Индан - Indane
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2,3-дигидро-1ЧАС-инден | |
| Другие имена | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol ) | |
| 1904376 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.007.105  |
| 67817 | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C9ЧАС10 | |
| Молярная масса | 118,176 г / моль |
| Внешность | бесцветная жидкость |
| Плотность | 0,9645 г / см3 |
| Температура плавления | -51,4 ° С (-60,5 ° F, 221,8 К) |
| Точка кипения | 176,5 ° С (349,7 ° F, 449,6 К) |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Индан или же индан является органическое соединение с формулой C6ЧАС4(CH2)3. Это бесцветная жидкость углеводород. Это нефтехимический, бициклическое соединение. Это происходит на уровне около 0,1% в каменноугольная смола. Обычно его получают путем гидрирования инден.[2]
Реакции
Индан также можно превратить в каталитическом реакторе в другие ароматические соединения, такие как ксилол.
Индан используется в синтезе сулофенур.[3]
Производные
Производные включают такие соединения, как 1-метилиндан и 2-метилиндан (где одна метильная группа присоединена к пятиугольному кольцу), 4-метилиндан и 5-метилиндан (где одна метильная группа присоединена к бензольному кольцу) и различные диметилинданы. Другие производные могут быть получены косвенно, например реакция диэтилфталат с ацетат этила, используя металлические натрий и этиловый спирт как катализатор. В результате реакции образуется этиловый эфир индандиона, который может реагировать с ионами натрия с образованием соли. Это можно исправить, добавив водный раствор соляная кислота.
Семейство производных индана: эмпатогены-энтактогены. Они являются очень близкими производными других эмпатоген-энтактогенов, таких как МДМА и MDA. Примеры включают MDAI и MDMAI.[4] Николс также создал изомер индана амфетамин, 2-аминоиндан, НМ-2-АИ, и йодированная производная 5-IAI.
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Хоули, Гесснер Г. (1977). Краткий химический словарь. Компания Ван Ностранд Райнхольд. п. 464. ISBN 0-442-23240-3.
- ^ Карл Грисбаум, Арно Бер, Дитер Биденкапп, Хайнц-Вернер Фогес, Доротея Гарбе, Кристиан Паец, Герд Коллин, Дитер Майер, Хартмут Хёке «Углеводороды» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана 2002 Wiley-VCH, Weinheim. Дои:10.1002 / 14356007.a13_227
- ^ Хауберт, Дж. Джеффри; Гроссман, К. Сью; Crowell, Thomas A .; Ридер, Брент Дж .; Харпер, Ричард В .; Kramer, Kenneth E .; Тао, Эдди В .; Айкинс, Джеймс; Пур, Джеральд А. (1990). «Новые агенты, эффективные против солидных опухолей: диарилсульфонилмочевины. Синтез, активность и анализ количественных соотношений структура-активность». Журнал медицинской химии. 33 (9): 2393–2407. Дои:10.1021 / jm00171a013. ISSN 0022-2623.
- ^ Николс, Д. Э; Брюстер, В. К.; Johnson, M.P; Оберлендер, Р. Риггс, Р. М. (1990). «Неневротоксичные аналоги тетралина и индана 3,4- (метилендиокси) амфетамина (МДА)». Журнал медицинской химии. 33 (2): 703–10. Дои:10.1021 / jm00164a037. PMID 1967651.