(Бензол) дихлорид дихлорида рутения - (Benzene)ruthenium dichloride dimer
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена Димер дихлор (бензол) рутения (II), бис (η6-бензол) ди-μ-хлородихлордрутений, димер (бензол) дихлоррутения, димер бензолерутения дихлорид, димер хлорида бензолерутения | |
| Идентификаторы | |
| ECHA InfoCard | 100.155.159  |
PubChem CID | |
| Характеристики | |
| C12ЧАС12Cl4RU2 | |
| Молярная масса | 500.17 г · моль−1 |
| Внешность | Красно-коричневый твердый |
| Плотность | 2,343 г / см3 |
| Температура плавления | (разлагается) |
| Незначительно, с гидролизом | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |  |
| Сигнальное слово GHS | Предупреждение |
| H315, H319, H335 | |
| P261, P264, P271, P280, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501 | |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
(Бензол) дихлорид дихлорида рутения это органорутениевое соединение с формула [(C6ЧАС6) RuCl2]2. Это красное диамагнитное твердое тело представляет собой реагент в металлоорганическая химия и гомогенный катализ.
Приготовление, структура и реакции
Димер получают по реакции циклогексадиены с гидратированным трихлорид рутения.[1] Как подтверждено Рентгеновская кристаллография, каждый центр Ru координирован с тремя хлоридными лигандами и одним η6-бензол.[2] Комплекс можно рассматривать как биоктаэдрическую структуру с разделенными ребрами.
(Бензол) дихлорид дихлорида рутения реагирует с основаниями Льюиса с образованием монометаллического аддукты:
- [(C6ЧАС6) RuCl2]2 + 2 PPh3 → 2 (С6ЧАС6) RuCl2(PPh3)
Родственные соединения
- (цимен) дихлорид дихлорида рутения, более растворимый аналог димера дихлорида (бензола) рутения.
- (мезитилен ) димер дихлориида рутения, другое более растворимое производное.[3]
Рекомендации
- ^ Bennett, M.A .; Huang, T. N .; Matheson, T. W .; Смит, А. К. (1982). (η6-Гексаметилбензол) комплексы рутения. Неорганические синтезы. 21. С. 74–78. Дои:10.1002 / 9780470132524.ch16.
- ^ Дж. Канивет; Б. Терриен; Г. Сусс-Финк (2005). "Ди-μ-хлорбис [(η6-бензол) хлоррутений (II)] хлороформ дисольват ". Acta Crystallographica Раздел E. 61 (6): m1090. Дои:10.1107 / S1600536805014157. S2CID 62686720.
- ^ Кэрол, Уильям А .; Колакот, Томас Дж. (2011). «Дихлор (мезитилен) димер рутения». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. Дои:10.1002 / 047084289X.rn01290. ISBN 978-0471936237.