Модафинил сульфон - Modafinil sulfone

Модафинил сульфон
Модафинил сульфон.svg
Имена
Название ИЮПАК
2-бензгидрилсульфонилацетамид
Другие имена
CRL-41056; Дифенилметилсульфонилацетамид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
UNII
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Модафинил сульфон (кодовое название CRL-41056) является ахиральный, окисленный метаболит из модафинил, а агент, способствующий бодрствованию. Это один из двух основных циркулирующих метаболитов модафинила, другой - модафиниловая кислота. Модафинил сульфон также является метаболитом модафинила. пролекарство, адрафинил. Модафинил сульфон также является метаболитом армодафинил, (р) - (-) - энантиомер модафинила, так как окисление до сульфона удаляет хиральный центр у атома серы. Модафинил сульфон был описан как неактивный,[1] и, как и модафиниловая кислота, по-видимому, не способствует способствующий бодрствованию /психостимулятор эффекты модафинила.[2][3][4] Однако, как и модафинил, модафинилсульфон показал противосудорожное средство свойства животных, что указывает на то, что он действительно обладает некоторыми биологическая активность.[5][6]

Рекомендации

  1. ^ Вонг, Ю. Нэнси; Ван, Ликсия; Хартман, Линда; Симко, Донна; Чен, Юсун; Лотон, Ватсон; Элдон, Ричард; Маркленд, Колин; Гребу, Питер (1998). «Сравнение фармакокинетики однократной дозы и переносимости модафинила и декстроамфетамина, вводимых отдельно или в комбинации у здоровых добровольцев мужского пола». Журнал клинической фармакологии. 38 (10): 971–978. Дои:10.1002 / j.1552-4604.1998.tb04395.x. ISSN  0091-2700. PMID  9807980.
  2. ^ Schwertner, Harvey A .; Конг, Сук Бин (2005). «Определение модафинила в плазме и моче с помощью обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии» (PDF). Журнал фармацевтического и биомедицинского анализа. 37 (3): 475–479. Дои:10.1016 / j.jpba.2004.11.014. ISSN  0731-7085. PMID  15740906.
  3. ^ Робертсон, Филмор; Хеллригель, Эдвард Т. (2003). «Клинический фармакокинетический профиль модафинила». Клиническая фармакокинетика. 42 (2): 123–137. Дои:10.2165/00003088-200342020-00002. ISSN  0312-5963. PMID  12537513.
  4. ^ Робертсон, П. (2002). «Влияние модафинила на фармакокинетику этинилэстрадиола и триазолама у здоровых добровольцев». Клиническая фармакология и терапия. 71 (1): 46–56. Дои:10.1067 / mcp.2002.121217. ISSN  0009-9236. PMID  11823757.
  5. ^ Chatterjie N, Конюшни JP, Ван Х, Александр GJ (2004). «Антинарколептический агент модафинил и его сульфон: новый легкий синтез и потенциальная противоэпилептическая активность». Neurochem. Res. 29 (8): 1481–6. Дои:10.1023 / b: nere.0000029559.20581.1a. PMID  15260124.
  6. ^ «Побочные эффекты модафинила». Понедельник, 7 января 2019 г.