Галегин - Galegine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2- (3-метилбут-2-енил) гуанидин | |
Другие имена
| |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C6ЧАС13N3 | |
| Молярная масса | 127.191 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Галегин токсичен химическое соединение который был изолирован от Козья рута (Галега лекарственная).[1] Также было обнаружено, что это основная причина токсичности ядовитая осока (Schoenus asperocarpus).[2]
Галегин использовался в 1920-х годах в качестве лекарственного средства для лечения диабета;[3] однако из-за его токсичности его вскоре заменили более совершенные альтернативы. Исследования, основанные на эффектах галегина, в конечном итоге привели к развитию метформин который сегодня используется для лечения диабет 2 типа.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Олдхэм, Мишель; Рэнсом, Кори В .; Ральфс, Майкл Х .; Гарднер, Дейл Р. (2011). «Содержание галегина в Goatsrue (Galega officinalis) варьируется в зависимости от части растения и стадии фенологического роста». Наука о сорняках. 59 (3): 349–352. Дои:10.1614 / WS-D-10-00169.1.
- ^ Huxtable, C.R .; Дорлинг, П. Р .; Колегейт, С. М. (1993). «Идентификация галегина, изопренилгуанидина, как токсичного компонента Schoenus asperocarpus (ядовитая осока)». Австралийский ветеринарный журнал. 70 (5): 169–71. Дои:10.1111 / j.1751-0813.1993.tb06120.x. PMID 8343085.
- ^ а б Бейли, CJ; Дэй, К. (2004). «Метформин: его ботанические основы». Практический Диабет Интернэшнл. 21 (3): 115–117. Дои:10.1002 / pdi.606.