Нитроциклогексан - Википедия - Nitrocyclohexane

Нитроциклогексан
Nitrocyclohexane.svg
Молекула нитроциклогексана spacefill.png
Имена
Название ИЮПАК
Нитроциклогексан
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.013.050 Отредактируйте это в Викиданных
UNII
Характеристики
C6ЧАС11NО2
Молярная масса129.159 г · моль−1
Плотность1,061 г / см3
Температура плавления -34 ° С (-29 ° F, 239 К)
Точка кипения 205,8 ° С (402,4 ° F, 478,9 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Нитроциклогексан является органическое соединение с молекулярная формула C6ЧАС11НЕТ2. Это бесцветная жидкость, но деградированные образцы выглядят бледно-желтыми.

Подготовка

Его получают реакцией диоксида азота с циклогексаном. Циклогексан является удобным субстратом, потому что все двенадцать связей C-H эквивалентны, поэтому при мононитрировании не образуются изомеры (в отличие от н-гексана).[1]

Опасности

Нитроциклогексан легко воспламеняется и является сильным окислителем.[2] Он указан как чрезвычайно опасное вещество посредством Закон о чрезвычайном планировании и праве общества на информацию, а NOAA предупреждает, что это может быть взрывоопасно.[2]

Рекомендации

  1. ^ Сакагути, Сатоши; Нишиваки, Йошики; Китамура, Такааки; Исии, Ясутака (2001). «Эффективное каталитическое нитрование алканов с NO2 на воздухе с помощью N-гидроксифталимида». Angewandte Chemie International Edition. 40: 222–224. Дои:10.1002 / 1521-3773 (20010105) 40: 1 <222 :: AID-ANIE222> 3.0.CO; 2-W.
  2. ^ а б "Cameo Chemicals - НИТРОЦИКЛОГЕКСАН". Получено 9 июля, 2012.

дальнейшее чтение

  • Iffland, Don C .; Крайнер, Г. X. (1953). «Получение нитросоединений из оксимов. II. Улучшенный синтез нитроциклоалканов1». Журнал Американского химического общества. 75 (16): 4047. Дои:10.1021 / ja01112a049.
  • Фахим, Хусейн; Флейфель, Абдаллах; Фахим, Фавзия (1960). «Синтез 1-бензилнафталинов». Журнал органической химии. 25 (6): 1040–1041. Дои:10.1021 / jo01076a605.