Гексазин - Википедия - Hexazine
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC Гексазин (предварительно выбранное название) | |
| Систематическое название ИЮПАК Гексазациклогекса-1,3,5-триен | |
| Другие имена | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| 1819 | |
PubChem CID |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| N6 | |
| Молярная масса | 84.042 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гексазин (также известный как гексаазабензол) является гипотетическим аллотроп из азот состоит из 6 атомов азота, расположенных в кольцеобразной структуре, аналогичной структуре бензол. Это будет последний член серии азабензола (азина), в которой все метиновые группы молекулы бензола заменены атомами азота. Два последних члена этой серии, гексазин и пентазин, не наблюдались, хотя все остальные члены ряда азинов (например, пиридин, пиримидин, пиридазин, пиразин, триазины, и тетразины ).
Стабильность
Молекула гексазина имеет структурное сходство с очень стабильной молекулой бензола. Как и бензол, было подсчитано, что гексазин, вероятно, ароматный молекула. Несмотря на это, его еще предстоит синтезировать. Кроме того, с помощью расчетов было предсказано, что молекула гексазина очень нестабильна, возможно, из-за одинокие пары на атомах азота, которые могут электростатически отталкивать друг друга и / или вызывать передачу электронов сигма разрушение орбитали.[2]
Смотрите также
- 6-членные кольца с другим числом атомов азота: пиридины, диазины, триазины, тетразины, и (как и гексазин, теоретический) пентазины
- Азид
- Октаазакубан (Аллотроп азота с формулой N8)
- Пентазол
- Тетраназот (Аллотроп азота с формулой N4)
Рекомендации
- ^ «Гексазин - Публичная химическая база данных PubChem». Проект PubChem. США: Национальный центр биотехнологической информации.
- ^ Дж. Фабиан и Э. Льюарс (2004). «Азабензолы (азины) - азотные производные бензола с числом атомов азота от одного до шести: стабильность, энергия гомодесмотической стабилизации, распределение электронов и ток магнитного кольца; вычислительное исследование» (PDF). Канадский химический журнал. 82 (1): 50–69. Дои:10.1139 / v03-178. Архивировано из оригинал (PDF) 29 марта 2005 г.
дальнейшее чтение
- П. Сакс и Х. Ф. Шефер III (1983). «Циклический D6ч Гексаазабензол-Относительный минимум на N6 Гиперповерхность потенциальной энергии? ». Журнал Американского химического общества. 105 (7): 1760–1764. Дои:10.1021 / ja00345a010.
- Х. Хубер (1982). «Стабилен ли гексазин?». Angewandte Chemie International Edition. 21 (1): 64–65. Дои:10.1002 / anie.198200641.
- М. Н. Глуховцев и П. фон Раге Шлейер (1992). «Структуры, связи и энергии изомеров N [6]». Письма по химической физике. 198 (6): 547–554. Дои:10.1016 / 0009-2614 (92) 85029-А.
- Т.-К. Ха, Р. Чимираглия и М.Т. Нгуен (1981). «Может ли гексазин (N6) быть стабильным?». Письма по химической физике. 83 (2): 317–319. Дои:10.1016/0009-2614(81)85471-1.
внешняя ссылка
СМИ, связанные с Гексазин в Wikimedia Commons
СМИ, связанные с