Гуанидинопропионовая кислота - Guanidinopropionic acid

Гуанидинопропионовая кислота
Скелетная формула минорного таутомера гуанидинопропионовой кислоты
Имена
Название ИЮПАК
3-карбамидамидопропановая кислота[1]
Другие имена
3- (диаминометилиденамино) пропановая кислота[нужна цитата ]
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
3DMet
1705262
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.005.937 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 206-530-0
КЕГГ
MeSHгуанидопропионовая + кислота
Номер RTECS
  • AY3157500
UNII
Характеристики
C4ЧАС9N3О2
Молярная масса131.135 г · моль−1
ВнешностьБелые кристаллы
ЗапахБез запаха
бревно п−1.472
Кислотность (пKа)4.219
Основность (пKб)9.778
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H315, H319, H335
P261, P305 + 351 + 338
Родственные соединения
Родственные алкановые кислоты
Родственные соединения
Диметилацетамид
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

β-Гуанидинопропионовая кислота, также называемый гуанидинопропионовая кислота, бета-гуанидинопропионовая кислота или же β-ГПА, это пищевая добавка.

β-Гуанидинопропионовая кислота представляет собой белый кристаллический порошок, растворимый в воде (50 мг / мл, прозрачный бесцветный раствор).[2]

Исследования на животных (крысы, обезьяны, хомяки) показывают, что кислые производные гуанидина, такие как β-GPA, могут улучшать гипергликемия на животных моделях инсулинозависимого диабета.[3]

Хотя устная доступность β-GPA хорошо изучен, основной механизм поглощения еще не изучен.[4]

Рекомендации

  1. ^ «3-гуанидинопропановая кислота (CHEBI: 15968)». Химические объекты, представляющие биологический интерес. Великобритания: Европейский институт биоинформатики. 20 июля 2010. Главная. Получено 26 апреля 2012.
  2. ^ Bergeron, R .; Ren, J.M .; Cadman, K. S .; Мур, И. К .; Perret, P .; Pypaert, M .; Янг, Л. Х .; Семенкович, С. Ф .; Шульман, Г. И. (2001). «Хроническая активация киназы AMP приводит к активации NRF-1 и митохондриальному биогенезу». Американский журнал физиологии. Эндокринология и метаболизм. 281 (6): E1340 – E1346. Дои:10.1152 / ajpendo.2001.281.6.e1340. PMID  11701451.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  3. ^ Meglasson, M.D .; Wilson, J.M .; Yu, J. H .; Робинсон, Д. Д .; Wyse, B.M .; де Соуза, К. Дж. (сентябрь 1993 г.). «Антигипергликемическое действие гуанидиноалкановой кислоты: 3-гуанидинопропионовая кислота уменьшает гипергликемию у диабетических мышей KKAy и C57BL6Job / ob и увеличивает исчезновение глюкозы у макак-резусов». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии. 266 (3): 1454–1462. PMID  8371149.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  4. ^ Metzner, L .; Дорн, М .; Markwardt, F .; Брандш, М. (апрель 2009 г.). «Орально активное антигипергликемическое лекарственное средство β-гуанидинопропионовая кислота транспортируется с помощью переносчика сопряженных с протонами аминокислот hPAT1 человека». Молекулярная фармацевтика. 6 (3): 1006–1011. Дои:10.1021 / mp9000684. PMID  19358571.