII
Характеристики
C9ЧАС16О2
Молярная масса156.225 г · моль−1
ВнешностьБесцветная или бледно-желтая прозрачная жидкость[1]
Плотность0,887 г / мл[2]
0,884-0,892 г / мл[1]
Точка кипения От 190 до 191 ° C (от 374 до 376 ° F, от 463 до 464 K)[1]
75-76 ° C (15 мм рт. Ст.)[2]
Нерастворимый[1]
Опасности
Пиктограммы GHSGHS06: ТоксичноGHS07: ВредноGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H301, H311, H315, H319, H331, H400, H410, H411, H412
P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301 + 310, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P311, P312, P321, P322, P330, P332 + 313, P337 + 313, P361, P362, P363, P391, P403 + 233, P405, P501
точка возгорания 66 ° С (151 ° F, 339 К) [1]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Аллил гексаноат является органическое соединение с формулой C5ЧАС11CO2CH2CH = CH2. Это бесцветная жидкость, хотя коммерческие образцы кажутся желтоватыми. Это происходит естественным образом в ананасах.[3]

Использует

Аллилгексаноат используется в основном в составе ананас ароматизаторы, но его также можно использовать для эссенций персика и абрикоса, а также для парфюмерных композиций цветков яблони, цветов персика и глицинии.[1] Он входит в состав некоторых духов для губной помады. Он также добавляет сладкую сочную нотку цитрусовым ароматам.

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж Аллил гексаноат в компании Good Scents
  2. ^ а б Аллил капроат в Сигма-Олдрич
  3. ^ Йоханнес Пантен и Хорст Сурбург «Ароматизаторы и ароматизаторы, 2. Алифатические соединения» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана, 2015, Wiley-VCH, Weinheim.Дои:10.1002 / 14356007.t11_t01