Противоточная хроматография - Countercurrent chromatography

Система высокоэффективной противоточной хроматографии

Противоточная хроматография (CCC, также противоточная хроматография) является формой жидкостно-жидкостная хроматография который использует жидкость стационарная фаза что удерживается на месте центробежная сила[1] и используется для разделения, идентификации и количественного определения химических компонентов смеси. В самом широком смысле противоточная хроматография охватывает совокупность связанных жидкостная хроматография методы, в которых используются две несмешивающиеся жидкие фазы без твердой основы.[1][2] Две жидкие фазы контактируют друг с другом, поскольку по крайней мере одна фаза прокачивается через столбец, полая трубка или ряд камер, соединенных каналами, которые содержат обе фазы. Результирующее динамическое перемешивание и осаждение позволяет разделить компоненты по их соответствующей растворимости в двух фазах. Широкое разнообразие двухфазных систем растворителей, состоящих по крайней мере из двух несмешивающихся жидкостей, может быть использовано для обеспечения надлежащей селективности для желаемого разделения.[3][4]

Некоторые типы противоточной хроматографии, такие как двухпоточная CCC, имеют истинный противоточный процесс, когда две несмешивающиеся фазы проходят друг мимо друга и выходят на противоположных концах колонки.[5] Однако чаще одна жидкость действует как неподвижная фаза и остается в колонне, пока подвижная фаза прокачивается через нее. Жидкая неподвижная фаза удерживается на месте под действием силы тяжести или центробежная сила. Пример гравитационного метода называется капельной противоточной хроматографией (DCCC).[6] Существует два режима удержания неподвижной фазы за счет центробежной силы: гидростатический и гидродинамический. В гидростатическом методе колонна вращается вокруг центральной оси.[7] Гидростатические инструменты продаются под названием центробежная распределительная хроматография (CPC).[8] Гидродинамические инструменты часто продаются как инструменты для высокоскоростной или высокоэффективной противоточной хроматографии (HSCCC и HPCCC соответственно), в которых используются Винт архимеда усилие в спиральной катушке для удержания неподвижной фазы в колонке.[9]

Компоненты системы CCC аналогичны большинству конфигураций жидкостной хроматографии, например: высокоэффективная жидкостная хроматография. Один или несколько насосов подают фазы в колонку, которая является самим прибором CCC. Образцы вводятся в колонку через петлю для образцов, заполненную автоматическим или ручным шприцем. Отток контролируется различными датчиками, такими как ультрафиолетовая видимая спектроскопия или же масс-спектрометрии. Работой насосов, прибора CCC, вводом пробы и обнаружением можно управлять вручную или с помощью микропроцессора.

История

Предшественником современной теории и практики противоточной хроматографии был противоточное распределение (ПЗС). Теория CCD была описана в 1930-х годах Рэндаллом и Лонгтином.[10] Арчер Мартин и Ричард Лоуренс Миллингтон Синдж развил методологию в 1940-х годах.[11] Ну наконец то, Лайман К. Крейг представила противоточный распределительный аппарат Craig в 1944 году, который сделал ПЗС-матрицу практичной для лабораторных работ.[12] ПЗС использовалась для разделения большого количества полезных соединений в течение нескольких десятилетий.[13]

Жидкостная хроматография без поддержки

Стандарт колоночная хроматография состоит из твердой неподвижной фазы и жидкой подвижной фазы, а газовая хроматография (GC) использует твердую или жидкую неподвижную фазу на твердом носителе и газообразную подвижную фазу. Напротив, в жидкостно-жидкостной хроматографии как подвижная, так и неподвижная фазы являются жидкими. Однако контраст не такой резкий, как кажется на первый взгляд. В обращенно-фазовая хроматография например, неподвижная фаза может рассматриваться как жидкость, которая иммобилизована за счет химического связывания с микропористой твердой подложкой из диоксида кремния. В противоточной хроматографии центробежные или гравитационные силы иммобилизуют неподвижный слой жидкости. Устраняя твердые опоры, постоянный адсорбция анализируемого вещества на колонке можно избежать, и может быть достигнуто высокое извлечение аналита.[14] Прибор для противоточной хроматографии легко переключается между нормально-фазовая хроматография и обращенно-фазовая хроматография просто поменяв подвижную и стационарную фазы. С колоночная хроматография, потенциал разделения ограничен коммерчески доступной стационарной фазовой средой и ее особенностями. Практически любая пара несмешиваемый Растворы можно использовать в противоточной хроматографии при условии, что неподвижная фаза может быть успешно сохранена.

Затраты на растворитель также обычно ниже, чем на высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ). В сравнении с колоночная хроматография, потоки и общее использование растворителя могут быть уменьшены в большинстве случаев разделения с помощью противоточной хроматографии наполовину и даже до одной десятой.[15] Кроме того, исключаются расходы на покупку и утилизацию стационарной фазы. Еще одно преимущество противоточной хроматографии состоит в том, что эксперименты, проводимые в лаборатории, можно масштабировать до промышленных объемов. Когда газовая хроматография или же ВЭЖХ выполняется с большими объемами, разрешение теряется из-за проблем с отношение поверхности к объему и динамика потока; этого можно избежать, когда обе фазы жидкие.[16]

Коэффициент распределения (KD)

Процесс разделения CCC можно рассматривать как происходящий в три этапа: смешивание, осаждение и разделение двух фаз (хотя они часто происходят непрерывно). Интенсивное перемешивание фаз имеет решающее значение для максимального увеличения межфазной площади между ними и улучшения массообмен. Аналит будет распределяться между фазами в соответствии с его Коэффициент распределения который также называют коэффициентом распределения, константа распределения, или коэффициент распределения и представлен как P, K, D, Kc, или KD.[17] Коэффициент распределения аналита в конкретной двухфазной системе растворителей не зависит от объема прибора, скорости потока, объемного отношения удерживаемой стационарной фазы и перегрузка требуется для обездвиживания неподвижной фазы. Степень удержания стационарной фазы является решающим параметром. Общими факторами, влияющими на удержание стационарной фазы, являются скорость потока, состав растворителя двухфазной системы растворителей и перегрузка. Удержание стационарной фазы представлено коэффициентом удерживания стационарной фазы (Sf), который представляет собой объем стационарной фазы, деленный на общий объем прибора. Время оседания - это свойство системы растворителей и матрица образцов, оба из которых сильно влияют на удержание стационарной фазы.[18]

Для большинства химиков-технологов термин «противоток» означает две несмешивающиеся жидкости, движущиеся в противоположных направлениях, что обычно происходит в больших объемах. центробежный экстрактор единицы. За исключением двойного потока (см. Ниже) CCC, большинство режимов противоточной хроматографии имеют стационарную фазу и подвижную фазу. Даже в этой ситуации в колонке прибора возникают противоточные потоки.[19] Несколько исследователей предложили переименовать CCC и CPC в жидкостно-жидкостную хроматографию.[20] но другие считают, что сам термин «противоток» неверен.[21]

В отличие от колоночная хроматография и высокоэффективная жидкостная хроматография операторы противоточной хроматографии могут вводить большие объемы по сравнению с объемом колонки.[22] Обычно можно вводить от 5 до 10% объема змеевика. В некоторых случаях его можно увеличить до 15-20% от объема змеевика.[23] Как правило, большинство современных коммерческих CCC и CPC могут впрыскивать от 5 до 40 г на литр емкости. Диапазон настолько велик, даже для конкретного инструмента, не говоря уже обо всех вариантах инструмента, поскольку тип мишени, матрица и доступный двухфазный растворитель сильно различаются. Примерно 10 г на литр было бы более типичным значением, которое большинство приложений могло бы использовать в качестве базового значения.

Противоточное разделение начинается с выбора подходящей двухфазной системы растворителей для желаемого разделения. Специалисту CCC доступен широкий спектр двухфазных смесей растворителей, включая комбинацию н-гексан (или же гептан ), ацетат этила, метанол и вода в разных пропорциях.[24] Эту основную систему растворителей иногда называют системой растворителей HEMWat.[нужна цитата ] При выборе системы растворителей можно руководствоваться литературой CCC. Знакомая техника тонкослойная хроматография также может использоваться для определения оптимальной системы растворителей.[25] Организация систем растворителей в «семейства» также значительно облегчила выбор систем растворителей.[26] Систему растворителей можно протестировать с помощью эксперимента по разделению на части в одной колбе. Измеренный коэффициент распределения из эксперимента по разделению будет указывать на элюирующее поведение соединения. Как правило, желательно выбрать систему растворителей, в которой целевое соединение (я) имеет Коэффициент распределения от 0,25 до 8.[27] Исторически считалось, что ни один коммерческий противоточный хроматограф не справится с высокими вязкости из ионные жидкости. Однако стали доступны современные приборы, которые могут работать с 30-70% ионных жидкостей (и, возможно, со 100% ионными жидкостями, если обе фазы представляют собой ионные жидкости, настроенные соответствующим образом).[28] Ионные жидкости можно настроить для полярных / неполярных органических, ахиральных и хиральный соединения, биомолекулы и неорганические разделения в виде ионных жидкостей могут быть адаптированы для обеспечения исключительной растворимости и специфичности.[29]

После выбора двухфазной системы растворителей партия готовится и уравновешивается в разделительная воронка. Этот шаг называется предварительным уравновешиванием системы растворителей. Две фазы разделены. Затем колонка заполняется стационарным насосом. Далее в колонке устанавливаются условия уравновешивания, такие как желаемая скорость вращения, и подвижная фаза прокачивается через колонку. Подвижная фаза вытесняет часть неподвижной фазы до тех пор, пока не будет достигнуто уравновешивание колонки и подвижная фаза не выйдет из колонки. Образец может быть введен в колонку в любое время на этапе уравновешивания колонки или после того, как уравновешивание было выполнено. После того, как объем элюента превысит объем подвижной фазы в колонке, компоненты пробы начнут элюироваться. Соединения с коэффициентом распределения, равным единице, будут элюироваться, когда один объем колонки подвижной фазы прошел через колонку с момента введения. Затем соединение можно ввести в другую стационарную фазу, чтобы повысить разрешающую способность результатов.[30] Поток останавливают после элюирования целевого соединения (соединений) или экструдирования колонки путем прокачки неподвижной фазы через колонку. Примером основного применения противоточной хроматографии является взятие чрезвычайно сложной матрицы, такой как растительный экстракт, выполнение противоточного хроматографического разделения с тщательно подобранной системой растворителей и экструзия колонки для извлечения всего образца. Исходная комплексная матрица будет фракционирована на отдельные узкие полосы полярности, которые затем могут быть проанализированы на химический состав или биоактивность. Выполнение одного или нескольких разделений с помощью противоточной хроматографии в сочетании с другими хроматографическими и нехроматографическими методами имеет потенциал для быстрого прогресса в распознавании состава чрезвычайно сложных матриц.[31][32]

Капля CCC

Капельная противоточная хроматография (DCCC) был представлен в 1970 году Танимурой, Пизано, Ито и Боуменом.[33] DCCC использует только силу тяжести для перемещения подвижной фазы через неподвижную фазу, которая удерживается в длинных вертикальных трубках, соединенных последовательно. В нисходящем режиме каплям более плотной подвижной фазы и образца позволяют падать через столбцы более легкой неподвижной фазы, используя только силу тяжести. Если используется менее плотная подвижная фаза, она поднимется через стационарную фазу; это называется возрастающим режимом. Элюент из одной колонки переносится в другую; чем больше столбцов используется, тем больше теоретические тарелки может быть достигнут. DCCC пользовалась некоторым успехом в разделении натуральных продуктов, но в значительной степени уступила место быстрому развитию высокоскоростной противоточной хроматографии.[34] Основное ограничение DCCC заключается в том, что скорость потока низкая, а для большинства бинарных систем растворителей достигается плохое перемешивание.

Гидродинамический CCC

Современная эра CCC началась с развития планетарного центрифуга доктора Йоичиро Ито, который был впервые представлен в 1966 году как закрытая спиральная труба, которая вращалась вокруг «планетарной» оси, как вращается вокруг «солнечной» оси.[35] Впоследствии была разработана проточная модель, и в 1970 году новый метод получил название противоточной хроматографии.[2] Дальнейшее развитие методики заключались в использовании тестовых смесей DNP аминокислоты в системе растворителей хлороформ: ледяная уксусная кислота: 0,1 М водная соляная кислота (2: 2: 1 об. / об.).[36] Требовалось много доработок, чтобы спроектировать прибор так, чтобы необходимое планетарное движение могло поддерживаться во время прокачки фаз через катушку (катушки).[37] Были исследованы такие параметры, как относительное вращение двух осей (синхронное или несинхронное), направление потока через катушку и углы ротора.[38][39]

Высокоскоростной

К 1982 году технология была достаточно развита для того, чтобы метод был назван «высокоскоростной» противоточной хроматографией (HSCCC).[40][41] Питер Кармечи первоначально выпустил на рынок многослойный сепаратор / экстрактор катушек Ito от PC Inc., в котором использовался один бобина (на который наматывается катушка) и противовес, а также набор «летающих проводов», которые представляют собой трубки, соединяющие катушки.[42] Д-р Уолтер Конвей и другие позже разработали конструкцию бобины таким образом, что на одну бобину можно было поместить несколько катушек, даже бухты с трубками разных размеров.[43] Позднее Эдвард Чоу разработал и коммерциализировал конструкцию с тройной катушкой под названием Pharmatech CCC, которая имела механизм разворачивания поводков между тремя катушками.[44] Quattro CCC, выпущенный в 1993 году, усовершенствовал коммерчески доступные инструменты за счет использования нового зеркального отражения, конструкции с двумя катушками, для которой не требовался механизм разворачивания, как у Pharmatech, между несколькими катушками, поэтому на одном инструменте можно было разместить несколько катушек.[45] Hydrodynamic CCC теперь доступны с до 4 катушек на инструмент. Эти катушки могут быть в PTFE, ПЭЭК, ПВДФ или трубки из нержавеющей стали. 2, 3 или 4 катушки могут быть одного диаметра для облегчения «2D» CCC (см. Ниже). Катушки могут быть соединены последовательно, чтобы удлинить катушку и увеличить емкость, или катушки могут быть соединены параллельно, так что 2, 3 или 4 разделения могут быть выполнены одновременно. Катушки также могут быть разных размеров на одном приборе, в диапазоне от 1 до 6 мм на одном приборе, что позволяет одному прибору оптимизировать от мг до килограммов в день. Совсем недавно были предложены производные от приборов с вращающимися уплотнениями для различных гидродинамических конструкций CCC, вместо подвижных выводов, либо в качестве индивидуальных, либо стандартных вариантов.[46][47][48][49][50]

Высокая производительность

Принцип работы оборудования CCC требует наличия колонны, состоящей из трубы, намотанной на бобину. Шпулька вращается в двухосном круговом движении (a кардиоидный ), что вызывает переменную перегрузка воздействовать на столбец во время каждого вращения. Это движение заставляет колонку видеть одну ступень разделения на оборот, а компоненты образца разделяются в колонке из-за их коэффициента разделения между двумя несмешивающимися жидкими фазами. «Высокоэффективная» противоточная хроматография (HPCCC) работает во многом так же, как HSCCC. Семилетний НИОКР В процессе производства были получены инструменты HPCCC, которые генерировали 240 g по сравнению с 80 g аппаратов HSCCC. Это увеличение перегрузки и увеличение диаметра колонны позволило в десять раз увеличить пропускную способность благодаря улучшенным расходам подвижной фазы и более высокому удержанию стационарной фазы.[51] Противоточная хроматография - это метод препаративной жидкостной хроматографии, однако с появлением приборов HPCCC с более высоким g теперь можно работать с приборами с загрузкой образцов всего в несколько миллиграммов, тогда как в прошлом требовались сотни миллиграммов. Основные области применения этого метода включают очистку натуральных продуктов и разработку лекарств.[52]

Гидростатический CCC

Гидростатический CCC или центробежная распределительная хроматография (CPC) был изобретен в 1980-х годах японской компанией Sanki Engineering Ltd, президентом которой был Каничи Нуногаки.[8][53] CPC получила широкое развитие во Франции с конца 1990-х годов. Во Франции они изначально оптимизировали концепцию многослойных дисков, инициированную Санки. Совсем недавно во Франции и Великобритании были разработаны конфигурации CPC с несложенными дисками с роторами из ПТФЭ, нержавеющей стали или титана. Они были разработаны для устранения возможных утечек между установленными друг на друга дисками оригинальной концепции и обеспечения возможности очистки паром для Надлежащая производственная практика. Объемы от 100 мл до 12 литров доступны в различных материалах ротора. 25-литровый роторный КПК имеет титан ротор.[54] Этот метод иногда продается под названием "быстрая" цена за клик или "высокопроизводительная цена за клик".

Реализация

Центробежный разделительный хроматограф состоит из уникального ротора, в котором находится колонка. Этот ротор вращается вокруг своей центральной оси (в то время как колонна HSCCC вращается вокруг своей планетарной оси и одновременно эксцентрично вращается вокруг другой солнечной оси). С меньшими вибрациями и шумом CPC предлагает типичный диапазон скорости вращения от 500 до 2000 об / мин. В отличие от гидродинамического CCC, скорость вращения не прямо пропорциональна коэффициенту удерживаемого объема неподвижной фазы. Как и DCCC, CPC может работать в нисходящем или восходящем режиме, где направление зависит от силы, создаваемой ротором, а не силы тяжести. Модернизированная колонка CPC с большими камерами и каналами получила название центробежной перегородки (CPE).[55] В конструкции CPE могут быть достигнуты более высокие скорости потока и увеличенная нагрузка на колонку.

Преимущества

Визуализация перемешивания и осаждения в сдвоенной ячейке CPC

CPC предлагает прямое масштабирование от аналитических аппаратов (несколько миллилитров) до промышленных аппаратов (несколько литров) для быстрого серийного производства. CPC кажется особенно подходящим для работы с водными двухфазными системами растворителей.[56] Как правило, инструменты CPC могут удерживать системы растворителей, которые плохо удерживаются в гидродинамическом инструменте из-за небольших различий в плотности между фазами.[57] Это было очень полезно для разработки приборов CPC для визуализации схем потока, которые вызывают перемешивание и оседание в камере CPC с помощью асинхронной камеры и стробоскопа, запускаемых ротором CPC.[58]

Режимы работы

Вышеупомянутые гидродинамические и гидростатические инструменты можно использовать множеством способов или режимов работы, чтобы удовлетворить особые потребности ученого в разделении. Было разработано множество режимов работы, чтобы использовать преимущества и возможности метода противоточной хроматографии. Как правило, следующие режимы могут выполняться с помощью имеющихся в продаже инструментов.

Нормальная фаза

Элюирование с нормальной фазой достигается путем прокачки неводной фазы или фазы двухфазной системы растворителей через колонку в качестве подвижной фазы, при этом более полярная стационарная фаза остается в колонке. Причина оригинальной номенклатуры актуальна. Как исходные стационарные фазы бумажная хроматография были заменены более эффективными материалами, такими как диатомитовые земли (натуральный микропористый диоксид кремния) и последующие современные силикагель, то тонкослойная хроматография неподвижная фаза была полярной (гидроксигруппы, присоединенные к диоксиду кремния), и максимальное удерживание достигалось с помощью неполярных растворителей, таких как н-гексан. Затем использовали все более полярные элюенты для перемещения полярных соединений вверх по пластине. Разные алкан Были опробованы связанные фазы, и наиболее популярным стал C18. Алкановые цепи были химически связаны с диоксидом кремния, и произошла обратная тенденция элюирования. Таким образом, полярная стационарная фаза стала хроматографией с «нормальной» фазой, а хроматография с неполярной стационарной фазой стала хроматографией с «обращенной» фазой.

Обращенная фаза

При элюировании с обращенной фазой (например, водной подвижной фазой) водная фаза используется в качестве подвижной фазы с менее полярной неподвижной фазой. В противоточной хроматографии одну и ту же систему растворителей можно использовать как в режиме нормальной, так и в обращенной фазе, просто переключая направление потока подвижной фазы через колонку.

Элюция-экструзия

Экструзия неподвижной фазы из колонки в конце эксперимента по разделению путем остановки вращения и прокачки растворителя или газа через колонку использовалась практиками CCC до того, как был предложен термин EECCC.[59] В режиме элюции-экструзии (EECCC) подвижная фаза экструдируется после определенного момента путем переключения фазы, закачиваемой в систему, при сохранении вращения.[60] Например, если разделение было инициировано с водной фазой в качестве подвижной в определенный момент, органическая фаза прокачивается через колонку, которая эффективно вытесняет обе фазы, присутствующие в колонке во время переключения. Весь образец элюируется в порядке полярности (нормальная или обратная) без потери разрешения из-за диффузии. Для этого требуется только один объем колонки фазы растворителя, и колонка остается полной свежей неподвижной фазы для последующего разделения.[61]

Градиент

Использование градиента растворителя очень хорошо развито в колоночная хроматография но реже встречается в CCC. Градиент растворителя создается увеличением (или уменьшением) полярности подвижной фазы во время разделения для достижения оптимального разрешения в более широком диапазоне полярностей. Например, градиент подвижной фазы метанол-вода может быть использован с использованием гептан как стационарная фаза. Это невозможно для всех двухфазных систем растворителей из-за чрезмерной потери неподвижной фазы, вызванной нарушением условий равновесия в колонке. Градиенты можно создавать поэтапно,[62] или непрерывно.[63]

Двойной режим

В двухрежимном режиме подвижная и стационарная фазы меняются местами в ходе эксперимента по разделению. Это требует изменения фазы, прокачиваемой через колонку, а также направления потока.[64] В двухрежимном режиме вероятно элюирование всего образца из колонки, но порядок элюирования нарушается из-за переключения фазы и направления потока.

Двухпоточный

Двойной поток, также известный как двойная противоточная хроматография, происходит, когда обе фазы протекают в противоположных направлениях внутри колонки. Доступны инструменты для двухпоточного режима работы как для гидродинамического, так и для гидростатического CCC. Двухпоточная противоточная хроматография была впервые описана Йоичиро Ито в 1985 году для пены CCC, где проводилось разделение газа и жидкости.[65] Вскоре последовало разделение жидкость – жидкость.[66] Прибор для противоточной хроматографии необходимо модифицировать таким образом, чтобы оба конца колонки имели как вход, так и выход. Этот режим может обеспечивать непрерывное или последовательное разделение, когда образец вводится в середину колонки или между двумя бобинами в гидродинамическом приборе.[67] Метод, называемый прерывистой противоточной экстракцией (ICcE), представляет собой квазинепрерывный метод, при котором поток фаз чередуется «периодически» между нормальным и обращенно-фазовым элюированием, так что стационарная фаза также чередуется.[68]

Переработка и последовательная

Рециркуляционная хроматография практикуется как в ВЭЖХ.[69] и CCC.[70] При рециркуляционной хроматографии целевые соединения повторно вводятся в колонку после их элюирования. Каждый проход через столбец увеличивает количество теоретические тарелки соединения улучшают хроматографическое разрешение. Прямая рециркуляция должна выполняться с использованием изократической системы растворителей. В этом режиме элюент можно выборочно повторно хроматографировать на той же или другой колонке, чтобы облегчить разделение.[71] Этот процесс избирательной рециркуляции получил название «сердечный» и особенно эффективен при очистке выбранных целевых соединений с некоторой потерей извлечения.[72] Процесс повторного разделения выбранных фракций из одного хроматографического эксперимента с помощью другого хроматографического метода давно практикуется учеными. Рециркуляция и последовательная хроматография - это упрощенная версия этого процесса. В CCC характеристики разделения колонки можно изменить, просто изменив состав двухфазной системы растворителей.[73]

Ионный обмен и зональная очистка pH

В обычном эксперименте CCC двухфазная система растворителей предварительно уравновешивается перед тем, как прибор заполняется неподвижной фазой и уравновешивается подвижной фазой. Режим ионного обмена был создан путем изменения обеих фаз после предварительного уравновешивания.[74] Обычно ионный вытеснитель (или элютер) добавляют к подвижной фазе, а ионный фиксатор - к неподвижной фазе. Например, водная подвижная фаза может содержать NaI в качестве вытеснителя, а органическая неподвижная фаза может быть модифицирована четвертичная аммониевая соль называется Аликват 336 как слуга.[75] Режим, известный как очистка в зоне pH, представляет собой тип ионообменного режима, в котором в качестве модификаторов растворителей используются кислоты и / или основания.[76] Обычно аналиты элюируются в порядке, определяемом их pKa значения. Например, 6 оксиндольных алкалоидов были выделены из образца массой 4,5 г Gelsemium elegans стеблевой экстракт с двухфазной системой растворителей, состоящей из гексан-этилацетат-метанол-вода (3: 7: 1: 9, об. / об.), где 10 мМ триэтиламин (ТЭА) добавляли к верхней органической неподвижной фазе в качестве фиксатора и 10 мМ соляной кислоты (HCl) к водной подвижной фазе в качестве элюатора.[77] Ионообменные режимы, такие как зональная очистка pH, обладают огромным потенциалом, потому что можно достичь высоких нагрузок пробы без ущерба для разделительной способности. Лучше всего он работает с ионизируемыми соединениями, такими как азотсодержащие алкалоиды или карбоновые кислоты, содержащие жирные кислоты.[78]

Приложения

Противоточная хроматография и связанные с ней методы разделения жидкости и жидкости используются как в промышленном, так и в лабораторном масштабе для очистки широкого спектра химических веществ. Реализации разделения включают белки,[79] ДНК,[80] Каннабидиол (CBD) из Каннабис сатива[81] антибиотики,[82] витамины,[83] натуральные продукты,[31] фармацевтика,[52] ионы металлов,[84] пестициды,[85] энантиомеры,[86] полиароматические углеводороды из образцов окружающей среды,[87] активные ферменты,[88] и углеродные нанотрубки.[89] Противоточная хроматография известна своим высоким динамический диапазон масштабируемости: с помощью этого метода можно получить количество очищенных химических компонентов от миллиграммов до килограммов.[90] Он также имеет то преимущество, что он позволяет использовать химически сложные образцы с нерастворенными частицами.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б Бертод, Ален; Марютина, Татьяна; Спиваков, Борис; Шпигун, Олег; Сазерленд, Ян А. (2009). «Противоточная хроматография в аналитической химии (Технический отчет IUPAC)» (PDF). Чистая и прикладная химия. 81 (2): 355–387. Дои:10.1351 / PAC-REP-08-06-05. ISSN  1365-3075.
  2. ^ а б Ито, Й .; Боуман, Р.Л. (1970). «Противоточная хроматография: разделительная хроматография жидкость-жидкость без твердой основы». Наука. 167 (3916): 281–283. Bibcode:1970Sci ... 167..281I. Дои:10.1126 / science.167.3916.281. PMID  5409709.
  3. ^ Высокоскоростная противоточная хроматография. Химический анализ. Йоитиро Ито, Уолтер Д. Конвей (ред.). Нью-Йорк: Дж. Вили. 1996 г. ISBN  978-0-471-63749-3.CS1 maint: другие (связь)
  4. ^ Лю, Ян; Friesen, J. Brent; McApline, Джеймс Б.; Паули, Гвидо Ф. (2015). «Стратегии выбора системы растворителей при противоточном разделении». Planta Medica. 81 (17): 1582–1591. Дои:10.1055 / с-0035-1546246. ЧВК  4679665. PMID  26393937.
  5. ^ Ито, Юко; Гото, Томоми; Ямада, Сададжи; Мацумото, Хироши; Ока, Хисао; Такахаши, Нобуюки; Накадзава, Хироюки; Нагасе, Хисамицу; Ито, Ёитиро (2006). «Применение двойной противоточной хроматографии для быстрой подготовки проб пестицидов N-метилкарбамата в растительном масле и цитрусовых». Журнал хроматографии А. 1108 (1): 20–25. Дои:10.1016 / j.chroma.2005.12.070. PMID  16445929.
  6. ^ Танимура, Такенори; Пизано, Джон Дж .; Ито, Ёитиро; Боуман, Роберт Л. (1970). «Капельная противоточная хроматография». Наука. 169 (3940): 54–56. Bibcode:1970Научный ... 169 ... 54Т. Дои:10.1126 / science.169.3940.54. PMID  5447530.
  7. ^ Фуко, Ален П. (1994). Центробежно-разделительная хроматография. Chromatographic Science Series, Vol. 68. CRC Press. ISBN  978-0-8247-9257-2.
  8. ^ а б Маршал, Люк; Легран, Джек; Фуко, Ален (2003). «Центробежная распределительная хроматография: обзор ее истории и наших последних достижений в этой области». Химический рекорд. 3 (3): 133–143. Дои:10.1002 / tcr.10057. PMID  12900934.
  9. ^ Ито, Ёитиро (2005). «Золотые правила и подводные камни в выборе оптимальных условий для высокоскоростной противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1065 (2): 145–168. Дои:10.1016 / j.chroma.2004.12.044. PMID  15782961.
  10. ^ Рэндалл, Мерл; Лонгтин, Брюс (1938). «ПРОЦЕССЫ РАЗДЕЛЕНИЯ Общий метод анализа». Промышленная и инженерная химия. 30 (9): 1063–1067. Дои:10.1021 / ie50345a028.
  11. ^ Мартин, А. Дж. П.; Synge, Р. Л. М. (1941). «Разделение высших моноаминокислот противоточной жидкостно-жидкостной экстракцией: аминокислотный состав шерсти». Биохимический журнал. 35 (1–2): 91–121. Дои:10.1042 / bj0350091. ЧВК  1265473. PMID  16747393.
  12. ^ Лайман К. Крейг (1944). «Идентификация небольших количеств органических соединений исследованиями распределения: II. Разделение распределением противотока». Журнал биологической химии. 155: 535–546.
  13. ^ Кимура, Юкио; Китамура, Хисами; Хаяси, Кёдзо (1982). «Метод разделения коммерческого комплекса колистина на новые компоненты: колистины про-А, про-В и про-С». Журнал антибиотиков. 35 (11): 1513–1520. Дои:10.7164 / антибиотики.35.1513. PMID  7161191.
  14. ^ Ян А. Сазерленд (2007). «Недавний прогресс в промышленном масштабировании противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 6–13. Дои:10.1016 / j.chroma.2007.01.143. PMID  17386930.
  15. ^ ДеАмицис, Карл; Эдвардс, Нил А .; Джайлз, Майкл Б.; Харрис, Гай Х .; Хьюитсон, Питер; Janaway, Ли; Игнатова, Светлана (2011). «Сравнение препаративной обращенно-фазовой жидкостной хроматографии и противоточной хроматографии для очистки сырого инсектицида спинеторам в масштабе килограммов». Журнал хроматографии А. 1218 (36): 6122–6127. Дои:10.1016 / j.chroma.2011.06.073. PMID  21763662.
  16. ^ Хао Лян, Цуйцзюань Ли, Ципенг Юань и Фрэнк Вризекоп (2008). «Применение высокоскоростной противоточной хроматографии для выделения сульфорафана из муки из семян брокколи». J. Agric. Food Chem. 56 (17): 7746–7749. Дои:10.1021 / jf801318v. PMID  18690688.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  17. ^ Конвей, Уолтер Д. (2011). «Противоточная хроматография: простой процесс и запутанная терминология». Журнал хроматографии А. 1218 (36): 6015–6023. Дои:10.1016 / j.chroma.2011.03.056. PMID  21536295.
  18. ^ Ёитиро Ито (2005). «Золотые правила и подводные камни в выборе оптимальных условий для высокоскоростной противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1065 (2): 145–168. Дои:10.1016 / j.chroma.2004.12.044. PMID  15782961.
  19. ^ Ито, Ёитиро (2014). «Противоточное движение в противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1372: 128–132. Дои:10.1016 / j.chroma.2014.09.033. ЧВК  4250308. PMID  25301393.
  20. ^ Браун, Лесли; Луу, Тринь А. (2010). «Введение в дискуссии по методологиям выбора двухфазных растворителей для жидкостно-жидкостной / противоточной / центробежной разделительной хроматографии и оборудования для получения целевого соединения из сложных матриц». Журнал сепарационной науки. 33 (8): 999–1003. Дои:10.1002 / jssc.200900814. PMID  20175092.
  21. ^ Бертод, Ален (2014). "Комментарии к" Противоточному движению в противоточной хроматографии "Йоитиро Ито". Журнал хроматографии А. 1372: 260–261. Дои:10.1016 / j.chroma.2014.10.103. PMID  25465023.
  22. ^ Сазерленд, Ян А. (2007). «Последние достижения в промышленном масштабировании противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 6–13. Дои:10.1016 / j.chroma.2007.01.143. PMID  17386930.
  23. ^ Игнатова, Светлана; Вуд, Филипп; Хоуз, Дэвид; Janaway, Ли; Кей, Дэвид; Сазерленд, Ян (2007). «Возможность масштабирования от пилотного до технологического масштаба». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 20–24. Дои:10.1016 / j.chroma.2007.02.084. PMID  17383663.
  24. ^ Friesen, J. Brent; Паули, Гвидо Ф. (2008). «Характеристики производительности противоточной сепарации в анализе натуральных продуктов сельскохозяйственного значения». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 56 (1): 19–28. Дои:10.1021 / jf072415a. PMID  18069794.
  25. ^ Brent Friesen, J .; Паули, Гвидо Ф. (2005). "G.U.E.S.S. - Общая оценка систем растворителей для CCC". Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий. 28 (17): 2777–2806. Дои:10.1080/10826070500225234.
  26. ^ Friesen, J. Brent; Паули, Гвидо Ф. (2007). «Рациональное развитие семейств систем растворителей в противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 51–59. Дои:10.1016 / j.chroma.2007.01.126. PMID  17320092.
  27. ^ Friesen, J. Brent; Паули, Гвидо Ф. (2009). «Оптимизация противоточного разделения методом элюирования и экструзии с помощью GUESSmix». Журнал хроматографии А. 1216 (19): 4225–4231. Дои:10.1016 / j.chroma.2008.12.053. PMID  19135676.
  28. ^ Berthod, A .; Карда-Брох, С. (2004). «Использование ионной жидкости гексафторфосфата 1-бутил-3-метилимидазолия в противоточной хроматографии». Аналитическая и биоаналитическая химия. 380 (1): 168–77. Дои:10.1007 / s00216-004-2717-8. PMID  15365674.
  29. ^ Berthod, A .; Руис-Анхель, M.J .; Карда-Брох, С. (2008). «Ионные жидкости в технике разделения». Журнал хроматографии А. 1184 (1–2): 6–18. Дои:10.1016 / j.chroma.2007.11.109. PMID  18155711.
  30. ^ Ито, Y; Рыцарь, М; Финн, TM (2013). «Спиральная противоточная хроматография». J Chromatogr Sci. 51 (7): 726–38. Дои:10.1093 / chromsci / bmt058. ЧВК  3702229. PMID  23833207.
  31. ^ а б Friesen, J. Brent; Макэлпайн, Джеймс Б .; Чен, Шао-Нун; Паули, Гвидо Ф. (2015). «Противоточное разделение натуральных продуктов: обновление». Журнал натуральных продуктов. 78 (7): 1765–1796. Дои:10.1021 / np501065h. ЧВК  4517501. PMID  26177360.
  32. ^ Pauli, Guido F .; Pro, Samuel M .; Фризен, Дж. Брент (2008). «Противоточное разделение натуральных продуктов». Журнал натуральных продуктов. 71 (8): 1489–1508. Дои:10.1021 / np800144q. PMID  18666799.
  33. ^ Tanimura, T .; Pisano, J. J .; Ито, Й .; Боуман, Р. Л. (1970). «Капельная противоточная хроматография». Наука. 169 (3940): 54–56. Bibcode:1970Научный ... 169 ... 54Т. Дои:10.1126 / science.169.3940.54. PMID  5447530.
  34. ^ Хостеттманн, Курт; Хостеттманн-Калдас, Мариз; Стичер, Отто (1979). «Применение капельной противоточной хроматографии для выделения натуральных продуктов». Журнал хроматографии А. 186: 529–534. Дои:10.1016 / S0021-9673 (00) 95273-7.
  35. ^ Ито, Й .; Вайнштейн, М .; Aoki, I .; Harada, R .; Kimura, E .; Нуногаки, К. (1966). "Центрифуга Coil Planet Centrifuge". Природа. 212 (5066): 985–987. Bibcode:1966Натура.212..985I. Дои:10.1038 / 212985a0. PMID  21090480.
  36. ^ Ито, Й .; Боуман, Р. Л. (1971). «Противоточная хроматография с проточной спиральной планетарной центрифугой». Наука. 173 (3995): 420–422. Bibcode:1971 ... 173..420I. Дои:10.1126 / science.173.3995.420. PMID  5557320.
  37. ^ Ито, Y; Suaudeau, J; Боуман, Р. (1975). «Новая проточная центрифуга без вращающихся уплотнений для плазмафереза». Наука. 189 (4207): 999–1000. Bibcode:1975Наука ... 189..999I. Дои:10.1126 / science.1220011. PMID  1220011.
  38. ^ Ито, Ёитиро (1981). «Противоточная хроматография». Журнал биохимических и биофизических методов. 5 (2): 105–129. Дои:10.1016 / 0165-022X (81) 90011-7. PMID  7024389.
  39. ^ Friesen, J.B .; Паули, Г.Ф. (2009). «Бинарные концепции и стандартизация в технологии противоточной сепарации». Журнал хроматографии А. 1216 (19): 4237–4244. Дои:10.1016 / j.chroma.2009.01.048. PMID  19203761.
  40. ^ Ито, Ёитиро (2005). "Происхождение и эволюция спиральной планетарной центрифуги: личное отражение моих 40 лет исследований и разработок CCC". Обзоры разделения и очистки. 34 (2): 131–154. Дои:10.1080/15422110500322883.
  41. ^ Ито, Ёитиро; Сандлин, Джесси; Бауэрс, Уильям Г. (1982). «Высокоскоростная препаративная противоточная хроматография с планетарной центрифугой». Журнал хроматографии А. 244 (2): 247–258. Дои:10.1016 / S0021-9673 (00) 85688-5.
  42. ^ Fales, Генри М .; Паннелл, Льюис К .; Соколоски, Эдвард А .; Кармечи, Питер. (1985). «Разделение метилфиолетового 2B с помощью высокоскоростной противоточной хроматографии и идентификация с помощью масс-спектрометрии с десорбцией плазмы калифорния-252». Аналитическая химия. 57 (1): 376–378. Дои:10.1021 / ac00279a089.
  43. ^ Конвей, Уолтер Д. (1990). Противоточная хроматография: аппаратура, теория и приложения. Нью-Йорк: Издательство VCH. ISBN  978-0-89573-331-3.
  44. ^ «Похвальная речь Эду Чоу». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий. 28 (12–13): 1789–1791. 2005. Дои:10.1081 / JLC-200063429.
  45. ^ Sutherland, I.A .; Brown, L .; Forbes, S .; Games, G .; Hawes, D .; Hostettmann, K .; McKerrell, E.H .; Marston, A .; Уитли, Д .; Вуд, П. (1998). «Противоточная хроматография (CCC) и ее универсальное применение в качестве промышленного процесса очистки и производства». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий. 21 (3): 279–298. Дои:10.1080/10826079808000491.
  46. ^ Бертод, А. (2002). Противоточная хроматография: жидкая неподвижная фаза без подложки. Комплексная аналитическая химия Уилсона и Уилсона, Vol. 38. Бостон: Elsevier Science Ltd., стр. 1–397. ISBN  978-0-444-50737-2.
  47. ^ Конвей, Уолтер Д .; Петроски, Ричард Дж. (1995). Современная противоточная хроматография. Симпозиум ACS, серия № 593. Публикации ACS. Дои:10.1021 / bk-1995-0593. ISBN  978-0-8412-3167-2.
  48. ^ Ито, Ёитиро; Конвей, Уолтер Д. (1995). Высокоскоростная противоточная хроматография. Химический анализ: серия монографий по аналитической химии и ее приложениям (книга 198). Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. ISBN  978-0-471-63749-3.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  49. ^ Мандава, Н. Бхушан; Ито, Ёитиро (1988). Противоточная хроматография: теория и практика. Chromatographic Science Series, Vol. 44. Нью-Йорк: Marcel Dekker Inc. ISBN  978-0-8247-7815-6.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  50. ^ Мене, Жан-Мишель; Тибо, Дидье (1999). Противоточная хроматография. Серия «Хроматографическая наука», том 82. Нью-Йорк: CRC Press. ISBN  978-0-8247-9992-2.
  51. ^ Хаджер Гузлек; и другие. (2009). «Сравнение производительности с использованием смеси GUESS для оценки приборов противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1216 (19): 4181–4186. Дои:10.1016 / j.chroma.2009.02.091. PMID  19344911.
  52. ^ а б Самнер, Нил (2011). «Разработка противоточной хроматографии для удовлетворения потребностей фармацевтических открытий». Журнал хроматографии А. 1218 (36): 6107–6113. Дои:10.1016 / j.chroma.2011.05.001. PMID  21612783.
  53. ^ Ватару Мураяма, Тэцуя Кобаяши, Ясутака Косуге, Хидеки Яно1, Ёсиаки Нуногаки и Каничи Нуногаки (1982). «Новый центробежный противоточный хроматограф и его применение». Журнал хроматографии А. 239: 643–649. Дои:10.1016 / S0021-9673 (00) 82022-1.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  54. ^ Марграф, Родольф; Intes, Оливье; Рено, Жан-Хьюг; Гаррет, Пьер (2005). «Партитрон 25, многоцелевой промышленный центробежный разделительный хроматограф: конструкция ротора и предварительные результаты по эффективности и удержанию стационарной фазы». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий. 28 (12–13): 1893–1902. Дои:10.1081 / JLC-200063539.
  55. ^ Хамзауи, Махмуд; Хьюберт, Джейн; Хадж-Салем, Джамиля; Ричард, Бернард; Харакат, Доминик; Маршал, Люк; Фуко, Ален; Лаво, Катрин; Рено, Жан-Юго (2011). «Интенсивная экстракция ионизированных натуральных продуктов путем центробежного разделения ионных пар». Журнал хроматографии А. 1218 (31): 5254–5262. Дои:10.1016 / j.chroma.2011.06.018. PMID  21724190.
  56. ^ Сазерленд, Ян; Хьюитсон, Питер; Зиберс, Рик; ван ден Хеувел, Ремко; Арбенс, Лилиан; Кинкель, Иоахим; Фишер, Дерек (2011). «Масштабирование очистки белков с использованием водных двухфазных систем: Сравнение многослойной тороидальной спиральной хроматографии с центробежной распределительной хроматографией». Журнал хроматографии А. 1218 (32): 5527–5530. Дои:10.1016 / j.chroma.2011.04.013. PMID  21571280.
  57. ^ Фор, Карин; Бужу, Элоди; Суше, Полина; Бертод, Ален (2013). "Использование лимонена в противоточной хроматографии: заменитель зеленого алкана". Аналитическая химия. 85 (9): 4644–4650. Дои:10.1021 / ac4002854. PMID  23544458.
  58. ^ Marchal, L .; Фуко, А .; Patissier, G .; Rosant, J.M .; Легран, Дж. (2000). «Влияние структуры потока на хроматографическую эффективность в центробежной распределительной хроматографии». Журнал хроматографии А. 869 (1–2): 339–352. Дои:10.1016 / S0021-9673 (99) 01184-X. PMID  10720249.
  59. ^ Ingkaninan, K .; Hazekamp, ​​A .; Hoek, A.C .; Balconi, S .; Верпоорте, Р. (2000). «Применение центробежной разделительной хроматографии в общей процедуре разделения и дерепликации растительных экстрактов». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий. 23 (14): 2195–2208. Дои:10.1081 / JLC-100100481.
  60. ^ Бертод, Ален; Руис-Анхель, Мария Хосе; Карда-Брох, Самуэль (2003). «Противоточная хроматография элюции-экструзии. Использование жидкой природы стационарной фазы для расширения окна гидрофобности». Аналитическая химия. 75 (21): 5886–5894. Дои:10.1021 / ac030208d. PMID  14588030.
  61. ^ Ву, Динфан; Цао, Сяоцзи; Ву, Шихуа (2012). «Противоточная хроматография с перекрывающейся элюцией и экструзией: новый метод эффективной очистки природных цитотоксических андрографолидов из Andrographis paniculata». Журнал хроматографии А. 1223: 53–63. Дои:10.1016 / j.chroma.2011.12.036. PMID  22227359.
  62. ^ Цао, Сюэли; Ван, Цяое; Ли, Ян; Бай, Ге; Рен, Хонг; Сюй, Чуньмин; Ито, Ёитиро (2011). «Выделение и очистка ряда биоактивных компонентов из Hypericum perforatum L. методом противоточной хроматографии». Журнал хроматографии B. 879 (7–8): 480–488. Дои:10.1016 / j.jchromb.2011.01.007. ЧВК  3084551. PMID  21306961.
  63. ^ Игнатова, Светлана; Самнер, Нил; Колклаф, Никола; Сазерленд, Ян (2011). «Градиентное элюирование в противоточной хроматографии: новая схема старого пути». Журнал хроматографии А. 1218 (36): 6053–6060. Дои:10.1016 / j.chroma.2011.02.052. PMID  21470614.
  64. ^ Агнели, М; Тьебо, Д. (1997). «Двухрежимная высокоскоростная противоточная хроматография: удерживание, разрешение и примеры». Журнал хроматографии А. 790 (1–2): 17–30. Дои:10.1016 / S0021-9673 (97) 00742-5.
  65. ^ Ито, Ёитиро (1985). «Пенная противоточная хроматография на основе двойной противоточной системы». Журнал жидкостной хроматографии. 8 (12): 2131–2152. Дои:10.1080/01483918508074122.
  66. ^ Lee, Y.-W .; Cook, C.E .; Ито, Ю. (1988). «Двойная противоточная хроматография». Журнал жидкостной хроматографии. 11 (1): 37–53. Дои:10.1080/01483919808068313.
  67. ^ ван ден Хеувел, Ремко; Сазерленд, Ян (2007). «Наблюдения за установившимся двойным потоком в спиральной двухпоточной противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 99–102. Дои:10.1016 / j.chroma.2007.01.099. PMID  17303150.
  68. ^ Игнатова, Светлана; Хьюитсон, Питер; Мэтьюз, Бен; Сазерленд, Ян (2011). «Оценка двухпоточной противоточной хроматографии и прерывистой противоточной экстракции». Журнал хроматографии А. 1218 (36): 6102–6106. Дои:10.1016 / j.chroma.2011.02.032. PMID  21397905.
  69. ^ Сидана, Джасмин; Джоши, Локеш Кумар (2013). «Повторная ВЭЖХ: мощный инструмент для очистки натуральных продуктов». Хроматография Research International. 2013: 1–7. Дои:10.1155/2013/509812.
  70. ^ Du, Q.-Z .; Ke, C.-Q .; Ито, Ю. (1998). «Рециркуляция высокоскоростной противоточной хроматографии для разделения таксола и цефаломаннина». Журнал жидкостной хроматографии и родственных технологий. 21 (1–2): 157–162. Дои:10.1080/10826079808001944.
  71. ^ Мэн, Цзе; Ян, Чжи; Лян, Цзюньлинь; Го, Мэнцзе; Ву, Шихуа (2014). «Многоканальная рециклирующая противоточная хроматография для выделения натуральных продуктов: тансиноны в качестве примеров». Журнал хроматографии А. 1327: 27–38. Дои:10.1016 / j.chroma.2013.12.069. PMID  24418233.
  72. ^ Энглерт, Майкл; Браун, Лесли; Веттер, Уолтер (2015). «Двумерная противоточная хроматография с разрезом сердца с помощью одного прибора». Аналитическая химия. 87 (20): 10172–10177. Дои:10.1021 / acs.analchem.5b02859. PMID  26383896.
  73. ^ Цю, Фэн; Friesen, J. Brent; Макэлпайн, Джеймс Б .; Паули, Гвидо Ф. (2012). «Дизайн противоточного разделения терпеновых лактонов Ginkgo biloba с помощью ядерного магнитного резонанса». Журнал хроматографии А. 1242: 26–34. Дои:10.1016 / j.chroma.2012.03.081. ЧВК  3388899. PMID  22579361.
  74. ^ Мацюк, Александр; Рено, Жан-Юго; Марграф, Родольф; Требюше, Филипп; Зеш-Анро, Моник; Нузиллард, Жан-Марк (2004). «Анионообменная центробежно-разделительная хроматография». Аналитическая химия. 76 (21): 6179–6186. Дои:10.1021 / ac049499w. PMID  15516108.
  75. ^ Торибио, Аликс; Нузиллард, Жан-Марк; Рено, Жан-Юго (2007). «Сильная ионообменная центробежная распределительная хроматография как эффективный метод крупномасштабной очистки глюкозинолатов». Журнал хроматографии А. 1170 (1–2): 44–51. Дои:10.1016 / j.chroma.2007.09.004. PMID  17904564.
  76. ^ Ито, Ёитиро (2013). «Противоточная хроматография с зонным pH: происхождение, механизм, процедура и применение». Журнал хроматографии А. 1271 (1): 71–85. Дои:10.1016 / j.chroma.2012.11.024. ЧВК  3595508. PMID  23219480.
  77. ^ Клык, Лэй; Чжоу, Цзе; Линь, Юньлянь; Ван, Сяо; Солнце, Цинлей; Ли, Цзя-Лянь; Хуан, Луци (2013). «Масштабное отделение алкалоидов от Gelsemium elegans путем противоточной хроматографии с зональной очисткой pH с использованием нового метода скрининга системы растворителей ». Журнал хроматографии А. 1307: 80–85. Дои:10.1016 / j.chroma.2013.07.069. PMID  23915643.
  78. ^ Энглерт, Майкл; Веттер, Уолтер (2015). «Преодоление правила эквивалентной длины цепи с помощью противоточной хроматографии с зональной очисткой pH для препаративного разделения жирных кислот». Аналитическая и биоаналитическая химия. 407 (18): 5503–5511. Дои:10.1007 / s00216-015-8723-1. PMID  25943261.
  79. ^ Мекауи, Назим; Фор, Карин; Бертод, Ален (2012). "Достижения в противоточной хроматографии для разделения белков". Биоанализ. 4 (7): 833–844. Дои:10.4155 / bio.12.27. PMID  22512800.
  80. ^ Kendall, D .; Бут, А. Дж .; Леви, M.S .; Лай, Дж. Дж. (2001). «Разделение суперспиральной и открытой кольцевой плазмидной ДНК методом жидкостно-жидкостной противоточной хроматографии». Письма о биотехнологии. 23 (8): 613–619. Дои:10.1023 / А: 1010362812469.
  81. ^ Выбрать науку. «Использование CCS в очистке каннабиноидов - Gilson Inc.». www.selectscience.net. Получено 2018-10-22.
  82. ^ Макэлпайн, Джеймс Б .; Friesen, J. Brent; Паули, Гвидо Ф. (2012). «Разделение натуральных продуктов с помощью противоточной хроматографии». В Сатьяджите Д. Саркере; Лутфун Нахар (ред.). Изоляция натуральных продуктов. Методы молекулярной биологии. 864. Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. С. 221–254. Дои:10.1007/978-1-61779-624-1_9. ISBN  978-1-61779-623-4. PMID  22367899.
  83. ^ Курумая, Кацуюки; Сакамото, Тетсуто; Окада, Ёсихито; Кадзивара, Масахиро (1988). «Применение капельной противоточной хроматографии для выделения витамина B12». Журнал хроматографии А. 435 (1): 235–240. Дои:10.1016 / S0021-9673 (01) 82181-6. PMID  3350896.
  84. ^ Araki, T .; Окадзава, Т .; Kubo, Y .; Ando, ​​H .; Асаи, Х. (1988). «Разделение более легких ионов редкоземельных металлов с помощью центробежной противоточной хроматографии с ди- (2-этилгексил) фосфорной кислотой». Журнал жидкостной хроматографии. 11 (1): 267–281. Дои:10.1080/01483919808068328.
  85. ^ Ито, Юко; Гото, Томоми; Yamada, Sadaji A .; Оно, Цутому; Мацумото, Хироши; Ока, Хисао; Ито, Ёитиро (2008). «Быстрое определение карбаматных пестицидов в пищевых продуктах с использованием двойной противоточной хроматографии, напрямую связанной с масс-спектрометрией». Журнал хроматографии А. 1187 (1–2): 53–57. Дои:10.1016 / j.chroma.2008.01.078. PMID  18295222.
  86. ^ Хиральное распознавание в методах разделения: механизмы и приложения. Ален Бертод (ред.). Гейдельберг; Нью-Йорк: Спрингер. 2010 г.CS1 maint: другие (связь)
  87. ^ Цао, Сюэли; Ян, Чунлей; Пей, Хайрун; Ли, Синхун; Сюй, Сяобай; Ито, Ёитиро (2012). «Применение противоточной хроматографии в качестве нового метода предварительной обработки для определения полициклических ароматических углеводородов в окружающей воде». Журнал сепарационной науки. 35 (4): 596–601. Дои:10.1002 / jssc.201100852. ЧВК  3270381. PMID  22282420.
  88. ^ Бальдерманн, Сюзанна; Муляди, Андриати Н .; Ян, Цзыинь; Мурата, Ариака; Флейшманн, Питер; Винтерхальтер, Питер; Рыцарь, Марта; Финн, Томас М .; Ватанабэ, Наохару (2011). «Применение центробежной преципитационной хроматографии и высокоскоростной противоточной хроматографии, оснащенной опорным ротором со спиральной трубкой для выделения и частичной характеристики ферментов, подобных расщеплению каротиноидов, в Enteromorpha compressa». Журнал сепарационной науки. 34 (19): 2759–2764. Дои:10.1002 / jssc.201100508. PMID  21898817.
  89. ^ Чжан, Мин; Хрипин, Константин Ю .; Fagan, Jeffrey A .; Макфи, Питер; Ито, Ёитиро; Чжэн, Мин (2014). «Одностадийное полное фракционирование одностенных углеродных нанотрубок с помощью противоточной хроматографии». Аналитическая химия. 86 (8): 3980–3984. Дои:10.1021 / ac5003189. ЧВК  4037701. PMID  24673411.
  90. ^ Сазерленд, Ян А. (2007). «Последние достижения в промышленном масштабировании противоточной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1151 (1–2): 6–13. Дои:10.1016 / j.chroma.2007.01.143. PMID  17386930.

внешняя ссылка