Литторин - Википедия - Littorine
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Систематическое название ИЮПАК (1р,3р,5S) -8-Метил-8-азабицикло [3.2.1] октан-3-ил (р) -2-гидрокси-3-фенилпропаноат | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C17ЧАС23NО3 | |
| Молярная масса | 289.375 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Литторин это тропановый алкалоид содержится в различных растениях, включая Дурман[1] и Атропа белладонна.[2] По химической структуре он тесно связан с атропин, гиосциамин, и скополамин, которые все имеют общие биосинтетический путь.[3][4]
Рекомендации
- ^ Evans, W. C .; Ghani, A .; Вулли, В. А. (1972). "Распределение литорина и других алкалоидов в корнях Дурман разновидность". Фитохимия. 11 (8): 2527–2529. Дои:10.1016 / S0031-9422 (00) 88530-1.
- ^ Наканиши, Ф .; Sasaki, K .; Шимомура, К. (1998). «Выделение и идентификация литорина из волосатых корней Атропа белладонна". Отчеты о растительных клетках. 18 (3–4): 249–251. Дои:10.1007 / s002990050565.
- ^ Забетакис, I .; Edwards, R .; Hamilton, J. T. G .; О'Хаган, Д. (1998). "Биосинтетические отношения между литорином и гиосциамином в трансформированных корнях Дурман обыкновенный". Отчеты о растительных клетках. 18 (3–4): 341–345. Дои:10.1007 / s002990050583.
- ^ Lanoue, A .; Бойтель-Конти, М .; Portais, J.-C .; Laberche, J.-C .; Barbotin, J.-N .; Christen, P .; Сангван-Норрил, Б. (2002). «Кинетическое исследование перегруппировки литорина в Дурман innoxia Волосатые корни 13Спектроскопия ЯМР 13С ». Журнал натуральных продуктов. 65 (8): 1131–1135. Дои:10.1021 / np010612c. PMID 12193016.