Бактериальные везикулы наружной мембраны - Википедия - Bacterial outer membrane vesicles

Просвечивающая электронная микрофотография везикул наружной мембраны (OMV) (размер 80-90 нм, диаметр), выпущенных патогеном человека Сальмонелла 3,10: r: - в подвздошной кишке курицы, in vivo. OMV было предложено `` оторвать '' от крупных бактериальных периплазматических выступов, называемых периплазматические органеллы (PO) с помощью сборки, подобной «пузырьковой трубке», примерно из четырех секреция III типа инъекционный заклепочные комплексы (заклепка бактериальной внешней и клеточной мембран, позволяющая карманам периплазмы расширяться в ПО). Это позволяет перемещение мембранных пузырьков OMV из грамотрицательных бактерий, чтобы закрепиться на мембране эпителиальных клеток хозяина (микроворсинки), предполагается, что они перемещают сигнальные молекулы от патогена к клеткам хозяина в интерфейс хозяин-патоген.

Бактериальные везикулы наружной мембраны (OMV) находятся пузырьки из липиды освобожден от внешние мембраны из Грамотрицательные бактерии. Эти пузырьки были первыми бактериальные мембранные везикулы (MV) предстоит открыть, а Грамположительные бактерии также выпускают пузырьки.[1] Везикулы наружной мембраны были впервые обнаружены и охарактеризованы с использованием просвечивающая электронная микроскопия[2] к Индийский Ученый профессор Смрити Нараян Чаттерджи и Дж. Дас в 1966-67 гг.[3][4] OMV приписывают функциональность, чтобы обеспечить способ общения между собой, с другими микроорганизмы в их среде и с хозяином. Эти везикулы участвуют в торговля людьми бактериальный клеточная сигнализация биохимические вещества, которые могут включать ДНК, РНК, белки, эндотоксины и союзник вирулентность молекулы. Это общение происходит в микробные культуры в океанах,[5] внутри животных, растений и даже внутри человеческого тела.[6]

Грамотрицательные бактерии распространяют свои периплазма секретировать OMV для доставки бактериальных биохимических веществ к клеткам-мишеням в окружающей их среде. OMV также несут эндотоксические липополисахарид инициируя болезненный процесс у хозяина.[7] Этот механизм дает ряд преимуществ, таких как доставка на большие расстояния бактериального секреторного груза с минимальным гидролитическим расщеплением и внеклеточным разбавлением, а также с добавлением других поддерживающих молекул (например, факторов вирулентности) для выполнения конкретной работы и, тем не менее, сохранения безопасного -удаленность от защитного арсенала клеток-мишеней. Биохимические сигналы, передаваемые OMV, могут сильно различаться в ситуациях «войны и мира». В «довольных» бактериальных колониях OMV могут использоваться для переноса ДНК «родственным» микробам для генетических трансформаций, а также для транслокации клеточная сигнализация молекулы для проверка кворума и биопленка формирование. Во время «заражения» другими типами клеток OMV может быть предпочтительнее нести ферменты деградации и подрыва. Точно так же OMV могут содержать больше белков инвазии в интерфейс хозяин-патоген (Рисунок 1). Ожидается, что факторы окружающей среды вокруг секреторных микробов ответственны за побуждение этих бактерий к синтезу и секреции специфически обогащенных OMV, физиологически соответствующих непосредственной задаче. Таким образом, бактериальные OMV, будучи сильными иммуномодуляторы,[8] можно манипулировать для их иммуногенный содержание и используется как мощный возбудитель -свободный вакцина[9] для иммунизации людей и животных от угрозы инфекции.

Биогенез

Грамотрицательные бактерии имеют двойной набор бислои. Внутренний бислой, внутренний клеточная мембрана, включает цитоплазма или же цитозоль. Эту внутреннюю клеточную мембрану окружает второй бислой, называемый бактериальная внешняя мембрана. Отсек или пространство между этими двумя мембранами называется периплазма или же периплазматическое пространство. Кроме того, есть фирма клеточная стенка состоящий из пептидогликан слой, который окружает клеточную мембрану и занимает периплазматическое пространство. Слой пептидогликана обеспечивает некоторую жесткость для поддержания формы бактериальных клеток, а также защищает микроб от неблагоприятных условий окружающей среды.

Первый шаг в биогенез грамотрицательных бактериальных OMV,[10] является выпуклый наружной мембраны над слоем пептидогликана. Накопление фосфолипидов за пределами внешней мембраны считается основой этого выпячивания наружной мембраны.[11] Это накопление фосфолипидов может регулироваться транспортной системой VacJ / Yrb ABC, которая переносит фосфолипиды с внешней стороны ОМ на внутреннюю сторону.[11] Кроме того, условия окружающей среды, такие как истощение запасов серы, могут вызвать состояние перепроизводства фосфолипидов, которое вызывает повышенное высвобождение OMV.[12]

Фактическое высвобождение пузырька из внешней мембраны остается неясным. Вполне вероятно, что структуры везикул могут высвобождаться спонтанно. В качестве альтернативы было высказано предположение, что несколько белков «склепывают» внешнюю и клеточную мембраны вместе, так что периплазматическая выпуклость выступает как «надутый» карман надутой периплазмы из поверхности внешней мембраны. Боковая диффузия «заклепочных комплексов» может помочь отщипнуть большие выпуклости периплазмы как OMV.[13]

Подробная экспериментальная работа все еще ожидается, чтобы понять биомеханика биогенеза OMV. OMV также находятся в центре внимания текущих исследований в экзоцитоз в прокариоты через внешний перемещение мембранных пузырьков для внутривидового, межвидового и межцарства клеточная сигнализация, который должен изменить наше мышление вирулентность микробов, взаимодействие хозяин-патоген и взаимосвязи между разнообразием видов в земных экосистема.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Тойофуку, Масанори; Номура, Нобухико; Эберл, Лео (январь 2019). «Типы и происхождение бактериальных мембранных везикул». Обзоры природы Микробиология. 17 (1): 13–24. Дои:10.1038 / s41579-018-0112-2. ISSN  1740-1534. PMID  30397270.
  2. ^ Chatterjee, S.N .; Дас, Дж. (1967). "Электронно-микроскопические наблюдения за выделением материала клеточной стенки холерным вибрионом". Журнал общей микробиологии. 49 (1): 1–11. Дои:10.1099/00221287-49-1-1. ISSN  0022-1287. PMID  4168882.
  3. ^ "INSA :: Indian Fellow Detail". www.insaindia.res.in. Получено 2019-12-13.
  4. ^ Ананд, Дипак; Чаудхури, Арунима (16 ноября 2016 г.). «Бактериальные везикулы наружной мембраны: новые идеи и приложения». Молекулярная мембранная биология. 33 (6–8): 125–137. Дои:10.1080/09687688.2017.1400602. ISSN  0968-7688. PMID  29189113.
  5. ^ Биллер JJ, Schubotz F, Thompson AW, Summons RE и Chisholm SW (2014) Бактериальные пузырьки в морских экосистемах. Наука, т. 343 (№ 6167), стр. 183-186.http://www.sciencemag.org/content/343/6167/183.short
  6. ^ Тулкенс, Джоэри; Вергаувен, Гленн; Ван Дын, Ян; Geeurickx, Эдвард; Дхондт, Берт; Lippens, Lien; Де Шердер, Мария-Анжелика; Миянайнен, Илкка; Раппу, Пекка; Де Гест, Бруно Джи; Вандекастил, Катриен; Лаукенс, Дебби; Вандекеркхове, Линос; Денис, Ханнелор; Вандесомпеле, Джо; Де Вевер, Оливье; Хендрикс, Ан (5 декабря 2018 г.). «Повышенный уровень системных LPS-положительных бактериальных внеклеточных везикул у пациентов с дисфункцией кишечного барьера». Кишечник. 69 (1): gutjnl – 2018–317726. Дои:10.1136 / gutjnl-2018-317726. PMID  30518529.
  7. ^ YashRoy R C (1993) Электронно-микроскопические исследования поверхностных пилей и пузырьков Сальмонелла 3,10: r: - организмы. Индийский журнал наук о животных, т. 63 (№ 2), стр. 99-102.https://www.academia.edu/7327498/YashRoy_R_C_1993_Electron_microscope_studies_of_suraface_pili_and_vesicles_of_Salmonella_3_10_r_-_organisms.i_and_vesicles._Indian_Journal_Application_Index.jpg
  8. ^ Эллис TN и Kuehn MJ (2010) Вирулентность и иммуномодулирующая роль везикул наружной мембраны бактерий. Обзоры микробиологии и молекулярной биологии, т. 74 (№ 1), стр. 81-94.http://mmbr.asm.org/content/74/1/81.short
  9. ^ Асеведо, Р. Фернандес, S; Заяс, К; Acosta, D; Sarmiento, ME; Ферро, Вирджиния; Розенквист, Э; Campa, C; Кардосо, Д; Гарсия, L; Перес, JL (2014). «Бактериальные везикулы наружной мембраны и вакцины». Границы иммунологии. 5: 121. Дои:10.3389 / fimmu.2014.00121. ЧВК  3970029. PMID  24715891.
  10. ^ Кульп, А; Куен, MJ (2010). «Биологические функции и биогенез секретируемых бактериальных пузырьков наружной мембраны». Ежегодный обзор микробиологии. 64: 163–184. Дои:10.1146 / annurev.micro.091208.073413. ЧВК  3525469. PMID  20825345.
  11. ^ а б Ройер, Сандро; Zingl, Franz G .; Чакар, Фатих; Дуракович, Санель; Коль, Пол; Eichmann, Thomas O .; Клуг, Лиза; Гадермайер, Бернхард; Вайнцерль, Катарина; Прасл, Рут; Девушка, Ахим (2016-01-25). «Новый механизм биогенеза везикул наружных мембран у грамотрицательных бактерий». Nature Communications. 7 (1): 10515. Bibcode:2016НатКо ... 710515R. Дои:10.1038 / ncomms10515. ISSN  2041-1723. ЧВК  4737802. PMID  26806181.
  12. ^ Герритцен, Маттиас Дж. Х .; Martens, Dirk E .; Uittenbogaard, Joost P .; Wijffels, René H .; Аист, Майкл (18 марта 2019 г.). «Истощение сульфатов вызывает перепроизводство фосфолипидов и высвобождение везикул внешней мембраны Neisseria meningitidis». Научные отчеты. 9 (1): 4716. Bibcode:2019НатСР ... 9.4716G. Дои:10.1038 / с41598-019-41233-х. ISSN  2045-2322. ЧВК  6423031. PMID  30886228.
  13. ^ YashRoy R C (2003) Интоксикация эукариотических клеток грамотрицательными организмами: новая бактериальная нановезикулярная модель, связанная с внешней мембраной, для системы секреции типа III. Международная токсикология, т. 10 (№1), 1-9.https://www.academia.edu/7695646/YashRoy_R_C_2003_Eukaryotic_cell_intoxication_by_Gram-negative_pathogens_A_novel_bacterial_outer_membrane-bound_nanovesicular_exocytosis_model_for_Type_Type-III_secytosis_model_for_Type_Type-III_secytosis_model_for_Type_Type-III_sexytosis_model_for_Type_Type-III_sexytosis_model_for_Type_III_система_креста_креста_для_типа_Тип_III_система_креста_креста_для_Тип_Тип_III_системы_креста_