Эозинофильный фасциит - Eosinophilic fasciitis

Эозинофильный фасциит
Другие именаСиндром Шульмана[1]
СпециальностьРевматология  Отредактируйте это в Викиданных

Эозинофильный фасциит (/ˌяəˌsɪпəˈжɪлɪkˌжæʃяˈаɪтɪs,ˌяoʊ-,-ˌжæsя-/[2][3]), также известный как «синдром Шульмана»,[4] это форма фасциит воспалительные заболевания, влияющие на фасция, соединительные ткани, окружающие мышцы, кровеносные сосуды и нервы. В отличие от других заболеваний в этой категории, она ограничивается руками и ногами и обычно проходит сама собой, хотя в некоторых случаях требуются кортикостероиды, а некоторые случаи связаны с апластическая анемия.[5]

Проявления эозинофильного фасциита аналогичны склеродермия или же системный склероз. Однако, в отличие от склеродермии, влияет на фасция а не кожа (дерма ). Характерные и тяжелые последствия склеродермии и системного склероза, такие как синдром Рейно, поражение конечностей, выступающие мелкие кровеносные сосуды (телеангиэктазия ), а внутренние изменения, такие как проблемы с глотанием, отсутствуют.

Впервые он был охарактеризован в 1974 г.[6] и еще не известно, действительно ли это отдельное состояние или просто другое проявление. Тем не менее, он по-прежнему используется в диагностических целях. Сообщалось о нескольких случаях после тяжелых упражнение.

Признаки и симптомы

Поскольку это редкое заболевание, трудно определить четкий набор симптомов. Обычно пациенты испытывают сильную боль и отек, но клинические проявления различаются. Он может иметь вид «апельсиновой корки».[7] Реже встречаются боли в суставах и синдром запястного канала.

Причина

Большинство случаев идиопатический, но несколько триггеров могут быть связаны с развитием эозинофильного фасциита,[8] такие как тяжелые упражнения,[6] начало гемодиализа,[9] заражение Borrelia burgdorferi,[10] некоторые лекарства, такие как статины, фенитоин, рамиприл и подкожный гепарин.[11]

Диагностика

Ключом к диагностике являются изменения кожи в сочетании с эозинофилией крови, но наиболее точным тестом является биопсия кожи, фасции и мышц.[нужна цитата ]

Уход

Общие методы лечения включают: кортикостероиды[12] Такие как преднизон, хотя другие лекарства, такие как гидроксихлорохин[13] Прогноз обычно хороший в случае раннего лечения, если нет поражения внутренних органов.[7][14]

Эпидемиология

Типичный возраст начала составляет от 40 до 50 лет. Неясно, чаще ли это встречается у женщин, чем у мужчин - число пациентов невелико, и в некоторых исследованиях сообщается о преобладании мужчин, а в других - женщин.[15] Также встречается у детей.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ «Эозинофильный фасциит: Медицинская энциклопедия MedlinePlus». medlineplus.gov. Получено 29 октября 2019.
  2. ^ «Эозинофильный». Оксфордские словари Британский словарь. Oxford University Press. Получено 2016-01-21. «фасциит». Оксфордские словари Британский словарь. Oxford University Press. Получено 2016-01-21.
  3. ^ «Эозинофильный». Словарь Merriam-Webster. Получено 2016-01-21. «фасциит». Словарь Merriam-Webster. Получено 2016-01-21.
  4. ^ Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN  978-1-4160-2999-1.[страница нужна ]
  5. ^ Руководство Merck, профессиональное издание, эозинофильный фасциит
  6. ^ а б Шульман, Л. Э (1975). «Диффузный фасциит с эозинофилией: новый синдром?». Труды Ассоциации американских врачей. 88: 70–86. PMID  1224441.
  7. ^ а б Бишофф, Линдси; Крис Т. Дерк (январь 2008 г.). «Эозинофильный фасциит: демография, характер заболевания и ответ на лечение: отчет о 12 случаях и обзор литературы». Международный журнал дерматологии. 47 (1): 29–35. Дои:10.1111 / j.1365-4632.2007.03544.x. PMID  18173597.
  8. ^ Пиналь-Фернандес, я; Сельва-О'Каллаган, А; Грау, Дж. М. (2014). «Диагностика и классификация эозинофильного фасциита». Отзывы об аутоиммунности. 13 (4–5): 379–82. Дои:10.1016 / j.autrev.2014.01.019. PMID  24424187.
  9. ^ Флорелл, Скотт Р.; Иган, Конлет А; Грегори, Мартин С; Зона, Джон Дж; Петерсен, Марта Дж (2016). «Эозинофильный фасциит, возникающий через четыре недели после начала диализа у пациента с почечной недостаточностью». Журнал кожной медицины и хирургии. 5 (1): 33–6. Дои:10.1177/120347540100500108. PMID  11281432. S2CID  208066832.
  10. ^ Москони, Сандро; Штрайт, Маркус; Брёниманн, Марсель; Браатен, Лассе Р. (2002). «Эозинофильный фасциит (синдром Шульмана)». Дерматология. 205 (2): 204–6. Дои:10.1159/000063916. PMID  12218249. S2CID  37435478.
  11. ^ Лонг, Хай; Чжан, Гуйин; Ван, Линг; Лу, Цяньцзинь (2015). «Эозинофильные кожные заболевания: всесторонний обзор». Клинические обзоры по аллергии и иммунологии. 50 (2): 189–213. Дои:10.1007 / s12016-015-8485-8. PMID  25876839. S2CID  30806009.
  12. ^ Antic M, Lautenschlager S, Itin PH (2006). «Эозинофильный фасциит через 30 лет - что мы на самом деле знаем? Отчет 11 пациентов и обзор литературы». Дерматология. 213 (2): 93–101. Дои:10.1159/000093847. PMID  16902285. S2CID  29769383.
  13. ^ Лакханпал С., Гинзбург В.В., Мишет С.Дж., Дойл Дж.А., Мур С.Б. (1988). «Эозинофильный фасциит: клинический спектр и терапевтический ответ в 52 случаях». Семин. Ревматоидный артрит. 17 (4): 221–31. Дои:10.1016 / 0049-0172 (88) 90008-X. PMID  3232080.
  14. ^ Валадарес, Диана; Жоао Невес; Изабель Алмейда; Карлос Лопес; Карлос Васконселос (февраль 2011 г.). «Железная леди: случай эозинофильного фасциита». Журнал отчетов о медицинских случаях. 2: 34–36. Дои:10.4021 / jmc118w.
  15. ^ Вояс-Пелц, Анна; Велевейска-Шибинская, Дорота; Липко-Годлевская, Сильвия (2004). "Eozynofilowe zapalenie powięzi - aktualny stan wiedzy" [Эозинофильный фасциит - текущая база данных]. Польски Меркуриуш Лекарски (по польски). 16 (96): 585–8. PMID  15510903.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы