Фебрифугин - Википедия - Febrifugine

Фебрифугин
Febrifugine.png
Имена
Название ИЮПАК
3-{3-[(2р,3S) -3-гидроксипиперидин-2-ил] -2-оксопропил} хиназолин-4 (3ЧАС)-один
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.208.679 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C16ЧАС19N3О3
Молярная масса301.346 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Фебрифугин это хиназолинон алкалоид впервые выделен из китайской травы Dichroa febrifuga, но также встречается в садовых растениях Гортензия.[1] Лабораторный синтез жаропонижающего вещества показал, что первоначально описанная стереохимия была неверной.[2]

Фебрифугин имеет противомалярийный свойства и синтетические галогенированный производная галофугинон используется в ветеринарии как кокцидиостат. Другие синтетические производные жаропонижающего средства используются против малярии, рака, фиброза и воспалительных заболеваний.[3]

Рекомендации

  1. ^ McLaughlin, N.P .; Эванс, П. (2010). «Дигидроксилирование винилсульфонов: стереоселективный синтез (+) - и (-) - фебрифугина и галофугинона». Журнал органической химии. 75 (2): 518–521. Дои:10.1021 / jo902396m. PMID  20000346.
  2. ^ Кобаяси, Шу; Уэно, Масахару; Сузуки, Рицу; Иситани, Харуро; Ким, Хе-Сук; Ватая, Юсуке (1999). «Каталитический асимметричный синтез антималярийных алкалоидов фебрифугина и изофебрифугина и их биологическая активность». Журнал органической химии. 64 (18): 6833. Дои:10.1021 / jo990877k. PMID  11674693.
  3. ^ Келлер, Трейси Л; Зокко, Давиде; Сандруд, Марк S; Хендрик, Маргарет; Эдениус, Майя; Ням, Джина; Ким, Ён-Джин; Ли, Хак-Гё; и другие. (2012). «Галофугинон и другие производные жаропонижающего вещества ингибируют пролил-тРНК синтетазу». Природа Химическая Биология. 8 (3): 311–317. Дои:10.1038 / nchembio.790. ЧВК  3281520. PMID  22327401.