BCDMH - Википедия - BCDMH
 | |
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-бром-3-хлор-5,5-диметилимидазолидин-2,4-дион | |
| Другие имена бромхлор-5,5-диметилгидантоин, BCDMH, агрибром, аквабром, аквабром, бромицид, бромхлордиметилгидантоин, дигалоген, галоген T30, нилат, фотобром, слизиубийство 78P | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.334  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C5ЧАС6BrClN2О2 | |
| Молярная масса | 241,47 г / моль |
| Внешность | Белое твердое вещество |
| Плотность | 1,9 г / см3 |
| Температура плавления | От 159 до 163 ° C (от 318 до 325 ° F, от 432 до 436 K) |
| 0,15 г / 100 мл (25 ° C) | |
| Опасности | |
| Главный опасности | Воспламеняемость, Вдыхание |
| Паспорт безопасности | Внешний паспорт безопасности материала |
| Пиктограммы GHS |     |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H272, H302, H312, H314, H317, H332, H400 | |
| P210, P220, P221, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P322, P330, P333 + 313, P363 | |
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |
| точка возгорания | Разлагается при 160 ° C |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
1-бром-3-хлор-5,5-диметилгидантоин (BCDMH или же бромхлордиметилгидантоин) является химическим веществом, структурно связанным с гидантоин. Это белое кристаллическое соединение с легким бром и ацетон запах и не растворим в воде, но растворим в ацетон.
BCDMH - отличный источник как хлор и бром поскольку он медленно реагирует с выделением воды хлорноватистая кислота и гипобромистая кислота. Используется как химическое вещество дезинфицирующее средство за рекреационная очистка воды и пить очистка воды.[1] BCDMH работает следующим образом:[2]
Исходный BCDMH реагирует с водой (R = диметилгидантоин):
Бромистоводородная кислота частично диссоциирует в воде:
- HOBr → H+ + OBr−
Бромистоводородная кислота окисляет субстрат и сама восстанавливается до бромида:
- HOBr + Живые патогены → Br− + Мертвые патогены
Бромид-ионы окисляются хлорноватистой кислотой, образовавшейся из исходного BCDMH:
- Br− + HOCl → HOBr + Cl−
Это производит больше бромистоводородной кислоты. Однако сама хлорноватистая кислота действует непосредственно как дезинфицирующее средство.
Подготовка
Это соединение получают сначала бромирование, тогда хлорирование 5,5-диметилгидантоин:[3]
Рекомендации
- ^ NSF International (2012). «NSF / ANSI 60 - Химические вещества для очистки питьевой воды - Влияние на здоровье». Перечень продуктов и услуг NSF. NSF International. Получено 14 ноября, 2018.
Бромхлордиметилгидантоин [CL] - Таблетки бромицида - Альгицид - Дезинфекция и окисление. [CL] Остаточные уровни хлора (гипохлорит ион и хлорноватистая кислота ), диоксид хлора, хлорат-ион, монохлорамин и побочные продукты дезинфекции должны контролироваться в готовой питьевой воде для обеспечения соответствия всем применимым нормам.
- ^ Комиссия здравоохранения Южной Австралии, «Стандарт эксплуатации плавательных и спа-бассейнов в Южной Австралии», Приложение C: Обеззараживание бромом В архиве 2009-05-21 на Библиотека Конгресса Интернет-архив, страница 8. Проверено 12 мая 2009 г.
- ^ Ясукадзу Ура, Гозё Саката. «Хлорамины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a06_553.