Хайме Имитола - Википедия - Jaime Imitola

Хайме Имитола M.D.
Родившийся
Барранкилья, Колумбия
НациональностьКолумбийский американец
ГражданствоСоединенные Штаты
ИзвестенСтволовые клетки и рассеянный склероз исследование
НаградыДжон Н. Уитакер
Научная карьера
ПоляСтволовые клетки
Неврология
Вычислительная биология
Нейроиммунология
Медицинская генетика
Учреждения
Гарвардский университет
Гарвардская медицинская школа

Хайме Имитола американец нейробиолог,[1] невролог и иммунолог. Клиническая и исследовательская программа Имитолы фокусируется на прогрессирующем рассеянном склерозе, а также на молекулярных и клеточных механизмах нейродегенерации и восстановления у людей. Его исследования включают трансляционную нейробиологию нервные стволовые клетки в пациентов.[2] Имитола известен своими открытиями в области внутренней иммунологии нервные стволовые клетки,[3] влияние воспаление в эндогенном нервная стволовая клетка в рассеянный склероз, и этические последствия туризм стволовых клеток при неврологических заболеваниях.[4]

ранняя жизнь и образование

Имитола получил степень доктора медицины в Университете Картахены в 1993 году. Он отправился на постдокторскую подготовку в Гарвардский университет Имитола получила докторскую степень в Гарвардская медицинская школа в 2005 г. с Самией Дж. Хури в сотрудничестве и под руководством Эвана Ю. Снайдера и Кристофер А. Уолш в биологии стволовых клеток и нейроиммунологии, позже в том же году поступил на факультет Гарвардской медицинской школы в качестве инструктора по неврологии.

Он тренировался в Энн Ромни Центр неврологических заболеваний при Бригам и женская больница в Гарвардская медицинская школа. Здесь он изучил молекулярная биология нервных стволовых клеток (НСК) и нейроиммунологии. Как факультет в Гарвардский университет и филиал Гарвардского института стволовых клеток (HSCI), он разработал новые методы визуализации для изучения иммунологии нервных стволовых клеток и микроглии.[5] которые привели к открытию механизмов миграции нервных стволовых клеток в Гладить и изменение способности нервных стволовых клеток к самообновлению в моделях рассеянного склероза путем микроглия активация.[6]Имитола является автором более 100 публикаций, рефератов и глав книг в научных журналах. Его открытие молекулярных механизмов воздействия нервных стволовых клеток на повреждение ЦНС было воспроизведено другими группами. Имитола высоко ценится за его работу по миграции нервных стволовых клеток.[7]

Академическая карьера

Механизмы миграции нервных стволовых клеток к повреждению имеют решающее значение для понимания восстановления. Роль хемокинов в миграции стволовых клеток была продемонстрирована в 1997 году, когда было обнаружено, что стволовые клетки костного мозга могут мигрировать в хемокин SDF-1 альфа.[8] Однако миграция стволовых клеток в головной мозг к повреждению была менее изучена. В 2004 году Имитола и его коллеги продемонстрировали зависимый от воспаления механизм ответа НСК на повреждение ЦНС астроцитами.[9] Они показали, что воспалительный хемокин Фактор 1, полученный из стромальных клеток альфа, выделяемая астроцитами во время инсульта, отвечает за миграция НСК человека и мыши в области повреждения у мышей, создавая Ниши стволовых клеток, вызванные травмами выяснены репортерными стволовыми клетками, как предложено профессором Эван Ю. Снайдер[10] для обозначения регенеративных (микросреда) областей, созданных после повреждения ЦНС, и возможности визуализировать эти области с помощью стволовых клеток, экспрессирующих репортерные гены (т.е. LacZ).[11]

Это открытие проложило путь к изучению реакции миграции эндогенных нервных стволовых клеток на регенерацию при других неврологических заболеваниях. Работа много цитировалась[12] и воспроизведены в нескольких лабораториях,[13][14] и твердо установлен хемокины как важные модуляторы миграции нервных стволовых клеток не только в ЦНС разработка но также ремонт.[15]

Имитола получил награды за свои исследования стволовых клеток, включая Джон Н. Уитакер, MD [16] Премия за исследования рассеянного склероза [17]

Рекомендации

  1. ^ https://facultydirectory.uchc.edu/profile?profileId=Imitola%20Herrera-Jaime
  2. ^ «имитола нейральные стволовые клетки - PMC - NCBI». www.ncbi.nlm.nih.gov.
  3. ^ Имитола, Хайме (15 июня 2019 г.). «Регенеративная нейроиммунология: влияние взаимодействий иммунных и нервных стволовых клеток на трансляцию при нейродегенерации и восстановлении». Журнал нейроиммунологии. 331: 1–3. Дои:10.1016 / j.jneuroim.2019.04.008. PMID  31023492 - через PubMed.
  4. ^ "туризм имитола стволовых клеток - Результаты поиска". PubMed.
  5. ^ Имитола Дж., Коте Ди и др., Мультимодальная когерентная антистоксова микроскопия комбинационного рассеяния выявляет ассоциированный с микроглией миелин и дисфункцию аксонов в поражениях, подобных рассеянному склерозу, у мышей. J. Biomed Opt. 2011 фев; 16 (2): 021109
  6. ^ Расмуссен С., Имитола Дж., Аюсо-Сачидо А., Ван И, Старосом С.К., Кивисакк П., Чжу Б., Мейер М., Бронсон Р.Т., Гарсиа-Вердуго Дж. М., Хури С.Дж. Обратимая дисфункция ниши нервных стволовых клеток в модели рассеянный склероз.Ann Neurol. 2011 Май; 69 (5): 878-91
  7. ^ "Хайме Имитола, доктор медицины. - Цитирование ученых из Google". scholar.google.co.uk.
  8. ^ Aiuti, A .; Webb, I.J .; Bleul, C .; Springer, T .; Гутьеррес-Рамос, Дж. К. (6 января 1997 г.). «Хемокин SDF-1 является хемоаттрактантом для гематопоэтических клеток-предшественников CD34 + человека и обеспечивает новый механизм для объяснения мобилизации предшественников CD34 + в периферическую кровь». Журнал экспериментальной медицины. 185 (1): 111–120. Дои:10.1084 / jem.185.1.111. ЧВК  2196104. PMID  8996247 - через PubMed.
  9. ^ Имитола Дж., Раддасси К., Пак К.И., Мюллер Ф.Дж., Ньето М., Тенг Ю.Д., Френкель Д., Ли Дж., Сидман Р.Л., Уолш Калифорния, Снайдер Е.Ю., Хури С. Направленная миграция нервных стволовых клеток к участкам повреждения ЦНС посредством пути фактора 1альфа / CXC хемокинового рецептора 4, полученного из стромальных клеток. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2004 Dec 28; 101 (52): 18117-22
  10. ^ Снайдер, E. Y .; Deitcher, D. L .; Walsh, C .; Arnold-Aldea, S .; Hartwieg, E. A .; Чепко, К. Л. (10 января 1992 г.). «Мультипотентные линии нервных клеток могут приживаться и участвовать в развитии мозжечка мыши». Ячейка. 68 (1): 33–51. Дои:10.1016 / 0092-8674 (92) 90204-п. PMID  1732063 - через PubMed.
  11. ^ Имитола Дж., Пак К.И., Тэн Ю.Д., Нисим С., Лачянкар М., Оуредник Дж., Мюллер Ф.Дж., Йиоу Р., Атала А., Сидман Р.Л., Тушинский М., Хури С.Дж., Снайдер Э.Ю. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 2004 29 мая; 359 (1445): 823-37
  12. ^ Имитола, Хайме; Раддасси, Хадир; Парк, Кук Ин; Мюллер, Франц-Иосиф; Ньето, Марта; Teng, Yang D .; Френкель, Дэн; Ли, Цзяньсюэ; Сидман, Ричард Л .; Уолш, Кристофер А. (9 июня 2004 г.). «Направленная миграция нервных стволовых клеток к участкам повреждения ЦНС посредством пути хемокинового рецептора 4 фактора 1α / CXC, происходящего из стромальных клеток». Труды Национальной академии наук. 101 (52): 18117–18122 - через Google Scholar.
  13. ^ Tran PB, Banisadr G, Ren D, Chenn A, Miller RJ. Экспрессия рецептора хемокина нейронными клетками-предшественниками в нейрогенных областях мозга мыши. J. Comp Neurol. 2007 20 февраля; 500 (6): 1007-33.
  14. ^ Карбахал К.С., Шаумбург К., Стритер Р., Кейн Дж., Лейн TE. Миграция привитых нервных стволовых клеток опосредуется передачей сигналов CXCL12 через CXCR4 в вирусной модели рассеянного склероза. Proc Natl Acad Sci U S. A. 2010 Jun 15; 107 (24): 11068-73
  15. ^ Ли М., Хейл Дж. С., Рич Дж. Н., Рансохофф Р. М., Латия Дж. Д. Chemokine CXCL12 при нейродегенеративных заболеваниях: сигнал SOS для восстановления на основе стволовых клеток. Тенденции Neurosci. 2012 Октябрь; 35 (10): 619-28. DOI: 10.1016 / j.tins.2012.06.003
  16. ^ Розенберг, Роджер Н. (1 декабря 2001 г.). "Джон Н. Уитакер, доктор медицины (1940-2001)". Архив неврологии. 58 (12): 2059–2059. Дои:10.1001 / archneur.58.12.2059 - через jamanetwork.com.
  17. ^ http://www.brighamandwomens.org/About_BWH/publicaffairs/news/awards/Award_Honor.aspx?sub=0&PageID=1518

внешняя ссылка

Хайме Имитола из Google Scholar