Цианоацетамид - Cyanoacetamide

2-цианоацетамид
Cyanoacetamide.svg
Имена
Предпочтительное название IUPAC
2-цианоацетамид
Другие имена
Малонамид нитрил
3-нитрилопропионамид
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard100.003.211 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 203-531-8
UNII
Свойства
C3ЧАС4N2О
Молярная масса84.078 г · моль−1
Плотность1,163 г / см3
Температура плавления От 119 до 121 ° C (от 246 до 250 ° F; от 392 до 394 K)
Точка кипения 351,2 ° С (664,2 ° F, 624,3 К)
Опасности
Пиктограммы GHSGHS07: Вредно
Сигнальное слово GHSПредупреждение
H302, H315, H319, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P337 + 313, P362, P403 + 233, P405, P501
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

2-цианоацетамид является органическое соединение. Это уксусный амид с нитрил функциональная группа.

Использует

Цианоацетамид используется в спектрофлуориметрические методы для определения активности антигистаминный H1 рецепторный антагонист наркотики, такие как эбастин, цетиризина дигидрохлорид и фексофенадина гидрохлорид.[1]

Подготовка

2-Цианоацетамид получают из хлоруксусная кислота через Синтез нитрила Кольбе[2] с последующим Этерификация Фишера и сложный эфир аминолиз.[3]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Ибрагим, Ф .; Шараф Эль-Дин, М.К .; Eid, M .; Вахба, М. Э. К. (2011). «Спектрофлуориметрическое определение некоторых лекарственных средств-антагонистов рецептора H1 в фармацевтических составах и биологических жидкостях». Международный журнал фармацевтических наук и исследований. 21 (8): 2056–2072. Дои:10.13040 / IJPSR.0975-8232.2 (8) .2056-72.
  2. ^ Инглис, Дж. К. Х. (1928). «Этилцианоацетат». Органический синтез. 8: 74. Дои:10.15227 / orgsyn.008.0074.
  3. ^ Corson, B.B .; Scott, R.W .; Восе, К. Э. (1941). «Цианоацетамид». Органический синтез. 1: 179. Дои:10.15227 / orgsyn.009.0036.