Трифенилметилхлорид - Triphenylmethyl chloride
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 1,1 ', 1 ″ - (хлорметантриил) трибензол | |||
| Другие имена (Хлорметантриил) трибензол [Хлор (дифенил) метил] бензол | |||
| Идентификаторы | |||
3D модель (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.898  | ||
PubChem CID | |||
| UNII | |||
| |||
| |||
| Характеристики | |||
| C19ЧАС15Cl | |||
| Молярная масса | 278,7754 г / моль | ||
| Внешность | твердое вещество от белого до желтого | ||
| Плотность | 1,141 г / см3 | ||
| Температура плавления | От 109 до 112 ° C (от 228 до 234 ° F, от 382 до 385 K) | ||
| Точка кипения | 230 ° С (446 ° F, 503 К) (при 20 мм рт. ст. ) и 374,3 ° C (при 760 мм рт. ст.) | ||
| Растворимость | растворим в хлороформ, бензол, ацетон,[1] эфир, THF, гексан[2] | ||
| Опасности | |||
| Паспорт безопасности | Corvine Chemicals MSDS | ||
| точка возгорания | 177,9 ° С (352,2 ° F, 451,0 К) | ||
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
 проверять (что   ?) | |||
| Ссылки на инфобоксы | |||
Трифенилметилхлорид или же тритилхлорид (TrCl) белое твердое вещество с химической формулой C19ЧАС15Cl. Это алкилгалогенид, иногда используется для введения тритил защитная группа.
Подготовка
Трифенилметилхлорид имеется в продаже. Его можно приготовить по реакции трифенилметанол с ацетилхлорид, или Алкилирование Фриделя-Крафтса из бензол с четыреххлористый углерод с получением аддукта тритилхлорида и хлорида алюминия, который затем гидролизуют.[3]
Реакции
Трифенилметилнатрий может быть получен из тритилхлорида, растворенного в апротонном растворителе, и натрий:[4]
- (C6ЧАС5)3CCl + 2 Na → (С6ЧАС5)3CNa + NaCl
Реакция с гексафторфосфат серебра дает трифенилметилгексафторфосфат.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9925340
- ^ https://www.scbt.com/scbt/product/trityl-chloride-76-83-5
- ^ В. Э. Бахманн; К. Р. Хаузер; Бойд Э. Хадсон младший (1955). «Трифенилхлорметан». Органический синтез.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 3, п. 841
- ^ У. Б. Ренфроу-младший и К. Р. Хаузер (1943). «Трифенилметилнатрий». Органический синтез.; Коллективный объем, 2, п. 607