Список каннабиноидов JWH - Википедия - List of JWH cannabinoids
В Джон В. Хаффман исследовательская группа в Университет Клемсона синтезировано более 450 каннабиноиды.[1][2][3][4] Некоторые из них:
| Имя | Учебный класс | Kя / нМ на CB1 | Kя / нМ на CB2 | Селективность | Структура |
|---|---|---|---|---|---|
| JWH-004 | Нафтоилиндол | 48 ± 13 | 4 ± 1.5 | CB2 (12x) |  |
| JWH-007[5] | Нафтоилиндол | 9.5 ± 4.5 | 2.9 ± 2.6 | CB2 (3,3x) |  |
| JWH-009 | Нафтоилиндол | >10000 | 141 ± 14 | CB2 (> 70x) |  |
| JWH-011 | Нафтоилиндол |  | |||
| JWH-015[5] | Нафтоилиндол | 164 ± 22 | 13.8 ± 4.6 | CB2 (12x) |  |
| JWH-016 | Нафтоилиндол | 22 ± 1.5 | 4.3 ± 1.6 | CB2 (5,1x) |  |
| JWH-018[5] | Нафтоилиндол | 9 ± 5 | 2.9 ± 2.6 | CB2 (3,1x) |  |
| JWH-019 | Нафтоилиндол | 9.8 ± 2 | 5.55 ± 2 | CB2 (1,77x) |  |
| JWH-020 | Нафтоилиндол | 128 ± 17 | 205 ± 20 | CB1 (1,6x) |  |
| JWH-030 | Нафтоилпиррол | 87 ± 3 | 320 ± 127 | CB1 (3,7x) |  |
| JWH-031 | Нафтоилпиррол | 399 ± 109 |  | ||
| JWH-032 | Нафтоилпиррол | >10000 | >10000 | — |  |
| JWH-033 | Нафтоилпиррол | 666 ± 77 |  | ||
| JWH-036 | Нафтоилпиррол | 309 ± 11 |  | ||
| JWH-042[6] | Нафтоилиндол | >10000 | 5050 ± 192 | CB2 |  |
| JWH-043[6] | Нафтоилиндол | 1180 ± 44 | 964 ± 242 | CB2 (1,2x) |  |
| JWH-044 | Нафтоилпиррол | >10000 | >10000 | — |  |
| JWH-045 | Нафтоилпиррол | >10000 | >10000 | — |  |
| JWH-046[6] | Нафтоилиндол | 343 ± 38 | 16.3 ± 4.9 | CB2 (21x) |  |
| JWH-047[6] | Нафтоилиндол | 59 ± 3 | 3.47 ± 1.80 | CB2 (17x) |  |
| JWH-048[6] | Нафтоилиндол | 10.7 ± 1.0 | 0.49 ± 0.13 | CB2 (22x) |  |
| JWH-049[6] | Нафтоилиндол | 55.1 ± 17.0 | 32.3 ± 2.4 | CB2 (1,7x) |  |
| JWH-050[6] | Нафтоилиндол | 342 ± 6 | 526 ± 133 | CB1 (1,5x) |  |
| JWH-051 | Дибензопиран | 1.20 | 0.03 | CB2 (40x) |  |
| JWH-056[7] | Дибензопиран | >10000 | 32 ± 9 | CB2 |  |
| JWH-057[8] | Дибензопиран | 23 ± 7 | 2.9 ± 1.6 | CB2 (8x) |  |
| JWH-065[7] | Дибензопиран | 399 ± 76 | 10 ± 2 | CB2 (40x) |  |
| JWH-070[6] | Нафтоилиндол | >10000 | >10000 |  | |
| JWH-071[6] | Нафтоилиндол | 1340 ± 123 | 2940 ± 852 | CB1 (2,2x) |  |
| JWH-072 | Нафтоилиндол | 1050 ± 5.5 | 170 ± 54 | CB2 (6x) |  |
| JWH-073 | Нафтоилиндол | 8.9 ± 1.8 | 27 ± 12 | CB1 (3x) |  |
| JWH-076[5] | Нафтоилиндол | 214 ± 11 | 106 ± 46 | CB2 (2x) |  |
| JWH-077[6] | Нафтоилиндол | >10000 | >10000 |  | |
| JWH-078[6] | Нафтоилиндол | 817 ± 60 | 633 ± 116 | CB2 (1,3x) |  |
| JWH-079[6] | Нафтоилиндол | 63.0 ± 3.0 | 32.0 ± 6.0 | CB2 (2x) |  |
| JWH-080[6] | Нафтоилиндол | 8.9 ± 1.8 | 2.21 ± 1.30 | CB2 (4x) |  |
| JWH-081[6] | Нафтоилиндол | 1.2 ± 0.03 | 12.4 ± 2.2 | CB1 (10x) |  |
| JWH-082[6] | Нафтоилиндол | 5.3 ± 0.8 | 6.40 ± 0.94 | CB1 (1,2x) |  |
| JWH-083[6] | Нафтоилиндол | 106 ± 12 | 102 ± 50 | — |  |
| JWH-091[9] (Δ8-THCP ) | Дибензопиран | 22.0 ± 3.9 |  | ||
| JWH-093[6] | Нафтоилиндол | 40.7 ± 2.8 | 59.1 ± 10.5 | CB1 (1,45x) |  |
| JWH-094[6] | Нафтоилиндол | 476 ± 67 | 97.3 ± 2.7 | CB2 (4,9x) |  |
| JWH-095[6] | Нафтоилиндол | 140 ± 4.3 | 312 ± 83 | CB1 (2,2x) |  |
| JWH-096[6] | Нафтоилиндол | 33.7 ± 2.9 | 13.3 ± 5.6 | CB2 (2,5x) |  |
| JWH-097[6] | Нафтоилиндол | 455 ± 28 | 121 ± 15 | CB2 (3,8x) |  |
| JWH-098[6] | Нафтоилиндол | 4.5 ± 0.1 | 1.9 ± 0.3 | CB2 (2,4 раза) |  |
| JWH-099[6] | Нафтоилиндол | 35.3 ± 9.0 | 17.8 ± 2.9 | CB2 (2x) |  |
| JWH-100[6] | Нафтоилиндол | 381 ± 102 | 155 ± 74 | CB2 (2,5x) |  |
| JWH-102[7] | Дибензопиран | 7.9 ± 0.9 | 5.2 ± 2.0 | CB2 (1,5x) |  |
| JWH-103[7] | Дибензопиран | 28 ± 3 | 23 ± 7 | CB2 (1,2x) |  |
| JWH-116[10] | Нафтоилиндол | 52 ± 5 |  | ||
| JWH-120[5] | Нафтоилиндол | 1054 ± 31 | 6.1 ± 0.7 | CB2 (173x) |  |
| JWH-122[10] | Нафтоилиндол | 0.69 ± 0.05 | 1.2 ± 1.2 | — |  |
| JWH-124 (Δ8-Парагексил ) | Дибензопиран | 41.0 ± 3.8 |  | ||
| JWH-130 (Δ8-THCB ) | Дибензопиран | 65.0 ± 13 |  | ||
| JWH-133[7] | Дибензопиран | 677 ± 132 | 3.4 ± 1.0 | CB2 (200x) |  |
| JWH-138[11] | Дибензопиран | 8.5 ± 1.4 |  | ||
| JWH-139[12] | Дибензопиран | 2290 ± 505 | 14 ± 10 | CB2 (164x) |  |
| JWH-142[7] | Дибензопиран | 529 ± 49 | 35 ± 14 | CB2 (15x) |  |
| JWH-143[7] | Дибензопиран | 924 ± 104 | 65 ± 8 | CB2 (14x) |  |
| JWH-145[13] | Нафтоилпиррол | 14 ± 2 | 6.4 ± 0.4 | CB2 (2,2x) |  |
| JWH-146[13] | Нафтоилпиррол | 21 ± 2 | 62 ± 5 | CB2 (3,0x) |  |
| JWH-147[13] | Нафтоилпиррол | 11 ± 1 | 7.1 ± 0.2 | CB2 (1,5x) |  |
| JWH-148[5] | Нафтоилиндол | 123 ± 8 | 14.0 ± 1.0 | CB2 (8x) |  |
| JWH-149[5] | Нафтоилиндол | 5.0 ± 2.1 | 0.73 ± 0.03 | CB2 (6,8x) |  |
| JWH-150[13] | Нафтоилпиррол | 60 ± 1 | 15 ± 2 | CB2 (4x) |  |
| JWH-151[5] | Нафтоилиндол | >10000 | 30 ± 1.1 | CB2 (> 333x) |  |
| JWH-153[5] | Нафтоилиндол | 250 ± 24 | 11 ± 0.5 | CB2 (23x) |  |
| JWH-156[13] | Нафтоилпиррол | 404 ± 18 | 104 ± 18 | CB2 (4x) |  |
| JWH-159[5] | Нафтоилиндол | 45 ± 1 | 10.4 ± 1.4 | CB2 (4,3 раза) |  |
| JWH-160[5] | Нафтоилиндол | 1568 ± 201 | 441 ± 110 | CB2 (3,6 раза) |  |
| JWH-161 | Гибрид дибензопирана | 19.0 |  | ||
| JWH-163[5] | Нафтоилиндол | 2358 ± 215 | 138 ± 12 | CB2 (17x) |  |
| JWH-164[5] | Нафтоилиндол | 6.6 ± 0.7 | 6.9 ± 0.2 | — |  |
| JWH-165[5] | Нафтоилиндол | 204 ± 26 | 71 ± 8 | CB2 (2,9x) |  |
| JWH-166[5] | Нафтоилиндол | 44 ± 10 | 1.9 ± 0.08 | CB2 (23x) |  |
| JWH-167 | Фенилацетилиндол | 90 ± 17 | 159 ± 14 | CB1 (1,77x) |  |
| JWH-171 | Углеводород | 51 |  | ||
| JWH-175[10] | Нафтилметилиндол | 22 ± 2 |  | ||
| JWH-176[10] | Углеводород | 26 ± 4 |  | ||
| JWH-180[5] | Нафтоилиндол | 26 ± 2 | 9.6 ± 2.0 | CB2 (2,7 раза) |  |
| JWH-181[5] | Нафтоилиндол | 1.3 ± 0.1 | 0.62 ± 0.04 | CB2 (2,1x) |  |
| JWH-182[5] | Нафтоилиндол | 0.65 ± 0.03 | 1.1 ± 0.1 | CB1 (1,7x) |  |
| JWH-184[10] | Нафтилметилиндол | 23 ± 6 |  | ||
| JWH-185[10] | Нафтилметилиндол | 17 ± 3 |  | ||
| JWH-186[14] | Дибензопиран | 187 ± 23 | 5.6 ± 1.7 | CB2 (33x) |  |
| JWH-187[14] | Дибензопиран | 84 ± 16 | 3.4 ± 0.5 | CB2 (25x) |  |
| JWH-188[14] | Дибензопиран | 270 ± 58 | 18 ± 2 | CB2 (15x) |  |
| JWH-189[5] | Нафтоилиндол | 52 ± 2 | 12 ± 0.8 | CB2 (4,3 раза) |  |
| JWH-190[14] | Дибензопиран | 8.8 ± 1.4 | 1.6 ± 0.03 | CB2 (5,5x) |  |
| JWH-191[14] | Дибензопиран | 1.8 ± 0.3 | 0.52 ± 0.03 | CB2 (3,5 раза) |  |
| JWH-192[10] | Нафтилметилиндол | 41 ± 13 |  | ||
| JWH-193[10] | Нафтоилиндол | 6 ± 1 |  | ||
| JWH-194[10] | Нафтилметилиндол | 127 ± 19 |  | ||
| JWH-195[10] | Нафтилметилиндол | 113 ± 28 |  | ||
| JWH-196[10] | Нафтилметилиндол | 151 ± 18 |  | ||
| JWH-197[10] | Нафтилметилиндол | 323 ± 98 |  | ||
| JWH-198[10] | Нафтоилиндол | 10 ± 2 |  | ||
| JWH-199[10] | Нафтилметилиндол | 20 ± 2 |  | ||
| JWH-200[10] | Нафтоилиндол | 42 ± 5 |  | ||
| JWH-201[15] | Фенилацетилиндол | 1064 ± 21 | 444 ± 14 | CB2 (2,4 раза) |  |
| JWH-202[15] | Фенилацетилиндол | 1678 ± 63 | 645 ± 6 | CB2 (2,6 раза) |  |
| JWH-203[15] | Фенилацетилиндол | 8.0 ± 0.9 | 7.0 ± 1.3 | — |  |
| JWH-204[15] | Фенилацетилиндол | 13 ± 1 | 25 ± 1 | CB1 (1,9x) |  |
| JWH-205[15] | Фенилацетилиндол | 124 ± 23 | 180 ± 9 | CB1 (1,45x) |  |
| JWH-206[15] | Фенилацетилиндол | 389 ± 25 | 498 ± 37 | CB1 (1,28x) |  |
| JWH-207[15] | Фенилацетилиндол | 1598 ± 134 | 3723 ± 10 | CB1 (2,33x) |  |
| JWH-208[15] | Фенилацетилиндол | 179 ± 7 | 570 ± 127 | CB1 (3,18x) |  |
| JWH-209[15] | Фенилацетилиндол | 746 ± 49 | 1353 ± 270 | CB1 (1.81x) |  |
| JWH-210[5] | Нафтоилиндол | 0.46 ± 0.03 | 0.69 ± 0.01 | CB1 (1,5x) |  |
| JWH-211[5] | Нафтоилиндол | 70 ± 0.8 | 12 ± 0.8 | CB2 (5,8x) |  |
| JWH-212[5] | Нафтоилиндол | 33 ± 0.9 | 10 ± 1.2 | CB2 (3,3x) |  |
| JWH-213[5] | Нафтоилиндол | 1.5 ± 0.2 | 0.42 ± 0.05 | CB2 (3,6 раза) |  |
| JWH-215[14] | Дибензопиран | 1008 ± 117 | 85 ± 21 | CB2 (12x) |  |
| JWH-216[14] | Дибензопиран | 1856 ± 148 | 333 ± 104 | CB2 (5,6x) |  |
| JWH-217[14] | Дибензопиран | >10000 | 1404 ± 66 | CB2 (> 7x) |  |
| JWH-220 | Углеводород | 19 |  | ||
| JWH-224[14] | Дибензопиран | 347 ± 34 | 28 ± 1 | CB2 (12,3x) |  |
| JWH-225[14] | Дибензопиран | >10000 | 325 ± 70 | CB2 (> 31x) |  |
| JWH-226[14] | Дибензопиран | 4001 ± 282 | 43 ± 3 | CB2 (93x) |  |
| JWH-227[14] | Дибензопиран | 40 ± 6 | 4.4 ± 0.3 | CB2 (9x) |  |
| JWH-229[16] | Дибензопиран | 3134 ± 110 | 18 ± 2 | CB2 (174x) |  |
| JWH-230[14] | Дибензопиран | 15 ± 3 | 1.4 ± 0.12 | CB2 (10,7x) |  |
| JWH-233[14] | Дибензопиран | 14 ± 3 | 1.0 ± 0.3 | CB2 (14x) |  |
| JWH-234[5] | Нафтоилиндол | 8.4 ± 1.8 | 3.8 ± 0.6 | CB2 (2,2x) |  |
| JWH-235[5] | Нафтоилиндол | 338 ± 34 | 123 ± 34 | CB2 (2,7 раза) |  |
| JWH-236[5] | Нафтоилиндол | 1351 ± 204 | 240 ± 63 | CB2 (5,6x) |  |
| JWH-237[15] | Фенилацетилиндол | 38 ± 10 | 106 ± 2 | CB1 (2,8x) |  |
| JWH-239[5] | Нафтоилиндол | 342 ± 20 | 52 ± 6 | CB2 (6,6x) |  |
| JWH-240[5] | Нафтоилиндол | 14 ± 1 | 7.2 ± 1.3 | CB2 (1,9x) |  |
| JWH-241[5] | Нафтоилиндол | 147 ± 20 | 49 ± 7 | CB2 (3,0x) |  |
| JWH-242[5] | Нафтоилиндол | 42 ± 9 | 6.5 ± 0.3 | CB2 (6,5x) |  |
| JWH-243[13] | Нафтоилпиррол | 285 ± 40 | 41 ± 3 | CB2 (6,95x) |  |
| JWH-244[13] | Нафтоилпиррол | 130 ± 6 | 18 ± 1 | CB2 (7,22x) |  |
| JWH-245[13] | Нафтоилпиррол | 276 ± 4 | 25 ± 2 | CB2 (11x) |  |
| JWH-246[13] | Нафтоилпиррол | 70 ± 4 | 16 ± 1 | CB2 (4,38x) |  |
| JWH-247[14] | Дибензопиран | 427 ± 31 | 99 ± 4 | CB2 (4,3 раза) |  |
| JWH-248[15] | Фенилацетилиндол | 1028 ± 39 | 657 ± 19 | CB2 (1,56x) |  |
| JWH-249[15] | Фенилацетилиндол | 8.4 ± 1.8 | 20 ± 2 | CB1 (2,38x) |  |
| JWH-250[15] | Фенилацетилиндол | 11 ± 2 | 33 ± 2 | CB1 (3x) |  |
| JWH-251[15] | Фенилацетилиндол | 29 ± 3 | 146 ± 36 | CB2 (5x) |  |
| JWH-252[15] | Фенилацетилиндол | 23 ± 3 | 19 ± 1 | CB2 (1,2x) |  |
| JWH-253[15] | Фенилацетилиндол | 62 ± 10 | 84 ± 12 | CB1 (1,35x) |  |
| JWH-254[14] | Дибензопиран | 4724 ± 509 | 319 ± 16 | CB2 (14,8x) |  |
| JWH-256[14] | Дибензопиран | 4300 ± 888 | 97 ± 18 | CB2 (44x) |  |
| JWH-258[5] | Нафтоилиндол | 4.6 ± 0.6 | 10.5 ± 1.3 | CB1 (2.3x) |  |
| JWH-259[5] | Нафтоилиндол | 220 ± 29 | 74 ± 7 | CB2 (3,0x) |  |
| JWH-260[5] | Нафтоилиндол | 29 ± 0.4 | 25 ± 1.9 | CB2 (1,2x) |  |
| JWH-261[5] | Нафтоилиндол | 767 ± 105 | 221 ± 14 | CB2 (3,5 раза) |  |
| JWH-262[5] | Нафтоилиндол | 28 ± 3 | 5.6 ± 0.7 | CB2 (5,0x) |  |
| JWH-265[5] | Нафтоилиндол | 3788 ± 323 | 80 ± 13 | CB2 (47x) |  |
| JWH-266[5] | Нафтоилиндол | >10000 | 455 ± 55 | CB2 (> 22x) |  |
| JWH-267[5] | Нафтоилиндол | 381 ± 16 | 7.2 ± 0.14 | CB2 (53x) |  |
| JWH-268[5] | Нафтоилиндол | 1379 ± 193 | 40 ± 0.6 | CB2 (34x) |  |
| JWH-277[14] | Дибензопиран | 3905 ± 91 | 589 ± 65 | CB2 (6,6x) |  |
| JWH-278[14] | Дибензопиран | 906 ± 80 | 69 ± 6 | CB2 (13x) |  |
| JWH-292[13] | Нафтоилпиррол | 29 ± 1 | 20 ± 1 | CB2 (1,45x) |  |
| JWH-293[13] | Нафтоилпиррол | 100 ± 5 | 41 ± 4 | CB2 (2,44 раза) |  |
| JWH-298[14] | Дибензопиран | 812 ± 67 | 198 ± 23 | CB2 (4,1x) |  |
| JWH-299[14] | Дибензопиран | 415 ± 50 | 30 ± 2 | CB2 (13,8x) |  |
| JWH-300[12] | Дибензопиран | 118 ± 16 | 5.3 ± 0.1 | CB2 (22x) |  |
| JWH-301[14] | Дибензопиран | 295 ± 64 | 48 ± 4 | CB2 (6,1x) |  |
| JWH-302[15] | Фенилацетилиндол | 17 ± 2 | 89 ± 15 | CB1 (5,26x) |  |
| JWH-303[15] | Фенилацетилиндол | 117 ± 10 | 138 ± 12 | CB1 (1,18x) |  |
| JWH-304[15] | Фенилацетилиндол | 3363 ± 332 | 2679 ± 688 | CB2 (1,26x) |  |
| JWH-305[15] | Фенилацетилиндол | 15 ± 1.8 | 29 ± 5 | CB1 (1,93x) |  |
| JWH-306[15] | Фенилацетилиндол | 25 ± 1 | 82 ± 11 | CB1 (3,28x) |  |
| JWH-307[13] | Нафтоилпиррол | 7.7 ± 1.8 | 3.3 ± 0.2 | CB2 (2,33x) |  |
| JWH-308[13] | Нафтоилпиррол | 41 ± 1 | 33 ± 2 | CB2 (1,24x) |  |
| JWH-309[13] | Нафтоилпиррол | 41 ± 3 | 49 ± 7 | CB1 (1,20x) |  |
| JWH-310[14] | Дибензопиран | 1059 ± 51 | 36 ± 3 | CB2 (29x) |  |
| JWH-311[15] | Фенилацетилиндол | 23 ± 2 | 39 ± 3 | CB1 (1,70x) |  |
| JWH-312[15] | Фенилацетилиндол | 72 ± 7 | 91 ± 20 | CB1 (1,26x) |  |
| JWH-313[15] | Фенилацетилиндол | 422 ± 19 | 365 ± 92 | CB2 (1,16x) |  |
| JWH-314[15] | Фенилацетилиндол | 39 ± 2 | 76 ± 4 | CB1 (1,95x) |  |
| JWH-315[15] | Фенилацетилиндол | 430 ± 24 | 182 ± 23 | CB2 (3,36x) |  |
| JWH-316[15] | Фенилацетилиндол | 2862 ± 670 | 781 ± 105 | CB2 (3,66x) |  |
| JWH-336[12] | Дибензопиран | 4589 ± 367 | 153 ± 15 | CB2 (30x) |  |
| JWH-338[14] | Дибензопиран | >10000 | 111 ± 16 | CB2 (> 90x) |  |
| JWH-339[14] | Дибензопиран | >10000 | 2317 ± 93 | CB2 (> 4,3x) |  |
| JWH-340[14] | Дибензопиран | 135 ± 6 | 30 ± 1 | CB2 (В 4,5 раза) |  |
| JWH-341[14] | Дибензопиран | 100 ± 8 | 10 ± 0.1 | CB2 (10x) |  |
| JWH-346[13] | Нафтоилпиррол | 67 ± 6 | 39 ± 2 | CB2 (1,72x) |  |
| JWH-347[13] | Нафтоилпиррол | 333 ± 17 | 169 ± 17 | CB2 (1,97x) |  |
| JWH-348[13] | Нафтоилпиррол | 218 ± 19 | 53 ± 1 | CB2 (4,11x) |  |
| JWH-349[14] | Дибензопиран | 376 ± 1 | 38 ± 4 | CB2 (9,9x) |  |
| JWH-350[12] | Дибензопиран | 395 ± 50 | 12 ± 1 | CB2 (33x) |  |
| JWH-351[14] | Дибензопиран | >10000 | 295 ± 3 | CB2 (> 34x) |  |
| JWH-352[14] | Дибензопиран | >10000 | 47 ± 2 | CB2 (> 213x) |  |
| JWH-353[14] | Дибензопиран | 1493 ± 10 | 31 ± 1 | CB2 (48x) |  |
| JWH-354[14] | Дибензопиран | 1961 ± 21 | 241 ± 14 | CB2 (8,1x) |  |
| JWH-355[14] | Дибензопиран | 2162 ± 220 | 108 ± 17 | CB2 (20x) |  |
| JWH-356[14] | Дибензопиран | 5837 ± 701 | 108 ± 17 | CB2 (54x) |  |
| JWH-357[14] | Дибензопиран | 647 ± 78 | 185 ± 4 | CB2 (3,5 раза) |  |
| JWH-358[14] | Дибензопиран | 1243 ± 266 | 52 ± 3 | CB2 (24x) |  |
| JWH-359 | Дибензопиран | 2918 ± 450 | 13.0 ± 0.2 | CB2 (220x) |  |
| JWH-360[14] | Дибензопиран | 2449 ± 606 | 160 ± 8 | CB2 (15x) |  |
| JWH-361[14] | Дибензопиран | 63 ± 3 | 2.7 ± 0.1 | CB2 (23x) |  |
| JWH-362[14] | Дибензопиран | 127 ± 8 | 34 ± 5 | CB2 (3,7x) |  |
| JWH-363[13] | Нафтоилпиррол | 245 ± 5 | 71 ± 1 | CB2 (3,45x) |  |
| JWH-364[13] | Нафтоилпиррол | 34 ± 3 | 29 ± 1 | CB2 (1,17x) |  |
| JWH-365[13] | Нафтоилпиррол | 17 ± 1 | 3.4 ± 0.2 | CB2 (5,0x) |  |
| JWH-366[13] | Нафтоилпиррол | 191 ± 12 | 24 ± 1 | CB2 (7,96x) |  |
| JWH-367[13] | Нафтоилпиррол | 53 ± 2 | 23 ± 1 | CB2 (2.30x) |  |
| JWH-368[13] | Нафтоилпиррол | 16 ± 1 | 9.1 ± 0.7 | CB2 (1,76x) |  |
| JWH-369[13] | Нафтоилпиррол | 7.9 ± 0.4 | 5.2 ± 0.3 | CB2 (1,52x) |  |
| JWH-370[13] | Нафтоилпиррол | 5.6 ± 0.4 | 4.0 ± 0.5 | CB2 (1,40x) |  |
| JWH-371[13] | Нафтоилпиррол | 42 ± 1 | 64 ± 2 | CB1 (1,52x) |  |
| JWH-372[13] | Нафтоилпиррол | 77 ± 2 | 8.2 ± 0.2 | CB1 (9,39x) |  |
| JWH-373[13] | Нафтоилпиррол | 60 ± 3 | 69 ± 2 | CB1 (1,15x) |  |
| JWH-387[17] | Нафтоилиндол | 1.2 ± 0.1 | 1.1 ± 0.1 | — |  |
| JWH-398[18] | Нафтоилиндол | 2.3 ± 0.1 | 2.8 ± 0.2 | CB1 (1,22x) |  |
| JWH-416[17] | Нафтоилиндол | 73 ± 10 | 3.3 ± 0.1 | CB2 (22x) |  |
| JWH-417[17] | Нафтоилиндол | 522 ± 58 | 13 ± 0.2 | CB2 (40x) |  |
| JWH-422[17] | Нафтоилиндол | 501 ± 48 | 20 ± 0.4 | CB2 (25x) |  |
| JWH-423[17] | Нафтоилиндол | 140 ± 10 | 6.6 ± 0.2 | CB2 (21x) |  |
| JWH-424[17] | Нафтоилиндол | 21 ± 3.4 | 5.4 ± 0.2 | CB2 (3,9x) |  |
| JWH-425[17] | Нафтоилиндол | 54 ± 11 | 10 ± 0.4 | CB2 (5,4x) |  |
Смотрите также
- Список каннабиноидов AM
- Список каннабиноидов CP
- Список каннабиноидов HU
- Список различных дизайнерских каннабиноидов
Рекомендации
- ^ Манера С., Тучкинарди Т., Мартинелли А. (2008). «Индолы и родственные соединения как каннабиноидные лиганды». Мини Rev Med Chem. 8 (4): 370–87. Дои:10.2174/138955708783955935. PMID 18473928.
- ^ Уайли Дж. Л., Марусич Дж. А., Хаффман Дж. В. (2014). «Перемещение молекулы: взаимосвязь между химической структурой и активностью синтетических каннабиноидов in vivo». Life Sci. 97 (1): 55–63. Дои:10.1016 / j.lfs.2013.09.011. ЧВК 3944940. PMID 24071522.
- ^ Вили Дж. Л., Марусич Дж. А., Томас Б. Ф. (2017). "Комбинированная химия: взаимосвязь структура-активность новых психоактивных каннабиноидов". Curr Top Behav Neurosci. Актуальные темы поведенческой нейронауки. 32: 231–248. Дои:10.1007/7854_2016_17. ISBN 978-3-319-52442-9. PMID 27753007.
- ^ Банистер С.Д., Коннор М (2018). "Химия и фармакология синтетических агонистов каннабиноидных рецепторов как новых психоактивных веществ: происхождение". Handb Exp Pharmacol. Справочник по экспериментальной фармакологии. 252: 165–190. Дои:10.1007/164_2018_143. ISBN 978-3-030-10560-0. PMID 29980914.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай aj ак аль являюсь Хаффман Дж. У., Зенгин Дж., Ву М. Дж., Лу Дж., Хайнд Дж., Бушелл К., Томпсон А. Л., Бушелл С., Тартал С., Херст Д. П., Реджио П. Х., Селли Д. Е., Кэссиди М. П., Вили Дж. Л., Мартин Б. Р. (январь 2005 г.). «Взаимосвязь структура-активность для 1-алкил-3- (1-нафтоил) индолов на каннабиноидных рецепторах CB (1) и CB (2): стерические и электронные эффекты нафтоильных заместителей. Новые высокоселективные агонисты рецепторов CB (2)» . Биоорганическая и медицинская химия. 13 (1): 89–112. Дои:10.1016 / j.bmc.2004.09.050. PMID 15582455.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс Аунг М.М., Гриффин Дж., Хаффман Дж. В., Ву М., Кил С., Ян Б., Шоуолтер В. М., Абуд М. Э., Мартин Б. Р. (август 2000 г.). «Влияние длины N-1 алкильной цепи каннабимиметических индолов на связывание рецепторов CB (1) и CB (2)». Наркотическая и алкогольная зависимость. 60 (2): 133–40. Дои:10.1016 / S0376-8716 (99) 00152-0. PMID 10940540.
- ^ а б c d е ж грамм Хаффман Дж. В., Лиддл Дж., Ю С., Аунг М. М., Абуд М. Е., Вайли Дж. Л., Мартин Б. Р. (декабрь 1999 г.). «3- (1 ', 1'-Диметилбутил) -1-дезокси-дельта8-THC и родственные соединения: синтез селективных лигандов для рецептора CB2». Биоорганическая и медицинская химия. 7 (12): 2905–14. Дои:10.1016 / s0968-0896 (99) 00219-9. PMID 10658595.
- ^ Хаффман Дж. В., Ю С., Шоуолтер В., Абуд М. Е., Вайли Дж. Л., Комптон Д. Р., Мартин Б. Р., Брамблетт Р. Д., Реджио, PH (сентябрь 1996 г.). «Синтез и фармакология очень мощного каннабиноида, не содержащего фенольного гидроксила с высоким сродством к рецептору CB2». Журнал медицинской химии. 39 (20): 3875–7. Дои:10.1021 / JM960394Y. PMID 8831752.
- ^ Лук EW, Римольди JM. Отношения структура-функция классических каннабиноидов: модуляция CB1 / CB2. Perspect Medicin Chem. 2016 28 июня; 8: 17-39. Дои:10.4137 / PMC.S32171 PMID 27398024
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о Хаффман Дж. В., Мабон Р., Ву М. Дж., Лу Дж., Харт Р., Херст Д. П., Реджио П. Х., Уайли Дж. Л., Мартин Б. Р. (февраль 2003 г.). «3-Индолил-1-нафтилметаны: новые каннабимиметические индолы свидетельствуют об ароматических взаимодействиях стекирования с каннабиноидным рецептором CB (1)». Биоорганическая и медицинская химия. 11 (4): 539–49. Дои:10.1016 / S0968-0896 (02) 00451-0. PMID 12538019.
- ^ Мартин Б.Р., Джефферсон Р., Винклер Р., Уайли Д.Л., Хаффман Д.В., Крокер П.Дж., Саха Б., Раздан Р.К. Манипуляции с боковой цепью тетрагидроканнабинола выделяют агонисты, частичные агонисты и антагонисты. J Pharmacol Exp Ther. 1999 сентябрь; 290 (3): 1065-79. PMID 10454479
- ^ а б c d Хоулетт А.С., Барт Ф., Боннер Т.И., Кабрал Дж., Каселлас П., Девейн В.А., Фелдер С.К., Херкенхэм М., Маки К., Мартин Б.Р., Мешулам Р., Пертви Р.Г. (июнь 2002 г.). «Международный союз фармакологии. XXVII. Классификация каннабиноидных рецепторов». Фармакологические обзоры. 54 (2): 161–202. Дои:10.1124 / пр.54.2.161. PMID 12037135. S2CID 8259002.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab Хаффман Дж. В., Пэджетт Л. В., Ишервуд М. Л., Вили Дж. Л., Мартин Б. Р. (октябрь 2006 г.). «1-Алкил-2-арил-4- (1-нафтоил) пирролы: новые лиганды с высоким сродством к каннабиноидным рецепторам CB1 и CB2». Письма по биоорганической и медицинской химии. 16 (20): 5432–5. Дои:10.1016 / j.bmcl.2006.07.051. PMID 16889960.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа ab ac объявление ае аф аг ах ай aj ак аль являюсь Marriott KS, Huffman JW (2008). «Последние достижения в разработке селективных лигандов для каннабиноидного рецептора CB (2)». Актуальные темы медицинской химии. 8 (3): 187–204. Дои:10.2174/156802608783498014. PMID 18289088.
- ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v ш Икс у z аа Хаффман Дж. У., Шкленник П. В., Миндаль А., Бушелл К., Селли Д. Е., Хе Х., Кэссиди М. П., Уайли Дж. Л., Мартин Б. Р. (сентябрь 2005 г.). «1-Пентил-3-фенилацетилиндолы, новый класс каннабимиметических индолов». Письма по биоорганической и медицинской химии. 15 (18): 4110–3. Дои:10.1016 / j.bmcl.2005.06.008. PMID 16005223.
- ^ Хаффман Дж. В., Бушелл С. М., Миллер Дж. Р., Уайли Дж. Л., Мартин Б. Р. (декабрь 2002 г.). «1-Метокси-, 1-дезокси-11-гидрокси- и 11-гидрокси-1-метокси-дельта (8) -тетрагидроканнабинолы: новые селективные лиганды для рецептора CB2». Биоорганическая и медицинская химия. 10 (12): 4119–29. Дои:10.1016 / s0968-0896 (02) 00331-0. PMID 12413866.
- ^ а б c d е ж грамм Уайли Дж. Л., Смит В. Дж., Чен Дж., Мартин Б. Р., Хаффман Дж. В. (2012). «Синтез и фармакология 1-алкил-3- (1-нафтоил) индолов: стерические и электронные эффекты 4- и 8-галогенированных нафтоильных заместителей». Биоорганическая и медицинская химия. 20 (6): 2067–2081. Дои:10.1016 / j.bmc.2012.01.038. ЧВК 3298571. PMID 22341572.
- ^ Каннабиноидные рецепторы. Рецепторы. 2009 г. Дои:10.1007/978-1-59745-503-9. ISBN 978-1-58829-712-9.