Индолизидин - Indolizidine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Октагидроиндолизин | |
| Другие имена δ-Coniceine; 1-азабицикло [4.3.0] нонан | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.033.716  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Свойства | |
| C8ЧАС15N | |
| Молярная масса | 125.215 г · моль−1 |
| Плотность | 0,8956 г / см3 (20 ° С)[1] |
| Точка кипения | От 159 до 160 ° C (от 318 до 320 ° F, от 432 до 433 K)[2] |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Индолизидин это гетероциклический химическое соединение который образует центральное ядро индолизидина алкалоиды такие как Swainsonine и кастаноспермин.
Смотрите также
использованная литература
- ^ Скворцов, И. М .; Задумина, Э. А .; Пономарев, А.А. (1965). «1-Азабициклы. IV. Каталитический синтез 1-азабицикло [4.3.0] нонанов и 1-азабицикло [5.3.0] деканов». Химия Гетероциклических Соединений. 6: 864–868.
- ^ Лаваньино, Эдвард Р .; Chauvette, Robert R .; Кэннон, Уильям Н .; Корнфельд, Эдмунд К. (1960). «Конидин - синтез, полимеризация и производные». Журнал Американского химического общества. 82 (10): 2609–2613. Дои:10.1021 / ja01495a054.
 | Эта статья о гетероциклическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |