Тиоксантон - Википедия - Thioxanthone

Тиоксантон

Имена
Название ИЮПАК 9ЧАС-Тиоксантен-9-он
Другие имена Тиоксантенон; 9-оксотиоксантен; Тиоксантен-9-он
Идентификаторы
Количество CAS	492-22-8 Y
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	9873
ECHA InfoCard	100.007.046
UNII	EOK1SAC304 Y
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID8060082
ИнЧИ InChI = 1S / C13H8OS / c14-13-9-5-1-3-7-11 (9) 15-12-8-4-2-6-10 (12) 13 / h1-8H КОПИЯ Ключ: YRHRIQCWCFGUEQ-UHFFFAOYSA-N
Улыбки c1ccc2c (c1) c (= O) c3ccccc3s2
Характеристики
Химическая формула	C13ЧАС8ОS
Молярная масса	212.27 г · моль−1
Внешность	Бледно-желтое твердое вещество[1]
Температура плавления	211 ° С (412 ° F, 484 К)[2]
Точка кипения	273 ° С (523 ° F, 546 К)[2] (940 гПа)
Растворимость в воде	Почти не растворим
Растворимость в серной кислоте	Растворимый[2]
Магнитная восприимчивость (χ)	-130·10−6 см3/ моль
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Тиоксантон это гетероциклическое соединение это сера аналог из ксантон.

Тиоксантон может быть получен реакцией дифенилсульфид с фосген в присутствии каталитический хлорид алюминия.^[2] Этот синтез можно рассматривать как частный случай Ацилирование Фриделя-Крафтса. Продукт восстановления тиоксантен.

Тиоксантон растворяется в концентрированном серная кислота чтобы получить жидкость желтого цвета с интенсивным зеленым флуоресценция. Смесь тиоксантона производные 2- и 4-изопропилтиоксантон (ITX) используется в полиграфической промышленности. Фармацевтические препараты, являющиеся производными тиоксантона, включают: гикантон и люкантон.

Рекомендации

внешняя ссылка

• СМИ, связанные с тиоксантоны в Wikimedia Commons