Ксиленол апельсин - Википедия - Xylenol orange

Ксиленол оранжевый
Xylenolorange2.svg
Имена
Название ИЮПАК
3,3′-Бис [N, N-бис (карбоксиметил) аминометил] -о-крезолсульфонефталеин тетранатриевая соль
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.015.049 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 216-553-8
UNII
Характеристики
C31ЧАС32N2О13S
Молярная масса672.66 г · моль−1
Температура плавления 195 ° С (383 ° F, 468 К)
200 мг / мл
Опасности
R-фразы (устарело)R10, R20, R21, R22, R36, R38
S-фразы (устарело)(S1 / 2), S26, S27, S28, S62, S63
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания> 93 ° С (199 ° F, 366 К)
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Ксиленол оранжевый это органический реагент, чаще всего используется в виде тетранатриевой соли в качестве индикатора металла титрования. При использовании для металла титрования, он будет красным на титранте и желтым по достижении конечной точки. Исторически сложилось так, что коммерческие приготовления этого вещества были заведомо нечистыми,[1] иногда состоящий всего из 20% ксиленолового апельсина и содержащий большое количество полуксиленолового апельсина и иминодиуксусная кислота. Теперь доступна чистота до 90%.

Он флуоресцентный и имеет максимумы возбуждения 440 и 570 нм и максимум излучения 610 нм.[2]

Рекомендации

  1. ^ Гей, Крейг; Коллинз, Джеймс; Гебицки, Януш М. (1999), "Определение железа в растворах с комплексом железо-ксиленоловый оранжевый", Аналитическая биохимия, 273 (2): 143–148, Дои:10.1006 / abio.1999.4207, PMID  10469483
  2. ^ «Флуоресценция - таблицы данных флуорохромов». Праймер для микроскопии молекулярных выражений: специализированные методы микроскопии. 2018-09-11. Получено 2020-01-30.