Hopane - Hopane

Hopane^[1]
Имена
	Название ИЮПАК Hopane
	Другие имена А'-Неогаммацеран
Идентификаторы
Количество CAS	471-62-5 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	9711;
PubChem CID	10115;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00904337 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C30H52 / c1-20 (2) 21-12-17-27 (5) 22 (21) 13-18-29 (7) 24 (27) 10-11-25-28 (6) 16- 9-15-26 (3,4) 23 (28) 14-19-30 (25,29) 8 / ч20-25H, 9-19H2,1-8H3 / t21-, 22 +, 23 +, 24-, 25-, 27 +, 28 +, 29-, 30- / м1 / с1 Ключ: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMSA-N; InChI = 1 / C30H52 / c1-20 (2) 21-12-17-27 (5) 22 (21) 13-18-29 (7) 24 (27) 10-11-25-28 (6) 16- 9-15-26 (3,4) 23 (28) 14-19-30 (25,29) 8 / ч20-25H, 9-19H2,1-8H3 / t21-, 22 +, 23 +, 24-, 25-, 27 +, 28 +, 29-, 30- / м1 / с1 Ключ: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMBH;
	Улыбки [C @@ H] 54 [C @] ([C @@ H] 3 [C @@] ([C @] 1 ([C @@ H] ([C @] 2 (C) [C @@ H] (CC1) C (C) (C) CCC2) CC3) C) (C) CC4) (C) CC [C @@ H] 5C (C) C;
Характеристики
Химическая формула	C30ЧАС52
Молярная масса	412.746 г · моль−1
Плотность	0,952 г / мл
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	Ссылки на инфобоксы

Hopane природное химическое соединение, классифицируемое как тритерпен. Он образует центральное ядро множества других химических соединений, которые вместе известны как гопаноиды. Первым соединением семейства гопана, которое было выделено и охарактеризовано, был гидроксигопанон, обнаруженный в Dammar смола.^[2] Название происходит от Надежда, род деревьев, из которых получают даммар.

Смотрите также

Бактериогопанеполиол

Рекомендации

^ Hopane В архиве 2011-06-09 на Wayback Machine, Рекомендации ИЮПАК 1999 г., пересмотренный раздел F: Натуральные продукты и родственные соединения
^ Mills J.S .; Вернер А.Е.А. (1955). «Химия смолы даммара». Журнал химического общества: 3132–40. Дои:10.1039 / jr9550003132.

Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Hopane В архиве 2011-06-09 на Wayback Machine, Рекомендации ИЮПАК 1999 г., пересмотренный раздел F: Натуральные продукты и родственные соединения

[Mills_1955-2] Mills J.S .; Вернер А.Е.А. (1955). «Химия смолы даммара». Журнал химического общества: 3132–40. Дои:10.1039 / jr9550003132.

[1]

[2]

Имена

Название ИЮПАК Hopane
Другие имена А'-Неогаммацеран
Идентификаторы
Количество CAS	471-62-5^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9711
PubChem CID	10115
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID00904337
ИнЧИ InChI = 1S / C30H52 / c1-20 (2) 21-12-17-27 (5) 22 (21) 13-18-29 (7) 24 (27) 10-11-25-28 (6) 16- 9-15-26 (3,4) 23 (28) 14-19-30 (25,29) 8 / ч20-25H, 9-19H2,1-8H3 / t21-, 22 +, 23 +, 24-, 25-, 27 +, 28 +, 29-, 30- / м1 / с1 Ключ: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMSA-N InChI = 1 / C30H52 / c1-20 (2) 21-12-17-27 (5) 22 (21) 13-18-29 (7) 24 (27) 10-11-25-28 (6) 16- 9-15-26 (3,4) 23 (28) 14-19-30 (25,29) 8 / ч20-25H, 9-19H2,1-8H3 / t21-, 22 +, 23 +, 24-, 25-, 27 +, 28 +, 29-, 30- / м1 / с1 Ключ: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMBH
Улыбки [C @@ H] 54 [C @] ([C @@ H] 3 [C @@] ([C @] 1 ([C @@ H] ([C @] 2 (C) [C @@ H] (CC1) C (C) (C) CCC2) CC3) C) (C) CC4) (C) CC [C @@ H] 5C (C) C
Характеристики
Химическая формула	C₃₀ЧАС₅₂
Молярная масса	412.746 г · моль⁻¹
Плотность	0,952 г / мл
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы