Нафталин-1-сульфоновая кислота - Naphthalene-1-sulfonic acid

Нафталин-1-сульфоновая кислота
1-нафталинсульфоновая кислота.svg
Имена
Другие имена
1-нафталинсульфоновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
2099069
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.001.464 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 246-676-2
366290
КЕГГ
UNII
Характеристики
C10ЧАС8О3S
Молярная масса208.23 г · моль−1
Внешностьбелое твердое вещество
Температура плавления 139–140 ° С (282–284 ° F, 412–413 К)
хороший
Опасности
Пиктограммы GHSGHS05: КоррозийныйGHS07: ВредноGHS08: Опасность для здоровьяGHS09: Опасность для окружающей среды
Сигнальное слово GHSОпасность
H302, H314, H318, H351, H411
P201, P202, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P308 + 313, P310, P321, P330, P363, P391, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Нафталин-1-сульфоновая кислота является органическое соединение с формулой C10ЧАС7ТАК3H. Бесцветное водорастворимое твердое вещество, часто доступное как дигидрат C10ЧАС7ТАК3ЧАС.2H2О. Это одно из двух моносульфоновые кислоты из нафталин, другой - более стабильный нафталин-2-сульфоновая кислота. Компаунд в основном используется в производстве красителей.[1]

Нафталин-1-сульфоновая кислота претерпевает множество реакций, некоторые из которых представляют или представляли коммерческий интерес. При нагревании с разбавленной водной кислотой он превращается в нафталин. Сплавление с гидроксидом натрия с последующим подкислением дает 1-нафтол. Дальнейшее сульфирование дает 1,5-нафталиндисульфоновую кислоту. Сокращение с трифенилфосфин дает 1-нафталинтиол.

Рекомендации

  1. ^ Джеральд Бут (2005). «Производные нафталина». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a17_009.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)