Кето кислота - Википедия - Keto acid
Кетокислоты или же кетокислоты (также называемый оксокислоты или же оксокислоты) находятся органические соединения которые содержат карбоновая кислота группа и кетон группа.[1] В некоторых случаях кетогруппа гидратирована. Альфа-кетокислоты особенно важны в биологии, поскольку они участвуют в Цикл лимонной кислоты Кребса И в гликолиз.[2]
Общие типы кетокислот включают:
- Альфа-кетокислоты, альфа-кетокислоты или 2-оксокислоты, такие как пировиноградная кислота, имеют кетогруппу, смежную с карбоновой кислотой. Одна важная альфа-кетокислота - это щавелевоуксусная кислота, компонент Цикл Кребса.[3] Другой альфа-кетоглутарат, 5-углеродная кетокислота, полученная из глутаминовой кислоты. Альфа-кетоглутарат участвует в передаче сигналов в клетках, действуя как кофермент,[4] и обычно используется в трансаминирование реакции. Альфа-кетокислоты обладают обширным химическим составом: ацилирование агенты.[5]
- Бета-кетокислоты, бета-кетокислоты или 3-оксокислоты, такие как ацетоуксусная кислота, имеют кетонную группу у второго атома углерода карбоновой кислоты. Они могут быть образованы Клейзеновская конденсация.
- Гамма-кетокислоты, гамма-кетокислоты или 4-оксокислоты, такие как левулиновая кислота, имеют кетоновую группу у третьего атома углерода карбоновой кислоты.
Кетокислоты участвуют в самых разнообразных анаболических путях метаболизма живых организмов. Например, у растений (в частности, у болиголов, кувшины, и дурацкая петрушка ) 5-оксооктановая кислота превращается ферментативно и неферментативно в циклический класс Coniine алкалоиды.[6]
При проглатывании сахара и углевод уровни низкие, сохраненные жиры и белки являются основным источником производства энергии. Глюкогенные аминокислоты из белков превращаются в глюкоза. Кетогенные аминокислоты может быть дезаминирован с образованием альфа-кетокислот и кетоновых тел.
Альфа-кетокислоты используются в основном в качестве энергии для клеток печени и в синтез жирных кислот, также в печени.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Франц Дитрих Клинглер, Вольфганг Эберт «Оксокарбоновые кислоты» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2005, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a18_313
- ^ Nelson, D. L .; Кокс, М. М. «Ленингер, принципы биохимии», 3-е изд. Стоит опубликовать: Нью-Йорк, 2000. ISBN 1-57259-153-6.
- ^ Кербер, Роберт С .; Фернандо, Мариан С. (октябрь 2010 г.). «α-Оксокарбоновые кислоты». Журнал химического образования. 87 (10): 1079–1084. Дои:10.1021 / ed1003096.
- ^ Hewitson, K.S .; McNeill, L.A .; Elkins, J.M .; Шофилд, С.Дж. (1 июня 2003 г.). «Роль железа и 2-оксоглутарат оксигеназ в передаче сигналов». Сделки биохимического общества. 31 (3): 510–515. Дои:10.1042 / bst0310510.
- ^ Penteado, Filipe; Лопес, Эрик Ф .; Алвес, Диего; Перин, Гельсон; Джейкоб, Ракель Дж .; Ленардао, Эдер Дж. (16 апреля 2019 г.). «α-Кето кислоты: ацилирующие агенты в органическом синтезе». Химические обзоры. Дои:10.1021 / acs.chemrev.8b00782.
- ^ Leete, E .; Олсон, Дж. О. (01.01.1970). «5-оксооктановая кислота и 5-оксооктаналь, предшественники кониина». Журнал химического общества D: Химические коммуникации (23): 1651–1652. Дои:10.1039 / C29700001651. ISSN 0577-6171.
внешняя ссылка
- Кето + кислоты в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
