Гармалол - Harmalol
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 1-метил-4,9-дигидро-3ЧАС-β-карболин-7-ол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.616  |
| Номер ЕС |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C12ЧАС12N2О | |
| Молярная масса | 200.241 г · моль−1 |
| Внешность | Красное твердое вещество |
| Температура плавления | От 100 до 105 ° C (от 212 до 221 ° F, от 373 до 378 K) (тригидрат)[1] |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Гармалол является биоактивным бета-карболин и член алкалоиды гармалы.[2][3]
Легальное положение
Австралия
Алкалоиды гармалы считаются запрещенными веществами Списка 9 согласно Стандарт ядов (Октябрь 2015 г.).[4] Вещество из Списка 9 - это вещество, которым можно злоупотреблять или неправильно использовать, производство, владение, продажа или использование которого должны быть запрещены законом, за исключением случаев, когда это требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, учебных или учебных целей с одобрения Содружества. и / или органы здравоохранения штата или территории.[4]
Рекомендации
- ^ Химия тима (Hrsg.): RÖMPP Online - Версия 3.37. Георг Тиме Верлаг KG, Штутгарт, 27 сентября 2013 г.
- ^ Саркар С., Бхадра К. (2014). «Связывание алкалоида гармалола с ДНК: фотофизический и калориметрический подход». J Photochem Photobiol B. 130: 272–80. Дои:10.1016 / j.jphotobiol.2013.11.021. PMID 24368411.
- ^ Эль Генди М.А., Сошилов А.А., Денисон М.С., Эль-Кади А.О. (2012). «Гармалин и гармалол ингибируют канцероген-активирующий фермент CYP1A1 посредством транскрипционных и посттрансляционных механизмов». Food Chem Toxicol. 50 (2): 353–62. Дои:10.1016 / j.fct.2011.10.052. ЧВК 3281145. PMID 22037238.
- ^ а б Стандарт ядов, октябрь 2015 г. https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
 | Эта статья о алкалоид это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |