N-Изопропил-N-фенил-1,4-фенилендиамин - Википедия - N-Isopropyl-N-phenyl-1,4-phenylenediamine

N-Изопропил-N ′-фенил-1,4-фенилендиамин
N-изопропил-N'-фенил-п-фенилендиамин.svg
Имена
Название ИЮПАК
1-N-фенил-4-N-пропан-2-илбензол-1,4-диамин
Другие имена
  • 4-изопропиламинодифениламин
  • Flexzone 3C
  • Нонокс 3C
  • Реногран ИППД-80
  • Сантофлекс IPPD
  • Ванокс 3С
  • Vulkanox 4010
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.002.700 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 202-969-7
Номер RTECS
  • ST2650000
UNII
Номер ООН1673
Характеристики
C15ЧАС18N2
Молярная масса226.323 г · моль−1
Внешностьтемно-серые хлопья
Плотность1.04
Температура плавления 75 ° С (167 ° F, 348 К)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: ВредноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H302, H317, H320, H371, H372, H373, H400, H410
P260, P261, P264, P270, P272, P273, P280, P301 + 312, P302 + 352, P305 + 351 + 338, P309 + 311, P314, P321, P330, P333 + 313, P337 + 313, P363, P391, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

N-Изопропил-N ′-фенил-1,4-фенилендиамин (часто сокращенно IPPD) - химическое соединение, обычно используемое в качестве антиозонант в каучуках,[1] особенно те, которые используются для шины. Как и другие п-фенилендиамин на основе антиозонантов действует благодаря низкому энергия ионизации что позволяет ему реагировать с озон быстрее, чем озон вступит в реакцию с резиной.[2] Эта реакция превращает его в соответствующий аминооксил радикальный (R2N – O •), при этом озон превращается в гидропероксильный радикал (HOO •),[2] эти виды могут быть удалены другими антиоксидантами. полимерные стабилизаторы.

IPPD склонен к процессу, называемому цветущий, где он мигрирует на поверхность резины.[3] Это может быть поводом для беспокойства, поскольку IPPD, как известно, принадлежит человеку. аллерген.[4][5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Льюис, П. (Январь 1986 г.). «Влияние озона на каучуки: меры противодействия и нерешенные проблемы». Разложение и стабильность полимера. 15 (1): 33–66. Дои:10.1016/0141-3910(86)90004-2.
  2. ^ а б Катальдо, Франко (январь 2018 г.). «Ранние стадии реакции антиозонантов п-фенилендиамина с озоном: образование радикальных катионов и нитроксильных радикалов». Разложение и стабильность полимера. 147: 132–141. Дои:10.1016 / j.polymdegradstab.2017.11.020.
  3. ^ Чой, Сунг-Сэн (5 июля 1997 г.). «Миграция антидеградантов на поверхность в вулканизатах NR и SBR». Журнал прикладной науки о полимерах. 65 (1): 117–125. Дои:10.1002 / (SICI) 1097-4628 (19970705) 65: 1 <117 :: AID-APP15> 3.0.CO; 2-0.
  4. ^ Ламминтауста, К; Калимо, К. (1985). «Чувствительность к резине. Изучение резиновых смесей и индивидуальных резиновых химикатов». Dermatosen in Beruf und Umwelt. Род занятий и окружающая среда. 33 (6): 204–8. PMID  2936592.
  5. ^ Конде-Салазар, Луис; дель-Рио, Эмилио; Гимараэнс, Долорес; Доминго, Антония Гонсалес (август 1993 г.). «Аллергия IV типа на резиновые добавки: 10-летнее исследование 686 случаев». Журнал Американской академии дерматологии. 29 (2): 176–180. Дои:10.1016 / 0190-9622 (93) 70163-Н.