Biurea - Biurea
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Гидразин-1,2-дикарбоксамид[нужна цитата ] | |
| Систематическое название ИЮПАК (Карбамоиламино) мочевина[1] | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.408  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС6N4О2 | |
| Молярная масса | 118.096 г · моль−1 |
| Внешность | Белые кристаллы |
| Термохимия | |
Станд. Энтальпия формирование (ΔжЧАС⦵298) | −499,9–−497,5 кДж моль−1 |
Станд. Энтальпия горение (ΔcЧАС⦵298) | −1,1471–−1,1447 МДж моль−1 |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Biurea химическое соединение с молекулярной формулой C2ЧАС6N4О2. Производится в пищевых продуктах, содержащих азодикарбонамид, распространенный ингредиент в хлебной муке при приготовлении.[2] После воздействия бимочевина быстро выводится из организма путем выделения.[3]
Биуретан производится из мочевина и гидразин к переамидирование. Его основное применение - в качестве промежуточного химического соединения при производстве азодикарбонамид, обычный пенообразователь.[4]
Рекомендации
- ^ «Биуретан - Резюме соединения». PubChem Compound. США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация. Получено 27 июн 2012.
- ^ Азодикарбонамид, Совещания ФАО по вопросам питания, Серия отчетов № 40A, B, C
- ^ Mewhinney, JA; Эйрес, PH; Бехтольд, МЫ; Датчер, JS; Cheng, YS; Bond, JA; Мединский, М.А. Хендерсон, РФ; Бирнбаум, LS (1987). «Судьба ингаляционного азодикарбонамида у крыс» (PDF). Фундаментальная и прикладная токсикология. 8 (3): 372–81. Дои:10.1016/0272-0590(87)90086-8. PMID 3569707.
- ^ Юджин Ф. Ротжери (2004). «Гидразин и его производные». Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера. Джон Уайли и сыновья. Дои:10.1002 / 0471238961.0825041819030809.a01.pub2.