Цирсилинеол - Cirsilineol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 5-гидрокси-2- (4-гидрокси-3-метоксифенил) -6,7-диметоксихромен-4-он | |
| Другие имена Евпатрин; 4 ', 5-дигидрокси-3', 6,7-триметоксифлавон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C18ЧАС16О7 | |
| Молярная масса | 344.319 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Цирсилинеол является биоактивным флавон изолированные от Полынь[1] и из Teucrium gnaphalodes.[2]
Рекомендации
- ^ Шэн, X; Солнце, Y; Инь, Y; Чен, Т; Сюй, Q (2008). «Цирсилинеол подавляет пролиферацию раковых клеток, вызывая апоптоз через митохондриальный путь». Журнал фармации и фармакологии. 60 (11): 1523–9. Дои:10.1211 / jpp / 60.11.0014. PMID 18957174.
- ^ Флавоноидные агликоны и гликозиды из Teucrium gnaphalodes. F. A. T. Barberán, M. I. Gil, F. Tomás, F. Ferreres и A. Arques, J. Nat. Prod., 1985, 48 (5), с. 859–860, Дои:10.1021 / np50041a040
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |