Маслиновая кислота - Maslinic acid

Маслиновая кислота
Имена
	Название ИЮПАК (4аS, 6ар, 6аS, 6бр, 8ар,10р,11р, 12ар, 14бS) -10,11-дигидрокси-2,2,6a, 6b, 9,9,12a-гептаметил-1,3,4,5,6,6a, 7,8,8a, 10,11,12,13, 14b-тетрадекагидропицен-4a-карбоновая кислота
	Систематическое название ИЮПАК (2α, 3β) -2,3-дигидроксиолеан-12-ен-28-овая кислота
	Другие имена Кратеголиевая кислота; Масилиновая кислота; Кратаеголевая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	4373-41-5 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 66682 ;
ЧЭМБЛ	ChEMBL201515 ;
ChemSpider	66312 ;
ECHA InfoCard	100.128.873
КЕГГ	C16939 ;
PubChem CID	73659;
UNII	E233J88OHQ ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30905074 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C30H48O4 / c1-25 (2) 12-14-30 (24 (33) 34) 15-13-28 (6) 18 (19 (30) 16-25) 8-9-22-27 ( 5) 17-20 (31) 23 (32) 26 (3,4) 21 (27) 10-11-29 (22,28) 7 / h8,19-23,31-32H, 9-17H2,1- 7H3, (H, 33,34) / t19-, 20 +, 21-, 22 +, 23-, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m0 / s1 Ключ: MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N ; InChI = 1 / C30H48O4 / c1-25 (2) 12-14-30 (24 (33) 34) 15-13-28 (6) 18 (19 (30) 16-25) 8-9-22-27 ( 5) 17-20 (31) 23 (32) 26 (3,4) 21 (27) 10-11-29 (22,28) 7 / h8,19-23,31-32H, 9-17H2,1- 7H3, (H, 33,34) / t19-, 20 +, 21-, 22 +, 23-, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m0 / s1 Ключ: MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBBZ;
	Улыбки CC1 (C) [C @@ H] (O) [C @ H] (O) C [C @@] 2 (C) [C @] ([H]) 1CC [C @] 3 (C) [ C @@] ([H]) 2CC = C4 [C @] (C) 3CC [C @] 5 ([C @] (O) = O) [C @] ([H]) 4CC (C) ( В) CC5;
Характеристики
Химическая формула	C30ЧАС48О4
Молярная масса	472.710 г · моль−1
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Маслиновая кислота представляет собой соединение, полученное из сухого оливкового масла жмыха (воск кожи оливы), которое является побочным продуктом добыча оливкового масла. Входит в группу тритерпены известный как олеананы.

Фармакология

В пробирке исследование показывает, что маслиновая кислота подавляет сериновые протеазы, ключевые ферменты, необходимые для распространения ВИЧ в теле человека.^[1] Он также имеет in vitro антипролиферативный воздействие на раковые клетки толстой кишки.^[2] Маслиновая кислота увеличивает EAAT2 (GLT-1) обратный захват глутамата и может снизить глутаматергическую токсичность у крыс.^[3]

Рекомендации

^ «Состав из оливкового масла жмыха ингибирует распространение ВИЧ». sciencedaily.com. Получено 2009-06-16.
^ Хуан М.Э. и др. (2008). «Антипролиферативное и вызывающее апоптоз действие маслиновой и олеаноловой кислот, двух пентациклических тритерпенов из оливок, на клетки рака толстой кишки HT-29» (PDF). Br J Nutr. 100 (1): 36–43. Дои:10.1017 / S0007114508882979. PMID 18298868.
^ Гуань Т., Цянь Ю. и др. (2011). «Маслиновая кислота, природный ингибитор гликогенфосфорилазы, снижает церебральное ишемическое повреждение у крыс с гипергликемией за счет активации GLT-1». J. Neurosci. Res. 89 (11): 1829–39. Дои:10.1002 / jnr.22671. PMID 21800347.

[1] «Состав из оливкового масла жмыха ингибирует распространение ВИЧ». sciencedaily.com. Получено 2009-06-16.

[2] Хуан М.Э. и др. (2008). «Антипролиферативное и вызывающее апоптоз действие маслиновой и олеаноловой кислот, двух пентациклических тритерпенов из оливок, на клетки рака толстой кишки HT-29» (PDF). Br J Nutr. 100 (1): 36–43. Дои:10.1017 / S0007114508882979. PMID 18298868.

[3] Гуань Т., Цянь Ю. и др. (2011). «Маслиновая кислота, природный ингибитор гликогенфосфорилазы, снижает церебральное ишемическое повреждение у крыс с гипергликемией за счет активации GLT-1». J. Neurosci. Res. 89 (11): 1829–39. Дои:10.1002 / jnr.22671. PMID 21800347.

[1]

[2]

[3]

Имена

Название ИЮПАК (4аS, 6ар, 6аS, 6бр, 8ар,10р,11р, 12ар, 14бS) -10,11-дигидрокси-2,2,6a, 6b, 9,9,12a-гептаметил-1,3,4,5,6,6a, 7,8,8a, 10,11,12,13, 14b-тетрадекагидропицен-4a-карбоновая кислота
Систематическое название ИЮПАК (2α, 3β) -2,3-дигидроксиолеан-12-ен-28-овая кислота
Другие имена Кратеголиевая кислота; Масилиновая кислота; Кратаеголевая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	4373-41-5^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 66682^N
ЧЭМБЛ	ChEMBL201515^N
ChemSpider	66312^N
ECHA InfoCard	100.128.873
КЕГГ	C16939^N
PubChem CID	73659
UNII	E233J88OHQ^Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID30905074
ИнЧИ InChI = 1S / C30H48O4 / c1-25 (2) 12-14-30 (24 (33) 34) 15-13-28 (6) 18 (19 (30) 16-25) 8-9-22-27 ( 5) 17-20 (31) 23 (32) 26 (3,4) 21 (27) 10-11-29 (22,28) 7 / h8,19-23,31-32H, 9-17H2,1- 7H3, (H, 33,34) / t19-, 20 +, 21-, 22 +, 23-, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m0 / s1^N Ключ: MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBSA-N^N InChI = 1 / C30H48O4 / c1-25 (2) 12-14-30 (24 (33) 34) 15-13-28 (6) 18 (19 (30) 16-25) 8-9-22-27 ( 5) 17-20 (31) 23 (32) 26 (3,4) 21 (27) 10-11-29 (22,28) 7 / h8,19-23,31-32H, 9-17H2,1- 7H3, (H, 33,34) / t19-, 20 +, 21-, 22 +, 23-, 27-, 28 +, 29 +, 30- / m0 / s1 Ключ: MDZKJHQSJHYOHJ-LLICELPBBZ
Улыбки CC1 (C) [C @@ H] (O) [C @ H] (O) C [C @@] 2 (C) [C @] ([H]) 1CC [C @] 3 (C) [ C @@] ([H]) 2CC = C4 [C @] (C) 3CC [C @] 5 ([C @] (O) = O) [C @] ([H]) 4CC (C) ( В) CC5
Характеристики
Химическая формула	C₃₀ЧАС₄₈О₄
Молярная масса	472.710 г · моль⁻¹
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы