Глицинол (птерокарпан) - Glycinol (pterocarpan)
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 6ЧАС- [1] бензофуро [3,2-c] хромен-3,6a (11aЧАС), 9-триол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C15ЧАС12О5 | |
| Молярная масса | 272,25 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Глицинол это птерокарпан, разновидность природного фенола. Это фитоалексин найдено в соя (Глицин макс). Он образуется в результате циклизации Daidzein.
Недавняя литература подтверждает, что глицинол обладает сильной фитоэстрогенной активностью.[1][2]
Так называемой остеогенез постулируется, что причины являются фактором профилактики остеопороза.
Он может быть синтезирован химическим путем и имеет два хиральных центра.[3]
Глицинол является прямым предшественником глицеоллины через действие пренилтрансфераза.
Эксперименты показывают, что кислород 6a глицинола образуется из молекулярный кислород.[4]
Рекомендации
- ^ Буэ, Стивен М .; Tilghman, Syreeta L .; Эллиотт, Стивен; Циммерман, М. Карла; Williams, K. Y .; Пэйтон-Стюарт, Флорастина; Miraflor, Allen P .; Хауэлл, Мелани Х .; Ши, Бетти Ю.; Картер-Винтьес, Кэрол Х .; Сегар, Крис; Бекман, Барбара С .; Wiese, Thomas E .; Кливленд, Томас Э .; Маклахлан, Джон А .; Буроу, Мэтью Э. (2009). «Идентификация сильнодействующего фитоэстрогена глицина в соевых бобах (Glycine max)». Эндокринология. 150 (5): 2446–2453. Дои:10.1210 / en.2008-1235. ISSN 0013-7227. ЧВК 2671905. PMID 19116342.
- ^ Сильная, Эми Л. Джонс, Роберт Б; Гловацки, Джули; Боу, Стивен М.; Буроу, Мэтью Э; Баннелл, Брюс А. (2017). «Глицинол усиливает остеогенную дифференцировку и ослабляет влияние возраста на мезенхимальные стволовые клетки». Регенеративная медицина. 12 (5): 513–524. Дои:10.2217 / rme-2016-0148. ISSN 1746-0751. PMID 28718749.
- ^ Лунивал Амарджит; Хупсе Рахул С; Риз Майкл; Лэй Фанг; Эрхард Пол В (2009). «Полный синтез рацемического и природного глицинола». Журнал натуральных продуктов. 72 (11): 2072–2075. Дои:10.1021 / np900509f. PMID 19943626.
- ^ Мэтьюз, Дэвид Э .; Платтнер, Рональд Д.; Ванеттен, Ханс Д. (1989). «Кислород 6a птерокарпан глицинола получен из молекулярного кислорода». Фитохимия. 28: 113–115. Дои:10.1016/0031-9422(89)85020-4.
 | Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |