Синдром Тауссига-Бинга - Taussig–Bing syndrome

Синдром Тауссига-Бинга
СпециальностьОперация на сердце

Синдром Тауссига-Бинга это синюшный врожденный порок сердца[1] в котором у пациента есть оба двойной выход правого желудочка (DORV) и подлегочный дефект межжелудочковой перегородки (VSD).[2]

В DORV вместо нормальной ситуации, когда кровь из левый желудочек (LV) вытекает в аорта и кровь из Правый желудочек (RV) вытекает в легочная артерия, обе аорта и легочная артерия соединены с правым желудочком, и единственный путь для крови из левого желудочка - через межжелудочковое пространство. Когда VSD подлегочный (располагаясь чуть ниже легочной артерии), кровь LV затем течет преимущественно в легочную артерию. Затем кровь ПЖ по умолчанию течет в основном в аорту.

Таким образом, клинические проявления аномалии Тауссига-Бинга во многом аналогичны таковым при правосторонняя транспозиция магистральных артерий (но хирургическое лечение другое). Это может быть исправлено хирургическим путем также с помощью операции переключения артерий (ASO).

Управляется Процедура Растелли. Он назван в честь Хелен Б. Тауссиг и Ричард Бинг, который впервые описал его в 1949 году.[3]

Рекомендации

  1. ^ Константинов, Игорь Е. (2009). «Аномалия Тауссиг-Бинга». Журнал Техасского института сердца. 36 (6): 580–585. ISSN  0730-2347. ЧВК  2801930. PMID  20069085.
  2. ^ Ramrakha, Punit S .; Рамракха, Пунит; Хилл, Джонатан (2012). Оксфордский справочник по кардиологии. ОУП Оксфорд. п. 707. ISBN  9780199643219.
  3. ^ Константинов, Игорь Е. (2009). «Аномалия Тауссиг-Бинга». Журнал Техасского института сердца. 36 (6): 580–585. ISSN  0730-2347. ЧВК  2801930. PMID  20069085.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы