Щавелево-янтарная кислота - Oxalosuccinic acid

Щавелево-янтарная кислота
Имена
	Название ИЮПАК 1-оксопропан-1,2,3-трикарбоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	1948-82-9 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 7815 ;
ChemSpider	947 ;
ECHA InfoCard	100.230.021
КЕГГ	C05379 ;
PubChem CID	972;
UNII	DFK99PW32K ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C6H6O7 / c7-3 (8) 1-2 (5 (10) 11) 4 (9) 6 (12) 13 / h2H, 1H2, (H, 7,8) (H, 10,11) (Н, 12,13) Ключ: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C6H6O7 / c7-3 (8) 1-2 (5 (10) 11) 4 (9) 6 (12) 13 / h2H, 1H2, (H, 7,8) (H, 10,11) (Н, 12,13) Ключ: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYAK;
	Улыбки C (C (C (= O) C (= O) O) C (= O) O) C (= O) O;
Характеристики
Химическая формула	C6ЧАС6О7
Молярная масса	190.108
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Щавелево-янтарная кислота является субстратом цикл лимонной кислоты. На него действует изоцитратдегидрогеназа. Соли и сложные эфиры щавелево-янтарной кислоты известны как оксалосукцинаты.

Щавелево-янтарная кислота / оксалосукцинат представляет собой нестабильный 6-углеродный промежуточный продукт в цикл трикарбоновых кислот. Это кетокислота, сформированный в окислительное декарбоксилирование из изоцитрат к альфа-кетоглутарат, который катализируется ферментом изоцитратдегидрогеназой. Изоцитрат сначала окисляется коферментом НАД + с образованием щавелево-янтарной кислоты / оксалосукцината.^[1] Оксалянтарная кислота является одновременно альфа-кето и бета-кетокислотой (нестабильным соединением), и именно бета-кетоидное свойство позволяет потерять диоксид углерода в ферментативной реакции при преобразовании в пятиуглеродную молекулу 2-оксоглутарат.^[2]

Рекомендации

^ Очоа С. (май 1948 г.). «Биосинтез трикарбоновых кислот фиксацией диоксида углерода; получение и свойства щавелево-янтарной кислоты». Журнал биологической химии. 174 (1): 115–22. PMID 18914069.
^ Ромкина А.Ю., Кирюхин М.Ю. (19.04.2017). «Биохимическая и молекулярная характеристика изоцитратдегидрогеназы с двойной коферментной специфичностью из облигатного метилотрофа Methylobacillus Flagellatus». PLOS ONE. 12 (4): e0176056. Bibcode:2017PLoSO..1276056R. Дои:10.1371 / journal.pone.0176056. ЧВК 5397045. PMID 28423051.

Этот биохимия статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Очоа С. (май 1948 г.). «Биосинтез трикарбоновых кислот фиксацией диоксида углерода; получение и свойства щавелево-янтарной кислоты». Журнал биологической химии. 174 (1): 115–22. PMID 18914069.

[2] Ромкина А.Ю., Кирюхин М.Ю. (19.04.2017). «Биохимическая и молекулярная характеристика изоцитратдегидрогеназы с двойной коферментной специфичностью из облигатного метилотрофа Methylobacillus Flagellatus». PLOS ONE. 12 (4): e0176056. Bibcode:2017PLoSO..1276056R. Дои:10.1371 / journal.pone.0176056. ЧВК 5397045. PMID 28423051.

[1]

[2]

Цикл лимонной кислоты метаболический путь
Ацетил-КоА + ЧАС 2О	Оксалоацетат НАДН + Н⁺ НАД⁺ Малат ЧАС₂О Фумарат FADH₂ FAD Сукцинат КоА + АТФ (ГТФ) п_я + ADP (ВВП) Сукцинил-КоА
Ацетил-КоА + ЧАС 2О		НАДН + Н⁺ + CO 2
CoA		НАД⁺
	Цитрат ЧАС 2О цис-Аконитировать ЧАС 2О Изоцитрат НАД (P)⁺ НАД (Ф) Н + ЧАС⁺ Оксалосукцинат CO 2 2-оксоглутарат

Имена

Название ИЮПАК 1-оксопропан-1,2,3-трикарбоновая кислота
Идентификаторы
Количество CAS	1948-82-9^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 7815^N
ChemSpider	947^N
ECHA InfoCard	100.230.021
КЕГГ	C05379^N
PubChem CID	972
UNII	DFK99PW32K^Y
ИнЧИ InChI = 1S / C6H6O7 / c7-3 (8) 1-2 (5 (10) 11) 4 (9) 6 (12) 13 / h2H, 1H2, (H, 7,8) (H, 10,11) (Н, 12,13)^N Ключ: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C6H6O7 / c7-3 (8) 1-2 (5 (10) 11) 4 (9) 6 (12) 13 / h2H, 1H2, (H, 7,8) (H, 10,11) (Н, 12,13) Ключ: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYAK
Улыбки C (C (C (= O) C (= O) O) C (= O) O) C (= O) O
Характеристики
Химическая формула	C₆ЧАС₆О₇
Молярная масса	190.108
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы