Герхард Эккер - Википедия - Gerhard Ecker

Герхард Ф. Эккер
Родившийся
Зайтенштеттен
НациональностьАвстрийский
ИзвестенМедицинская химия
Фармакоинформатика
Открыть ФАКТЫ[1]
Научная карьера
УчрежденияВенский университет
Интернет сайтфарминфо.univie.ac.в

Герхард Ф. Эккер австриец медицинский химик и эксперт в области Фармакоинформатика на Венский университет, где он является профессором Фармакоинформатика и руководитель Группа исследований фармакоинформатики на кафедре Медицинская химия. Он также координирует исследовательский центр «Вычислительные науки о жизни» факультета естественных наук.

Карьера

Эккер получил степень доктора естественных наук в Венском университете в 1991 году.[2] стал адъюнкт-профессором медицинской химии в 1998 году и профессором фармакоинформатики в 2009 году.[3]

Эккер - редактор журнала "Молекулярная информатика"[4] и координирует программу PhD EUROPIN в области фармакоинформатики.[нужна цитата ] В настоящее время он также является президентом Европейской федерации медицинской химии.[5]

Исследование

Исследования Экера сосредоточены на компьютерном дизайне лекарств, который не только привел к идентификации высокоактивных препаратов. пропафенон ингибиторы типа Р-гликопротеин,[6][7][8] но также проложили путь для разработки новых дескрипторов и виртуальный просмотр подходы для идентификации новых каркасов, активных на P-gp. С ростом знаний о важности P-gp для ADME, его интерес переместился в сторону предсказания свойств субстрата P-gp.[9] Примерно в 2010 году он расширил исследования и на другие противодействия, такие как hERG калиевый канал,[10] а также на серотонин транспортер,[11] то Рецептор ГАМК[12] и рецептор инсулина.[13]

Рекомендации

  1. ^ Уильямс, А.Дж.; Harland, L .; Groth, P .; Петтифер, С.; Чичестер, С .; Willighagen, E.L .; Evelo, C. T .; Blomberg, N .; Эккер, Г.; Гобл, К.; Монс, Б. (2012). «Открытые ФАКТЫ: семантическая совместимость для открытия лекарств». Открытие наркотиков сегодня. 17 (21–22): 1188–1198. Дои:10.1016 / j.drudis.2012.05.016. PMID  22683805.
  2. ^ Его резюме в университете - «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2011-09-18. Получено 2011-12-07.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь) - это перекрестные ссылки с его публикациями в Google Scholar: https://scholar.google.com/scholar?as_q=&as_sauthors=Gerhard+Ecker+Fleischhacker+Но
  3. ^ Биография с сайта wiley.com - для перевозчиков как носителей наркотиков: структура, функции, субстраты, том 44 - http://onlinelibrary.wiley.com/book/10.1002/9783527627424/homepage/AuthorBiography.html
  4. ^ Молекулярная информатика
  5. ^ Европейская федерация медицинской химии
  6. ^ Jabeen, I .; Wetwitayaklung, P .; Klepsch, F .; Parveen, Z .; Chiba, P .; Эккер, Г.Ф. (2011). «Исследование стереоселективности P-гликопротеина - исследования синтеза, биологической активности и лигандов для набора энантиочистых бензопирано 3,4-b] 1,4] оксазинов». Химические коммуникации. 47 (9): 2586–2588. Дои:10.1039 / C0CC03075A. PMID  21173990. S2CID  205756984.
  7. ^ Sugano, K .; Kansy, M .; Artursson, P .; Авдеф, А .; Bendels, S .; Di, L .; Эккер, Г.Ф.; Фаллер, Б .; Fischer, H .; Геребцов, Г. Г .; Lennernaes, H .; Сеннер, Ф. (2010). «Сосуществование пассивных и опосредованных носителями процессов в транспорте лекарств». Обзоры природы Drug Discovery. 9 (8): 597–614. Дои:10.1038 / nrd3187. PMID  20671764.
  8. ^ Klepsch, F .; Эккер, Г.Ф. (2010). «Влияние современной структуры P-гликопротеина мыши на дизайн лиганда на основе структуры». Молекулярная информатика. 29 (4): 276–86. Дои:10.1002 / мин.201000017. ЧВК  6422301. PMID  27463054.
  9. ^ Parveen, Z .; Stockner, T .; Bentele, C .; Pferschy, S .; Kraupp, M .; Freissmuth, M .; Эккер, Г.Ф.; Чиба, П. (2010). «Молекулярное рассечение двойных псевдосимметричных путей транслокации растворенного вещества в человеческом P-гликопротеине». Молекулярная фармакология. 79 (3): 443–452. Дои:10.1124 / моль.110.067611. ЧВК  6422312. PMID  21177413.
  10. ^ Thai, K. M .; Windisch, A .; Аист, Д .; Weinzinger, A .; Schiesaro, A .; Guy, R.H .; Тимин, Э. Н .; Геринг, S .; Эккер, Г.Ф. (2010). «Калийный канал hERG и улавливание лекарств: выводы из стыковочных исследований с производными пропафенона». ChemMedChem. 5 (3): 436–442. Дои:10.1002 / cmdc.200900374. PMID  20146282.
  11. ^ Sarker, S .; Weissensteiner, R .; Steiner, I .; Sitte, H.H .; Эккер, Г.Ф.; Freissmuth, M .; Суцич, С. (2010). «Сайт высокоаффинного связывания трициклических антидепрессантов находится во внешнем вестибуле переносчика серотонина». Молекулярная фармакология. 78 (6): 1026–1035. Дои:10.1124 / моль.110.067538. ЧВК  4513247. PMID  20829432.
  12. ^ Хом, С .; Строммер, В .; Ramharter, J .; Schwarz, T .; Schwarzer, C .; Erker, T .; Эккер, Г.Ф.; Mulzer, J .; Геринг, С. (2010). «Производные валереновой кислоты как новые субъединично-селективные лиганды рецептора GABAA - характеристика in vitro и in vivo». Британский журнал фармакологии. 161 (1): 65–78. Дои:10.1111 / j.1476-5381.2010.00865.x. ЧВК  2962817. PMID  20718740.
  13. ^ Результаты поиска по автору Ecker GF на PubMed.