Дифенилсульфон - Diphenyl sulfone
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Фенилсульфонилбензол | |
| Другие имена Дифенилсульфон | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.004.413  |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС10О2S | |
| Молярная масса | 218.27 г · моль−1 |
| Температура плавления | 123 ° С (253 ° F, 396 К) |
| Точка кипения | 379 ° С (714 ° F, 652 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Дифенилсульфон является сероорганическое соединение с формула (C6ЧАС5)2ТАК2. Это белое твердое вещество, растворимое в органические растворители. Используется как высокотемпературный растворитель. Такие высокотемпературные растворители полезны для обработки очень жестких полимеров, например, PEEK, которые растворяются только в очень горячих растворителях.
Производится сульфирование из бензол с серной кислотой и олеумом. Для типичных процессов бензолсульфоновая кислота является промежуточным звеном.[1] Также производится из бензолсульфонилхлорид и бензол.[2]
Рекомендации
- ^ Отто Линднер, Ларс Родефельд «Бензолсульфоновые кислоты и их производные» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2005, Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a03_507
- ^ Роджер Адамс, К. С. Марвел, Г. Т. Кларк, Г. С. Бэбкок и Т. Ф. Мюррей (1921). «Бензолсульфонилхлорид». Органический синтез. 1: 21.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь); Коллективный объем, 1, п. 84
 | Эта статья о органическое соединение это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |