Монобутилфталат - Monobutyl phthalate

Монобутилфталат
Структурная формула монобутилфталата.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2-бутоксикарбонилбензойная кислота[1]
Другие имена
1,2-бензолдикарбоновая кислота, монобутиловый эфир[1]
2- (Бутоксикарбонил) бензойная кислота[1]
Бутил гидрогенфталат[1]
Мононуклеоз-п-бутилфталат[1]
Фталевая кислота, монобутиловый эфир[1]
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.004.580 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 205-036-2
UNII
Характеристики
C12ЧАС14О4
Молярная масса222.240 г · моль−1
ВнешностьБелое твердое вещество
Температура плавления 73,5 ° С (164,3 ° F, 346,6 К)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS08: Опасность для здоровья
Сигнальное слово GHSОпасность
H360
P201, P202, P281, P308 + 313, P405, P501
Смертельная доза или концентрация (LD, LC):
1000 мг кг−1 (мышь, внутрибрюшинно)[1][2]
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Монобутилфталат (MBP) является органическое соединение с сжатая структурная формула CH3(CH2)3OOCC6ЧАС4COOH. Это белое твердое вещество, содержащее как группу бутилового эфира, так и группу карбоновой кислоты. Это главный метаболит из дибутилфталат. Как и многие фталаты, MBP привлек внимание как потенциальный эндокринный разрушитель.[3]

MBP также является вторичным метаболитом бутилбензилфталат, меньше, чем монобензилфталат (МБзП). Гидролизуется до фталевая кислота и 1-бутанол.[4]

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм «Монобутилфталат». PubChem. Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США. 4 января 2020 г.. Получено 10 января, 2020.
  2. ^ Шамбон, Пьер; Риотт, Морис; Даудон, Марк; Шамбон-Мужено, Рене; Брингуер, Жанин (1971). "Etude du métabolisme des phtalates de dibutyle et de diéthyle chez le Rat" [Метаболизм дибутил- и диэтилфталатов у крыс]. Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences, Série D (На французском). 273 (22): 2165–2168. PMID  5003086.
  3. ^ Hu Y, Dong C, Chen M, Chen Y, Gu A, Xia Y, Sun H, Li Z, Wang Y. «Влияние монобутилфталата на стероидогенез через стероидогенный острый регуляторный белок, регулируемый факторами транскрипции в опухолевых клетках мыши Лейдига». Журнал эндокринологических исследований. 38 (8): 875–884. Дои:10.1007 / s40618-015-0279-6.
  4. ^ Хуан, Цзинъюй; Nkrumah, Philip N .; Ли, Йи; Аппиа-Сефах, Глория (2013). «Химическое поведение фталатов в абиотических условиях на свалках». Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии. 224. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Springer Science + Business Media. С. 39–52. Дои:10.1007/978-1-4614-5882-1_2. ISBN  9781461458814. PMID  23232918.