CAPNS1 - CAPNS1

CAPNS1
Белок CAPNS1 PDB 1aj5.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыCAPNS1, 30K, CALPAIN4, CANP, CANPS, CAPN4, CDPS, CSS1, малая субъединица 1 кальпаина
Внешние идентификаторыOMIM: 114170 MGI: 88266 ГомолоГен: 1327 Генные карты: CAPNS1
Расположение гена (человек)
Хромосома 19 (человек)
Chr.Хромосома 19 (человек)[1]
Хромосома 19 (человек)
Геномное расположение CAPNS1
Геномное расположение CAPNS1
Группа19q13.12Начинать36,139,953 бп[1]
Конец36,150,353 бп[1]
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_001003962
NM_001302632
NM_001302633
NM_001749

NM_009795

RefSeq (белок)

NP_001003962
NP_001289561
NP_001289562
NP_001740

NP_033925

Расположение (UCSC)Chr 19: 36.14 - 36.15 МбChr 7: 30.19 - 30,2 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Малая субъединица 1 кальпаина, также известный как CAPN4, это белок что у людей кодируется CAPNS1 ген.[5][6][7]

Функция

Кальпаины - это широко распространенное, хорошо сохраняющееся семейство кальций-зависимых цистеиновых протеаз. Семейства кальпаинов вовлечены в нейродегенеративные процессы, поскольку их активация может быть вызвана притоком кальция и окислительным стрессом. Кальпаин I и II являются гетеродимерами с отдельными крупными субъединицами, связанными с общими малыми субъединицами, все из которых кодируются разными генами. Маленькая регуляторная субъединица состоит из N-концевого домена, содержащего около 30% остатков глицина, и C-концевого Са-связывающего домена.[8] Для этого гена были идентифицированы два варианта транскрипта, кодирующие один и тот же белок.[7]

Функции

Миотоническая дистрофия

Этот ген кодирует небольшую субъединицу, общую для кальпаина I и II, и связан с миотоническая дистрофия.[7]

Биомаркер

Было обнаружено, что повышенная экспрессия Capn4 связана с прогрессированием различных видов рака, таких как гепатоцеллюлярный и рак почек. [9]

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000126247 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000001794 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ Мияке С., Эмори Ю., Судзуки К. (ноябрь 1986 г.). «Генная организация малой субъединицы кальций-активируемой нейтральной протеазы человека». Исследования нуклеиновых кислот. 14 (22): 8805–17. Дои:10.1093 / nar / 14.22.8805. ЧВК  311912. PMID  3024120.
  6. ^ Оно С., Эмори Ю., Сузуки К. (июль 1986 г.). «Нуклеотидная последовательность кДНК, кодирующая малую субъединицу кальций-зависимой протеазы человека». Исследования нуклеиновых кислот. 14 (13): 5559. ЧВК  311560. PMID  3016651.
  7. ^ а б c «Энтрез Ген: CAPNS1 кальпаин, малая субъединица 1».
  8. ^ Лин Г.Д., Чаттопадхьяй Д., Маки М., Ван К.К., Карсон М., Джин Л., Юэнь П.В., Такано Е., Хатанака М., ДеЛукас Л.Дж., Нараяна С.В. (июль 1997 г.). «Кристаллическая структура кальциевого домена VI кальпаина при разрешении 1,9 А и его роль в сборке ферментов, регуляции и связывании ингибиторов». Структурная биология природы. 4 (7): 539–47. Дои:10.1038 / nsb0797-539. PMID  9228946. S2CID  31913560.
  9. ^ Чжуан Цюй, Цянь Х, Цао И, Фань М, Сюй Х, Хэ Х (апрель 2014 г.). «Уровень мРНК Capn4 коррелирует с прогрессированием опухоли и клиническим исходом при светлоклеточной почечно-клеточной карциноме». Журнал международных медицинских исследований. 42 (2): 282–91. Дои:10.1177/0300060513505524. PMID  24514433.

внешняя ссылка

дальнейшее чтение