Иммуноферментный флуоресцентный поляризационный анализ - Википедия - Fluorescence polarization immunoassay

Трехмерная диаграмма теории поляризации / анизотропии флуоресценции

Иммуноферментный флуоресцентный поляризационный анализ (FPIA) это класс in vitro биохимический тест, используемый для быстрого обнаружения антитело или же антиген в образце. FPIA - это конкурентный гомогенный анализ, который состоит из простого метода подготовки и считывания, без необходимости разделения или промывки.

Основа анализа: анизотропия флуоресценции, также известный как поляризация флуоресценции. Если флуоресцентная молекула неподвижна и подвергается воздействию плоскополяризованный свет, это станет в восторге и, следовательно, испускают излучение обратно в поляризованную плоскость. Однако, если возбужденная флуоресцентная молекула находится в движении (вращательном или поступательном) в течение времени жизни флуоресценции, она будет излучать свет в направлении, отличном от плоскости возбуждения. Время жизни флуоресценции - это время между моментом поглощения и моментом флуоресцентного излучения.

Обычно скорость вращения молекулы указывает на ее размер.[1] Когда молекула с флуоресцентной меткой (индикатор) связывается с другой молекулой, вращательное движение изменяется, что приводит к изменению интенсивности плоско-поляризованного света, что приводит к изменению поляризации флуоресценции.[2] Иммуноферментные флуоресцентные поляризационные анализы используют флуорофор граница антиген что при привязке к антитело представляет интерес, увеличит поляризацию флуоресценции. Изменение поляризации пропорционально количеству антигена в образце и измеряется анализатором поляризации флуоресценции.[3]

История

Поляризацию флуоресценции впервые заметил Ф. Вейгерт в 1920 году. Он экспериментировал с растворами флуоресцеина, эозина и других красителей при различных температурах и вязкости. Заметив, что поляризация увеличивается с вязкостью растворителя и размером молекулы красителя, но уменьшается с повышением температуры, он пришел к выводу, что поляризация увеличивается с уменьшением подвижности излучающих частиц.[2] С 1925 по 1926 год Фрэнсис Перрин подробно описал количественную теорию поляризации флуоресценции в нескольких важных публикациях, актуальных и по сей день.[2]

После вклада Перрина методика выросла от определения изотерм связывания при строго контролируемых параметрах к изучению антиген -антитело, малая молекула -белок, и гормон -рецептор связывающие взаимодействия.[4] Иммуноферментный флуоресцентный поляризационный иммуноанализ был впервые описан и использован в 1960-х годах.[5][6]Конкурентная гомогенная характеристика позволила автоматизировать иммуноанализ флуоресцентной поляризации намного проще, чем другие методы иммуноанализа, такие как радиоиммуноанализы или же иммуноферментные анализы.[4]

Несмотря на то, что этот метод возник как метод исследования прямого взаимодействия, он был принят высокопроизводительный скрининг (HTS) с середины 1990-х годов, чтобы помочь облегчить процесс открытия лекарств путем изучения сложных ферментативное взаимодействие.[4]

Конкурентный гомогенный иммуноферментный анализ

Принцип

FPIA количественно определяет изменение поляризации флуоресценции реакционных смесей флуоресцентно меченого индикатора, образец антиген, и определил антитело. Работа при фиксированной температуре и вязкости позволяет поляризации флуоресценции быть прямо пропорциональной размеру флуорофора. Свободный индикатор в растворе имеет более низкую поляризацию флуоресценции, чем антитело -связанный трассировщик с Броуновское движение. Трассирующее и конкретное антиген будет конкурировать за связывание с антителом, и если антиген При низкой концентрации с антителом будет связываться большее количество метки, что приведет к более высокой поляризации флуоресценции и наоборот.[7]

Обычный FPIA следует следующей процедуре:

  1. В реакционный буфер добавляется определенное количество образца.
  2. Раствору дают возможность уравновеситься при комнатной температуре в течение примерно двух минут.
  3. Раствор оценивается в анализаторе поляризации флуоресценции, чтобы получить базовое измерение.
  4. В раствор добавляется определенное количество антигена, конъюгированного с флуорофором.
  5. Раствор снова уравновешивается примерно в течение двух минут.
  6. Раствор снова оценивается анализатором поляризации флуоресценции.
  7. Значение поляризации флуоресценции для раствора, содержащего индикатор, сравнивается с базовой линией, а величина разницы пропорциональна количеству целевого аналита в образце.[1]

Приложения

FPIA стал жизнеспособным методом количественного определения небольших молекул в смесях, включая: пестициды,[8] микотоксины[9] в пищевых продуктах, фармацевтических соединениях в сточных водах,[10] метаболиты в моча и сыворотка указывает на употребление наркотиков (каннабиноиды, амфетамины, барбитураты, кокаин, бензодиазепины, метадон, опиаты, и PCP ),[11][12] и другие малая молекула токсины. А также с анализом гормон -рецептор взаимодействия.[4]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Нильсен К., Лин М., Галл Д., Джолли М. (сентябрь 2000 г.). «Иммуноферментный флуоресцентный поляризационный анализ: обнаружение антител к Brucella abortus». Методы. 22 (1): 71–6. Дои:10.1006 / мет.2000.1038. PMID  11020320.
  2. ^ а б c Джеймсон Д. (2003). «Поляризация флуоресценции: прошлое, настоящее и будущее». Комбинаторная химия и высокопроизводительный скрининг. 6 (3): 167–176. Дои:10.2174/138620703106298347. PMID  12678695 - через ResearchGate.
  3. ^ Попелка С (1981). «Иммуноанализ с поляризацией флуоресценции II. Анализатор для быстрого и точного измерения поляризации флуоресценции с использованием одноразовых кювет». Clin Chem. 27: 1198–1201. Дои:10.1093 / Clinchem / 27.7.1198.
  4. ^ а б c d Леа В.А., Симеонов А. (январь 2011 г.). «Анализ поляризации флуоресценции при скрининге малых молекул». Мнение эксперта об открытии лекарств. 6 (1): 17–32. Дои:10.1517/17460441.2011.537322. ЧВК  3277431. PMID  22328899.
  5. ^ Ватанабэ Ф (1988). Теория и применение флуоресцентного поляризационного иммуноанализа. Нью-Йорк: Пленум Пресс. С. 199–200.
  6. ^ Насир М (1999). «Поляризация флуоресценции: аналитический инструмент для иммуноанализа и открытия лекарств». Комбинаторная химия и высокопроизводительный скрининг. 2 (4): 177–190. PMID  10469879 - через ResearchGate.
  7. ^ Смит Д.С., Еремин С.А. (июль 2008 г.). «Флуоресцентные поляризационные иммуноанализы и родственные методы для простого и высокопроизводительного скрининга малых молекул». Аналитическая и биоаналитическая химия. 391 (5): 1499–507. Дои:10.1007 / s00216-008-1897-z. PMID  18264817. S2CID  24167641.
  8. ^ Еремин С.А., Смит Д.С. (май 2003 г.). «Флуоресцентные поляризационные иммуноанализы для пестицидов». Комбинаторная химия и высокопроизводительный скрининг. 6 (3): 257–66. Дои:10.2174/138620703106298301. PMID  12678704.
  9. ^ Марагос С. (декабрь 2009 г.). «Флуоресцентный поляризационный иммуноферментный анализ микотоксинов: обзор». Токсины. 1 (2): 196–207. Дои:10.3390 / токсины1020196. ЧВК  3202780. PMID  22069541.
  10. ^ Оберлейтнер Л., Дамен-Левисон Ю., Гарбе Л.А., Шнайдер Р.Дж. (май 2017 г.). «Применение флуоресцентного поляризационного иммуноанализа для определения карбамазепина в сточных водах». Журнал экологического менеджмента. 193: 92–97. Дои:10.1016 / j.jenvman.2017.01.063. PMID  28192740.
  11. ^ Рэми К.Л., Ковач С.Дж., Мартин Д.Е., Йоркаски Д.К. (май 1998 г.). «Результаты скрининга мочи на наркотики добровольцами в рамках клинических фармакологических исследований I фазы: вводят ли мы в заблуждение? Журнал клинической фармакологии. 38 (5): 413–6. Дои:10.1002 / j.1552-4604.1998.tb04445.x. PMID  9602952. S2CID  21496845.
  12. ^ Эдмондс Д. (12 декабря 2000 г.). «Метод диагностики иммуноферментного флуоресцентного поляризационного анализа US 6159750A». Патенты Google. Получено 6 апреля, 2017.