Пиррольнитрин - Pyrrolnitrin

Пиррольнитрин
Имена
	Название ИЮПАК 3-хлор-4- (3-хлор-2-нитрофенил) -1H-пиррол
Идентификаторы
Количество CAS	1018-71-9 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 32079 ;
ChemSpider	13314 ;
ECHA InfoCard	100.012.557
Номер ЕС	213-812-7;
КЕГГ	D01094 ;
MeSH	D011764
PubChem CID	13916;
UNII	N0P24B6EDQ ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9046867 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C10H6Cl2N2O2 / c11-8-3-1-2-6 (10 (8) 14 (15) 16) 7-4-13-5-9 (7) 12 / ч1-5,13H Ключ: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C10H6Cl2N2O2 / c11-8-3-1-2-6 (10 (8) 14 (15) 16) 7-4-13-5-9 (7) 12 / ч1-5,13H Ключ: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYAG;
	Улыбки C1 = CC (= C (C (= C1) Cl) [N +] (= O) [O -]) C2 = ЧПУ = C2Cl;
Характеристики
Химическая формула	C10ЧАС6Cl2N2О2
Молярная масса	257.07284
Фармакология
Код УВД	D01AA07 (КТО)
	Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверить (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Пиррольнитрин является противогрибковый антибиотик.^[1] Псевдомонада пирроциния и другие Псевдомонады виды производят пиррольнитрин из триптофан как вторичный метаболит.^[2]^[3] Фунгициды фенпиклонил и флудиоксонил химически связаны с пиррольнитрином.^[4]^[5]

Рекомендации

^ Gordee, R. S .; Мэтьюз, Т. Р. (1969). «Системная противогрибковая активность пиррольнитрина». Прикладная микробиология. 17 (5): 690–694. Дои:10.1128 / AEM.17.5.690-694.1969. ЧВК 377781. PMID 5785951.
^ Чжу, X .; Van Pee, K. -H .; Нейсмит, Дж. Х. (2010). «Тройной комплекс PrnB (второй фермент в пути биосинтеза пиррольнитрина), триптофана и цианида дает новое понимание механизма суперсемейства индоламиндиоксигеназ». Журнал биологической химии. 285 (27): 21126–21133. Дои:10.1074 / jbc.M110.120485. ЧВК 2898318. PMID 20421301.
^ Park, J. Y .; О, С.А .; Андерсон, А. Дж .; Neiswender, J .; Kim, J. -C .; Ким, Ю.С. (2011). «Производство противогрибковых соединений феназина и пиррольнитрина из Pseudomonas chlororaphis O6 по-разному регулируется глюкозой». Письма по прикладной микробиологии. 52 (5): 532–537. Дои:10.1111 / j.1472-765X.2011.03036.x. PMID 21362001.
^ Pillonel, Ch; Knauf-beiter, G .; Стейнеманн, А. (2003). «Фунгициды, фенилпирролы». Энциклопедия агрохимикатов. Дои:10.1002 / 047126363X.agr106. ISBN 047126363X.
^ Jespers, A.B.K .; Davidse, L.C .; Деваард, М.А. (1993). «Биохимические эффекты фунгицида фенилпиррола фенпиклонила в Fusarium sulphureum (Schlecht)». Биохимия и физиология пестицидов. 45 (2): 116–129. Дои:10.1006 / pest.1993.1014. ISSN 0048-3575.

Этот противоинфекционный препарат, средство, медикамент статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это.

[1] Gordee, R. S .; Мэтьюз, Т. Р. (1969). «Системная противогрибковая активность пиррольнитрина». Прикладная микробиология. 17 (5): 690–694. Дои:10.1128 / AEM.17.5.690-694.1969. ЧВК 377781. PMID 5785951.

[2] Чжу, X .; Van Pee, K. -H .; Нейсмит, Дж. Х. (2010). «Тройной комплекс PrnB (второй фермент в пути биосинтеза пиррольнитрина), триптофана и цианида дает новое понимание механизма суперсемейства индоламиндиоксигеназ». Журнал биологической химии. 285 (27): 21126–21133. Дои:10.1074 / jbc.M110.120485. ЧВК 2898318. PMID 20421301.

[3] Park, J. Y .; О, С.А .; Андерсон, А. Дж .; Neiswender, J .; Kim, J. -C .; Ким, Ю.С. (2011). «Производство противогрибковых соединений феназина и пиррольнитрина из Pseudomonas chlororaphis O6 по-разному регулируется глюкозой». Письма по прикладной микробиологии. 52 (5): 532–537. Дои:10.1111 / j.1472-765X.2011.03036.x. PMID 21362001.

[PillonelKnauf-beiter2003-4] Pillonel, Ch; Knauf-beiter, G .; Стейнеманн, А. (2003). «Фунгициды, фенилпирролы». Энциклопедия агрохимикатов. Дои:10.1002 / 047126363X.agr106. ISBN 047126363X.

[JespersDavidse1993-5] Jespers, A.B.K .; Davidse, L.C .; Деваард, М.А. (1993). «Биохимические эффекты фунгицида фенилпиррола фенпиклонила в Fusarium sulphureum (Schlecht)». Биохимия и физиология пестицидов. 45 (2): 116–129. Дои:10.1006 / pest.1993.1014. ISSN 0048-3575.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

Имена

Название ИЮПАК 3-хлор-4- (3-хлор-2-нитрофенил) -1H-пиррол
Идентификаторы
Количество CAS	1018-71-9^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ: 32079^N
ChemSpider	13314^N
ECHA InfoCard	100.012.557
Номер ЕС	213-812-7
КЕГГ	D01094^Y
MeSH	D011764
PubChem CID	13916
UNII	N0P24B6EDQ^Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID9046867
ИнЧИ InChI = 1S / C10H6Cl2N2O2 / c11-8-3-1-2-6 (10 (8) 14 (15) 16) 7-4-13-5-9 (7) 12 / ч1-5,13H^N Ключ: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C10H6Cl2N2O2 / c11-8-3-1-2-6 (10 (8) 14 (15) 16) 7-4-13-5-9 (7) 12 / ч1-5,13H Ключ: QJBZDBLBQWFTPZ-UHFFFAOYAG
Улыбки C1 = CC (= C (C (= C1) Cl) [N +] (= O) [O -]) C2 = ЧПУ = C2Cl
Характеристики
Химическая формула	C₁₀ЧАС₆Cl₂N₂О₂
Молярная масса	257.07284
Фармакология
Код УВД	D01AA07 (КТО)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы