Этил хлорформиат - Ethyl chloroformate

Этил хлорформиат[1]
Скелетная формула этилхлорформиата
Шаровидная модель молекулы этилхлорформиата
Имена
Предпочтительное название IUPAC
Этилкарбонохлоридат
Другие имена
Этиловый эфир хлормуравьиной кислоты
Катил хлорид
Этилхлоркарбонат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.981 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 208-778-5
Номер RTECS
  • LQ6125000
UNII
Номер ООН1182
Характеристики
C3ЧАС5ClO2
Молярная масса108,52 г / моль
ВнешностьЧистая жидкость
Плотность1,1403 г / см3
Точка кипения 95 ° С (203 ° F, 368 К)
Разлагается
Опасности
Главный опасностиКоррозионный
Легковоспламеняющийся
Пиктограммы GHSGHS02: ЛегковоспламеняющийсяGHS05: КоррозийныйGHS06: ТоксичноGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSОпасность
H225, H302, H314, H330
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P320, P321, P330, P363, P370 + 378, P403 + 233, P403 + 235
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 61 ° С (142 ° F, 334 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
проверитьY проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Этил хлорформиат это этил сложный эфир из хлормуравьиная кислота. Это реагент используется в органический синтез за введение этилкарбамат защитная группа[2] и для формирования карбоновые ангидриды.


Подготовка

Этилхлорформиат можно получить с использованием этиловый спирт и фосген:

Синтез этилхлорформиата A.svg

Безопасность

Этилхлорформиат - очень токсичное вещество. При попадании в глаза и / или на кожу вызывает сильные ожоги, может быть смертельным при проглатывании или вдыхании.[3]

Рекомендации

  1. ^ Индекс Merck, 11-е издание, 3742.
  2. ^ Защитные группы в органическом синтезе, Третье издание, Теодора В. Грин и Питер Г. М. Вутс, страницы 504-506, ISBN  0-471-16019-9
  3. ^ PubChem. «Этилхлорформиат». pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Получено 2019-09-04.