Глицинамид - Glycinamide
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-аминоацетамид | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.009.031  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| Характеристики | |
| C2ЧАС6N2О | |
| Молярная масса | 74.083 г · моль−1 |
| Внешность | белое твердое вещество |
| Температура плавления | 65–67 ° С (149–153 ° F, 338–340 К) |
| Точка кипения | разлагается |
| хороший | |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Глицинамид это органическое соединение с молекулярной формулой H2NCH2C (O) NH2. Это амид производная из аминокислота глицин. Это водорастворимое белое твердое вещество. Амиды аминокислот, такие как глицинамид, получают обработкой сложного эфира аминокислоты аммиаком.[1]
Это лиганд для переходных металлов.[2]
В гидрохлоридная соль глицинамида, гидрохлорид глицинамида, является одним из Буферы Гуда с pH в физиологическом диапазоне. Глицинамида гидрохлорид имеет pKa pH близок к физиологическому (8,20 при 20 ° C), что делает его полезным в культура клеток работай. Его ΔpKa / ° C составляет -0,029, а его растворимость в воде при 0 ° C составляет 6,4 М.
Глицинамид - это реагент, используемый в синтезе глицинамид рибонуклеотид (промежуточное звено в de novo биосинтез пуринов ).[3]
Рекомендации
- ^ Ян, Питер С .; Восход, Мэри М. (1931). «Упрощенный метод получения амидов альфа-аминокислот». Журнал Американского химического общества. 53 (8): 3183–3184. Дои:10.1021 / ja01359a505.
- ^ Эпплтон, Тревор Г. (1997). «Предпочтения донорных атомов в комплексах платины и палладия с аминокислотами и родственными молекулами». Обзоры координационной химии. 166: 313–359. Дои:10.1016 / S0010-8545 (97) 00047-7.
- ^ «Глицинамида гидрохлорид». Золотая биотехнология.
 | Эта статья о амин это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |