Тентоксин - Tentoxin

Тентоксин
Имена
	Название ИЮПАК Цикло(N-метил-L-аланил-L-лейцил-альфа, бета-дидегидро-N-метилфенилаланилглицил)
Идентификаторы
Количество CAS	28540-82-1 ;
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	4444584 ;
PubChem CID	5281143;
UNII	FW4EQ02E0Z ;
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70893264 ;
	ИнЧИ InChI = 1S / C22H30N4O4 / c1-14 (2) 11-17-22 (30) 26 (5) 18 (12-16-9-7-6-8-10-16) 21 (29) 23-13- 19 (27) 25 (4) 15 (3) 20 (28) 24-17 / ч 6-10,12,14-15,17H, 11,13H2,1-5H3, (H, 23,29) (H, 24,28) / b18-12- / t15-, 17- / m0 / s1 Ключ: SIIRBDOFKDACOK-LFXZBHHUSA-N ; InChI = 1 / C22H30N4O4 / c1-14 (2) 11-17-22 (30) 26 (5) 18 (12-16-9-7-6-8-10-16) 21 (29) 23-13- 19 (27) 25 (4) 15 (3) 20 (28) 24-17 / ч 6-10,12,14-15,17H, 11,13H2,1-5H3, (H, 23,29) (H, 24,28) / b18-12- / t15-, 17- / m0 / s1 Ключ: SIIRBDOFKDACOK-LFXZBHHUBW;
	Улыбки O = C1N [C @ H] (C (= O) N (/ C (C (= O) NCC (= O) N (C) [C @ H] 1C) = Cc2ccccc2) C) CC (C) C;
Характеристики
Химическая формула	C22ЧАС30N4О4
Молярная масса	414,498 г / моль
Температура плавления	От 172 до 175 ° C (от 342 до 347 ° F, от 445 до 448 K)
	Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
	проверять (что ?)
	Ссылки на инфобоксы

Тентоксин естественный циклический тетрапептид продуцируется фитопатогенными грибок Альтернативная альтернатива. Он выборочно вызывает хлороз в нескольких прорастающих проростках. Следовательно, тентоксин можно использовать в качестве потенциального природного гербицид.

Тентоксин был впервые выделен из Альтернативная альтернатива (син. Tenuis) и охарактеризован Джорджем Темплтоном и другие. в 1967 г.^[1]

Тентоксин также использовался в недавних исследованиях для устранения полифенолоксидаза (ППО) активность проростков высших растений.^[2]

Рекомендации

^ Темплтон, Г. Э., С. 1. Грейбл, Н. Д. Фултон, В. Л. Мейер. 1967. Тентоксин из Alternaria tenuis: его выделение и характеристика. Труды семинара по исследованию микотоксинов, Вашингтон, округ Колумбия., 8–9 июня 1967 г. Министерство сельского хозяйства США. стр. 27-29
^ Герцог, С.О. И Вон, К. 1982. Отсутствие участия полифенолоксидазы в орто-гидроксилировании фенольных соединений в проростках маша. Physiol. Растение. 54: 381-385.

[1] Темплтон, Г. Э., С. 1. Грейбл, Н. Д. Фултон, В. Л. Мейер. 1967. Тентоксин из Alternaria tenuis: его выделение и характеристика. Труды семинара по исследованию микотоксинов, Вашингтон, округ Колумбия., 8–9 июня 1967 г. Министерство сельского хозяйства США. стр. 27-29

[2] Герцог, С.О. И Вон, К. 1982. Отсутствие участия полифенолоксидазы в орто-гидроксилировании фенольных соединений в проростках маша. Physiol. Растение. 54: 381-385.

[1]

[2]

Имена

Название ИЮПАК Цикло(N-метил-L-аланил-L-лейцил-альфа, бета-дидегидро-N-метилфенилаланилглицил)
Идентификаторы
Количество CAS	28540-82-1^Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4444584^Y
PubChem CID	5281143
UNII	FW4EQ02E0Z^Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID70893264
ИнЧИ InChI = 1S / C22H30N4O4 / c1-14 (2) 11-17-22 (30) 26 (5) 18 (12-16-9-7-6-8-10-16) 21 (29) 23-13- 19 (27) 25 (4) 15 (3) 20 (28) 24-17 / ч 6-10,12,14-15,17H, 11,13H2,1-5H3, (H, 23,29) (H, 24,28) / b18-12- / t15-, 17- / m0 / s1^Y Ключ: SIIRBDOFKDACOK-LFXZBHHUSA-N^Y InChI = 1 / C22H30N4O4 / c1-14 (2) 11-17-22 (30) 26 (5) 18 (12-16-9-7-6-8-10-16) 21 (29) 23-13- 19 (27) 25 (4) 15 (3) 20 (28) 24-17 / ч 6-10,12,14-15,17H, 11,13H2,1-5H3, (H, 23,29) (H, 24,28) / b18-12- / t15-, 17- / m0 / s1 Ключ: SIIRBDOFKDACOK-LFXZBHHUBW
Улыбки O = C1N [C @ H] (C (= O) N (/ C (C (= O) NCC (= O) N (C) [C @ H] 1C) = Cc2ccccc2) C) CC (C) C
Характеристики
Химическая формула	C₂₂ЧАС₃₀N₄О₄
Молярная масса	414,498 г / моль
Температура плавления	От 172 до 175 ° C (от 342 до 347 ° F, от 445 до 448 K)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверять (что ^YN ?)
Ссылки на инфобоксы