Аномалия Уль - Википедия - Uhl anomaly
| Уль аномалия | |
|---|---|
| Другие имена | Правый желудочек пергамента[1] |
 | |
| Аномалия Uhl наследуется по аутосомно-доминантному типу | |
| Специальность | Медицинская генетика  |
В Уль аномалия частичная или полная потеря миокард мышца справа желудочек. А врожденный порок сердца, очень редко: менее 100 случаев в 1900–1993 гг.
Впервые он был описан в 1952 году доктором Генри Улем (1921–2009) при обследовании одного из своих пациентов. [2]
Увеличены три вывода правый желудочек полость без апикальный трабекуляция с тонким гипокинетический стенка желудочка.[3]
Рекомендации
- ^ "Аномалия Уля | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS". rarediseases.info.nih.gov. Получено 28 мая 2019.
- ^ Уль, HS (1952). «Неописанный ранее врожденный порок сердца: практически полное отсутствие миокарда правого желудочка». Бюллетень больницы Джонса Хопкинса. 91 (3): 197–209. PMID 12978573.
- ^ Cardaropoli, D; Руссо, MG; Паладини, D; Писакане, С; Капуто, S; Giliberti, P; Калабро, Р. (2006). «Пренатальная эхокардиография при аномалии Уля». Ультразвук в акушерстве и гинекологии. 27 (6): 713–4. Дои:10.1002 / uog.2798. PMID 16710881.
дальнейшее чтение
- Герлис, Леон (январь 2003 г.). "Аномалия Уля" (PDF). Энциклопедия Орфанет. Orphanet. Получено 16 ноября, 2010. "Резюме".
внешняя ссылка
| Классификация | |
|---|---|
| Внешние ресурсы |
| Эта статья о заболевании, влияющем на систему кровообращения, является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |