Семейство предшественников микроРНК mir-10 - Википедия - mir-10 microRNA precursor family

мир-10
Структура консенсуса MiR-10.jpg
Консервированная вторичная структура МИР-10 miRNA. Включая разметку зрелых последовательностей miR и miR * и соответствующих семян.
Идентификаторы
СимволmiR-10
Альт. СимволыmiR-51, miR-57, miR-99, miR-100
РфамRF00104
Семейство miRBaseMIPF0000033
HGNC31497
OMIM610173
Прочие данные
РНК типмикроРНК
Домен (ы)Эукариоты; Metazoa
PDB структурыPDBe

В предшественник микроРНК miR-10 короткий некодирующая РНК ген, участвующий в генная регуляция. Он является частью семейства генов РНК, которое содержит miR-10, miR-51, miR-57, miR-99 и miR-100. miR-10, miR-99 и miR-100 в настоящее время предсказаны или экспериментально подтверждены для широкого круга видов.[1][2] (MIPF0000033, MIPF0000025 ) Мир-51 и мир-57 в настоящее время идентифицированы только у нематод. Caenorhabditis elegans (MIPF0000268[постоянная мертвая ссылка ], MIPF0000271[постоянная мертвая ссылка ]).

МикроРНК транскрибируются как ~ 70 нуклеотид прекурсоры и впоследствии обработанные Дайсер фермент чтобы получить продукт из 22 нуклеотидов. В этом случае зрелая последовательность происходит от 5' рука предшественника. Предполагается, что зрелые продукты играют регулирующую роль через взаимодополняемость к мРНК.

Распространение видов

Присутствие miR-10 было обнаружено в широком диапазоне двухсторонний животные. Это одна из наиболее широко распространенных микроРНК у животных, она была идентифицирована у многих видов, включая человека, собака, Кот, лошадь, корова, морская свинка, мышь, крыса, обыкновенная мартышка (Каллитрикс Яхус), обыкновенный шимпанзе (Пан троглодиты), макака резус (Macaca mulatta), Суматранский орангутанг (Pongo abelii), северный большой галаго (Отолемур гранаттий), серый короткохвостый опоссум (Monodelphis domestica), северное дерево (Тупая белангери), Европейский кролик (Oryctolagus cuniculus), Африканский слон (Loxodonta africana), девятиполосный броненосец (Dasypus novemcinctus), Европейский ёжик (Erinaceus europaeus), малый еж тенрек (Эхинопс телфаири), зебровый зяблик (Taeniopygia guttata), курица, утконос (Орниторинхус анатинус), Западная когтистая лягушка (Xenopus tropicalis), Каролина анол (Анолис каролиненсис), данио (Данио Рерио), Японский иглобрюх (Fugu rubripes), зеленый пятнистый иглобрюх (Тетраодон нигровиридис), Японский киллиф (Oryzias latipes), трехиглая колюшка (Gasterosteus aculeatus), Флорида ланцетник (Branchiostoma floridae), Калифорнийский фиолетовый морской еж (Стронгилоцентротус пурпуратус), 12 видов плодовых мух (Дрозофила ), Западная медоносная пчела (Apis mellifera), комар (Anopheles gambiae ), красный мучной жук (Tribolium castaneum) нематода Caenorhabditis elegans, сова (Lottia gigantea), звездочка морской анемон (Nematostella vectensis) и кровяная двуустка Schistosoma japonicum.[3][4][5][6][7][8] У некоторых из этих видов присутствие miR-10 было показано экспериментально, у других гены, кодирующие miR-10, были предсказаны с помощью вычислений.

Геномное расположение

В мир-10 гены находятся в Кластеры Hox-генов. В млекопитающие имеется четыре кластера генов Hox, они содержат пять генов, кодирующих миРНК (мир-10а, мир-10б, мир-196а-1, мир-196а-2 и мир-196б). В мир-10а ген расположен перед Hoxb4 и мир-10б ген расположен выше по течению Hoxd4.[9] У рыбок данио есть семь кластеров генов Hox, гены, кодирующие miR-10 (мир-10а, мир-10б-1, мир-10б-2 и мир-10с) находятся в кластерах Hox Ba, Bb, Ca и Da. Четвертый ген miR-10 (мир-10д) находится в другом месте генома, в месте, гомологичном кластеру HoxDd иглобрюха.[10]

miR-10 *

МикроРНК может происходить из каждого плеча пре-миРНК. заколка для волос. Наименее распространенный из этих двух продуктов miRNA обозначается добавлением * к имени miRNA.[11] Как miR-10, так и miR-10 * были обнаружены в Дрозофила. Есть много потенциальных мишеней для miR-10 * в Дрозофила, в том числе несколько Hox гены, что указывает на то, что miR-10 * также может быть функциональным.[12][13] В Дрозофила большинство зрелых последовательностей miR-10 получают из 3 'рука предшественника в жуке Tribolium castaneum большая часть продукции поступает из 5 'рука.[14] Эти изменения предпочтений рук в процессе эволюции называются переключение рук события, и они относительно часты во время эволюции микроРНК.[14][15]

Образец выражения

У взрослых животных экспрессия miR-10 ограничена конкретными органами. Самые высокие уровни miR-10a и miR-10b были обнаружены в почки мышей. Более низкие уровни miR-10a наблюдаются в тонкий кишечник, легкое и селезенка, а более низкие уровни miR-10b наблюдаются в скелетные мышцы. Экспрессия miR-10b также была обнаружена в яичники.[7][8][16] Взрослые рыбки данио экспрессируют miR-10a в сердце, яичко и яичник, и miR-10b в мышцах и печень.[17]

В разработке эмбрионы, miR-10 обнаруживается на определенных стадиях. Эмбрионы рыбок данио демонстрируют экспрессию miR-10a от 48 до 120 часов послеоплодотворение и экспрессия miR-10b от 12 до 120 часов после оплодотворения.[17]В Дрозофила экспрессия miR-10-3p наиболее высока у 12-24-часовых эмбрионов, а также у 1-го и 3-го эмбрионов. возраст личинки. Уровни miR-10-5p наиболее высоки у 12–24-часовых эмбрионов и намного ниже у личинок.[12]

На 5 этапе Дрозофила У эмбрионов (130–180 минут после оплодотворения) miR-10 распределяется по 50–80% длины яйца. Позже в развитии miRNA-10 локализуется в полосы, и уровни снижаются к стадии 7 (195–200 минут после оплодотворения). miR10 снова появляется на стадии 11 (320–440 минут после оплодотворения), где он обнаруживается в брюшной нервный тяж, задний средняя кишка и задняя кишка. На стадии 14 (620-680 часов после оплодотворения) miRNA-10 локализуется в задней части средней кишки и анальной подушечке.[18] В Дрозофила larvae miR-10-3p находится в имагинальные диски (группы клетки которым суждено стать взрослыми структурами на метаморфоза ).[12] Экспрессия miR-10ba в эмбрионах мышей демонстрирует паттерн, аналогичный таковому у Hoxb4 ген. Самые высокие уровни находятся в задней части туловища эмбриона, окружающей почки задних конечностей. Сходным образом экспрессия ограничена задним стволом куриных эмбрионов.[6] У эмбрионов рыбок данио экспрессия miR-10 также ограничена задней частью ствола, а в более позднем развитии она ограничивается спинной мозг.[17]

Мишени miR-10

Было показано, что ряд Hox-генов регулируется miR-10. Эти гены кодируют факторы транскрипции которые важны для эмбрионального развития. У эмбрионов рыбок данио miR-10 связывается с сайтами в три основных непереведенных региона (3'UTR) HoxB1a и HoxB3a гены, которые важны для формирования передне-заднего паттерна во время эмбрионального развития. Связывание miR-10 приводит к подавление этих генов. Он также действует синергетически с HoxB4 для подавления этих генов. В мир-10 ген находится рядом с HoxB1a и HoxB3a гены в геноме рыбок данио, Hox-1 и Hox-3 паралоги, расположенные на разных кластерах Hox, не являются мишенями для miR-10.[19] Человек HOXD10 Экспериментально показано, что ген репрессируется miR-10a и miR-10b.[9][20][21]

Также было экспериментально подтверждено, что miR-10a подавляет активность человека. HOXA1 и HOXA3 гены.[21][22] Контроль генов Hox с помощью miR-10 предполагает, что эта микроРНК может играть важную роль в развитии.[9]

В дополнение к Hox-генам miR-10a репрессирует фактор транскрипции. USF2 и Ран и Pbp1 гены.[23][24] Протеогликан клеточной поверхности Синдекан-1 является мишенью для miR-10b.[25][26]

miR-10a связывается с пять основных непереведенных регионов (5'UTR) из мРНК кодирование рибосомальные белки, и увеличивает их перевод. Связывается сразу после 5 ' олигопиримидин тракт (5'TOP), регион, важный в регуляции рибосомного синтез белка.[23]

Связь с раком

В последнее время большой интерес вызывают аномальные уровни экспрессии микроРНК в раки. Повышенная регуляция miR-10 была обнаружена при ряде раковых заболеваний. Повышенные уровни miR-10a были обнаружены в глиобластома, анапластические астроцитомы, начальный гепатоцеллюлярные карциномы и рак толстой кишки. Повышенные уровни miR-10b были обнаружены в глиобластомах, анапластических астроцитомах, панкреатический рак, и метастатический рак молочной железы.[9][20] Хотя высокая экспрессия miR-10b обнаруживается при метастатическом раке молочной железы, она, по-видимому, не присутствует на высоких уровнях при ранних стадиях рака груди.[20][27] Экспрессия miR-10b коррелирует с общей выживаемостью у 1262 пациентов с раком груди.[28]

Подавление miR-10a было обнаружено в хронический миелоидный лейкоз. Было обнаружено, что USF2, ген-мишень miR-10a, сверхэкспрессируется при этих лейкозах.[24] Подавление miR-10a также было обнаружено в острый миелоидный лейкоз, самый распространенный острый лейкемия влияющие на взрослых.[29] Напротив, было обнаружено, что miR-10a и miR-10b активируются при остром миелоидном лейкозе с NPM1 мутации; они составляют примерно треть случаев острого миелоидного лейкоза у взрослых и содержат мутации в NPM1 ген, который приводит к перемещению NPM1 из ядро к цитоплазма.[30] Повышенная регуляция miR-10b также была обнаружена в В-клеточный хронический лимфоцитарный лейкоз, самый распространенный вид лейкемии.[31]

Аномалии числа копий генома с участием генов микроРНК (как увеличение, так и уменьшение числа копий) были обнаружены при раке. Увеличение количества копий мир-10а ген был найден в меланома и рак груди.[32]

Вверх по течению мир-10б ген это промоутер область, содержащая сайт связывания для Фактор транскрипции Twist (Крутить). Связывание Twist с этой промоторной областью побуждает экспрессия miR-10b, приводящая к снижению трансляции подавитель опухолей HOXD10. Это приводит к усилению регуляции RhoA /RhoC, Ро-киназа активация и опухоль клеточная инвазия.[20][33]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Ли RC, Амброс V (октябрь 2001 г.). «Обширный класс малых РНК у Caenorhabditis elegans». Наука. 294 (5543): 862–4. Bibcode:2001Sci ... 294..862L. Дои:10.1126 / science.1065329. PMID  11679672.
  2. ^ Амброс V (декабрь 2001 г.). «микроРНК: крошечные регуляторы с большим потенциалом». Клетка. 107 (7): 823–6. Дои:10.1016 / S0092-8674 (01) 00616-X. PMID  11779458.
  3. ^ Ли С.К., Чан В.К., Ху ЛЙ, Лай С.Ч., Сюй С.Н., Лин В.К. (июль 2010 г.). «Идентификация гомологичных микроРНК в 56 геномах животных». Геномика. 96 (1): 1–9. Дои:10.1016 / j.ygeno.2010.03.009. PMID  20347954.
  4. ^ Прочник С.Е., Рохсар Д.С., Абообакер А.А. (январь 2007 г.). «Доказательства экспансии микроРНК у билатерианского предка». Гены развития и эволюция. 217 (1): 73–7. Дои:10.1007 / s00427-006-0116-1. PMID  17103184.
  5. ^ Хуан Дж., Хао П, Чен Х, Ху В, Ян Цюй, Лю Ф, Хань З. Г. (декабрь 2009 г.). Димерт DJ (ред.). «Полногеномная идентификация микроРНК Schistosoma japonicum с использованием подхода глубокого секвенирования». PLOS ONE. 4 (12): e8206. Bibcode:2009PLoSO ... 4.8206H. Дои:10.1371 / journal.pone.0008206. ЧВК  2785426. PMID  19997615.
  6. ^ а б Мэнсфилд Дж. Х., Харфе Б. Д., Ниссен Р., Обенауэр Дж., Сринил Дж., Чаудхури А., Фарзан-Кашани Р., Цукер М., Паскуинелли А. Э., Рувкун Г., Шарп П. А., Табин С. Дж., Макманус М. Т. (октябрь 2004 г.). «Чувствительные к микроРНК« сенсорные »трансгены раскрывают Hox-подобные и другие регулируемые в процессе развития паттерны экспрессии микроРНК позвоночных». Природа Генетика. 36 (10): 1079–83. Дои:10,1038 / ng1421. PMID  15361871.
  7. ^ а б Терамура М., Кобаяси С., Хосино С., Осими К., Мидзогути Х. (январь 1992 г.). «Интерлейкин-11 усиливает мегакариоцитопоэз человека in vitro». Кровь. 79 (2): 327–31. Дои:10.1182 / blood.V79.2.327.327. PMID  1370382.
  8. ^ а б Бевинк И., Колб Ф.А., Будач В., Гарнье А., Ланге Дж., Натт Ф., Денглер Ю., Холл Дж., Филипович В., Вейлер Дж. (2007). «Новый подход к микрочипам позволяет выявить новые тканеспецифические сигнатуры известных и предсказанных микроРНК млекопитающих». Исследования нуклеиновых кислот. 35 (7): e52. Дои:10.1093 / нар / gkl1118. ЧВК  1874652. PMID  17355992.
  9. ^ а б c d Лунд АХ (февраль 2010 г.). «miR-10 в развитии и раке». Гибель клеток и дифференциация. 17 (2): 209–14. Дои:10.1038 / cdd.2009.58. PMID  19461655.
  10. ^ Woltering JM, Durston AJ (июнь 2006 г.). «Кластер hoxDb рыбок данио был сокращен до единственной микроРНК». Природа Генетика. 38 (6): 601–2. Дои:10.1038 / ng0606-601. PMID  16736008.
  11. ^ "miRBase".
  12. ^ а б c Руби Дж. Г., Старк А., Джонстон В. К., Келлис М., Бартель Д. П., Лай ЕС (декабрь 2007 г.). «Эволюция, биогенез, экспрессия и целевые прогнозы существенно расширенного набора микроРНК дрозофилы». Геномные исследования. 17 (12): 1850–64. Дои:10.1101 / гр.6597907. ЧВК  2099593. PMID  17989254.
  13. ^ Старк А., Керадпур П., Части L, Бреннеке Дж., Ходжес Э., Хэннон Дж. Дж., Келлис М. (декабрь 2007 г.). «Систематическое открытие и характеристика микроРНК мух с использованием 12 геномов дрозофилы». Геномные исследования. 17 (12): 1865–79. Дои:10.1101 / гр.6593807. ЧВК  2099594. PMID  17989255.
  14. ^ а б Гриффитс-Джонс С., Хуэй Дж. Х., Марко А., Роншауген М. (февраль 2011 г.). «Эволюция микроРНК путем переключения рук». EMBO отчеты. 12 (2): 172–7. Дои:10.1038 / embor.2010.191. ЧВК  3049427. PMID  21212805.
  15. ^ Марко А., Хуэй Дж. Х., Роншауген М., Гриффитс-Джонс С. (2010). «Функциональные сдвиги в эволюции микроРНК насекомых». Геномная биология и эволюция. 2: 686–96. Дои:10.1093 / gbe / evq053. ЧВК  2956262. PMID  20817720.
  16. ^ Ландграф П., Русу М., Шеридан Р., Канализация А, Иовино Н., Аравин А., Пфеффер С., Райс А, Камфорст А.О., Ландталер М., Лин С, Соччи Н.Д., Гермида Л., Фульчи В., Кьяретти С., Фоа Р., Шливка Дж. , Fuchs U, Novosel A, Müller RU, Schermer B, Bissels U, Inman J, Phan Q, Chien M, Weir DB, Choksi R, De Vita G, Frezzetti D, Trompeter HI, Hornung V, Teng G, Hartmann G, Палковиц М., Ди Лауро Р., Вернет П., Мачино Дж., Роглер К. Э., Нэгл Дж. В., Джу Дж., Папавасилиу Ф. Н., Бенцинг Т., Лихтер П., Там В., Браунштейн М. Дж., Босио А., Боркхард А., Руссо Дж. Дж., Сандер С., Заволан М., Тушл Т. (июнь 2007 г.). «Атлас экспрессии микроРНК млекопитающих на основе секвенирования библиотеки малых РНК». Клетка. 129 (7): 1401–14. Дои:10.1016 / j.cell.2007.04.040. ЧВК  2681231. PMID  17604727.
  17. ^ а б c Винхолдс Э., Клоостерман В.П., Миска Э., Альварес-Сааведра Э., Березиков Э., де Брейн Э., Хорвиц Х.Р., Кауппинен С., Пластерк Р.Х. (июль 2005 г.). «Экспрессия микроРНК в эмбриональном развитии рыбок данио». Наука. 309 (5732): 310–1. Bibcode:2005Наука ... 309..310Вт. Дои:10.1126 / science.1114519. PMID  15919954.
  18. ^ Aboobaker AA, Tomancak P, Patel N, Rubin GM, Lai EC (декабрь 2005 г.). «МикроРНК дрозофилы демонстрируют различные пространственные паттерны экспрессии во время эмбрионального развития». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 102 (50): 18017–22. Bibcode:2005ПНАС..10218017А. Дои:10.1073 / pnas.0508823102. ЧВК  1306796. PMID  16330759.
  19. ^ Woltering JM, Durston AJ (январь 2008 г.). Райбл Д. (ред.). «MiR-10 подавляет HoxB1a и HoxB3a у рыбок данио». PLOS ONE. 3 (1): e1396. Bibcode:2008PLoSO ... 3,1396 Вт. Дои:10.1371 / journal.pone.0001396. ЧВК  2148072. PMID  18167555.
  20. ^ а б c d Ма Л., Теруя-Фельдштейн Дж., Вайнберг Р.А. (октябрь 2007 г.). «Инвазия опухоли и метастазирование, инициированное микроРНК-10b при раке груди». Природа. 449 (7163): 682–8. Bibcode:2007Натура.449..682М. Дои:10.1038 / природа06174. PMID  17898713.
  21. ^ а б Хан Л., Уитмер П.Д., Кейси Э., Валле Д., Сукумар С. (август 2007 г.). «Метилирование ДНК регулирует экспрессию MicroRNA». Биология и терапия рака. 6 (8): 1284–8. Дои:10.4161 / cbt.6.8.4486. PMID  17660710.
  22. ^ Гарсон Р., Пичиорри Ф., Палумбо Т., Юлиано Р., Чиммино А., Акилан Р., Волиния С., Бхатт Д., Олдер Г., Маркучи Г., Калин Г. А., Лю К. Г., Блумфилд CD, Андрефф М., Кроче С. «Отпечатки пальцев микроРНК при мегакариоцитопоэзе человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (13): 5078–83. Bibcode:2006PNAS..103.5078G. Дои:10.1073 / pnas.0600587103. ЧВК  1458797. PMID  16549775.
  23. ^ а б Ørom UA, Nielsen FC, Lund AH (май 2008 г.). «MicroRNA-10a связывает 5'UTR мРНК рибосомного белка и усиливает их трансляцию». Молекулярная клетка. 30 (4): 460–71. Дои:10.1016 / j.molcel.2008.05.001. PMID  18498749.
  24. ^ а б Агирре X, Хименес-Веласко A, Сан-Хосе-Энерис E, Garate L, Bandrés E, Cordeu L, Aparicio O, Saez B, Navarro G, Vilas-Zornoza A, Pérez-Roger I, García-Foncillas J, Torres A, Heiniger A, Calasanz MJ, Fortes P, Román-Gómez J, Prósper F (декабрь 2008 г.). «Подавление hsa-miR-10a в клетках CD34 + хронического миелоидного лейкоза увеличивает USF2-опосредованный рост клеток». Молекулярные исследования рака. 6 (12): 1830–40. Дои:10.1158 / 1541-7786.MCR-08-0167. PMID  19074828.
  25. ^ Ибрагим, Шериф (15 сентября 2012 г.). «Нацеливание на синдекан-1 с помощью микроРНК miR-10b способствует подвижности и инвазивности клеток рака груди через механизм, зависимый от Rho-GTPase и E-cadherin». Международный журнал рака. 131 (6): E884-96. Дои:10.1002 / ijc.27629. PMID  22573479.
  26. ^ Schneider C, Kässens N, Greve B, Hassan H, Schüring AN, Starzinski-Powitz A, Kiesel L, Seidler DG, Götte M (март 2013 г.). «Нацеливание на синдекан-1 с помощью микро-рибонуклеиновой кислоты miR-10b модулирует инвазивность эндометриоидных клеток за счет нарушения регуляции протеолитической среды и секреции интерлейкина-6». Фертильность и бесплодие. 99 (3): 871–881.e1. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2012.10.051. PMID  23206733.
  27. ^ Ну и дела, Кэмпс C, Buffa FM, Colella S, Sheldon H, Gleadle JM, Ragoussis J, Harris AL (октябрь 2008 г.). «МикроРНК-10b и метастазы рака груди». Природа. 455 (7216): E8–9, ответ автора E9. Bibcode:2008 Натур.455 .... 8G. Дои:10.1038 / природа07362. PMID  18948893.
  28. ^ Lánczky A, Nagy Á, Bottai G, Munkácsy G, Szabó A, Santarpia L., Gyrffy B. (декабрь 2016 г.). «miRpower: веб-инструмент для проверки миРНК, связанных с выживанием, с использованием данных экспрессии от 2178 пациентов с раком груди». Исследования и лечение рака груди. 160 (3): 439–446. Дои:10.1007 / s10549-016-4013-7. PMID  27744485.
  29. ^ Jongen-Lavrencic M, Sun SM, Dijkstra MK, Valk PJ, Löwenberg B (май 2008 г.). «Профили экспрессии микроРНК в зависимости от генетической гетерогенности острого миелоидного лейкоза». Кровь. 111 (10): 5078–85. Дои:10.1182 / кровь-2008-01-133355. PMID  18337557.
  30. ^ Гарсон Р., Гарофало М., Мартелли М.П., ​​Бризевиц Р., Ван Л., Фернандес-Саймеринг С., Волиния С., Лю К.Г., Шнитгер С., Хаферлах Т., Лисо А., Диверио Д., Манчини М., Мелони Дж., Фоа Р., Мартелли М.Ф., Мекуччи К., Кроче С.М., Фалини Б. (март 2008 г.). «Отличительная сигнатура микроРНК острого миелоидного лейкоза, несущего цитоплазматический мутированный нуклеофозмин». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 105 (10): 3945–50. Bibcode:2008PNAS..105.3945G. Дои:10.1073 / pnas.0800135105. ЧВК  2268779. PMID  18308931.
  31. ^ Калин Г.А., Лю К.Г., Севиньяни К., Феррачин М., Фелли Н., Думитру С.Д., Шимицу М., Чиммино А., Зупо С., Доно М., Делл'Акуила М.Л., Ольха Х., Рассенти Л., Киппс Т.Дж., Буллрих Ф., Негрини М., Croce CM (август 2004 г.). «Профилирование микроРНК выявляет отличительные признаки В-клеточных хронических лимфоцитарных лейкозов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 101 (32): 11755–60. Bibcode:2004PNAS..10111755C. Дои:10.1073 / pnas.0404432101. ЧВК  511048. PMID  15284443.
  32. ^ Чжан Л., Хуанг Дж., Ян Н., Грешок Дж., Мегроу М.С., Джаннакакис А., Лян С., Нейлор Т.Л., Барчетти А., Уорд М.Р., Яо Г., Медина А., О'Брайен-Дженкинс А., Катсарос Д., Хатзигеоргиу А., Гимотти PA, Вебер Б.Л., Coukos G (июнь 2006 г.). «микроРНК демонстрируют высокочастотные геномные изменения при раке человека». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (24): 9136–41. Bibcode:2006PNAS..103.9136Z. Дои:10.1073 / pnas.0508889103. ЧВК  1474008. PMID  16754881.
  33. ^ Bourguignon LY, Wong G, Earle C, Krueger K, Spevak CC (ноябрь 2010 г.). «Взаимодействие гиалуронан-CD44 способствует c-Src-опосредованной передаче сигналов поворота, экспрессии микроРНК-10b и усилению регуляции RhoA / RhoC, что приводит к активации цитоскелета, ассоциированной с Rho-киназой, и инвазии клеток опухоли груди». Журнал биологической химии. 285 (47): 36721–35. Дои:10.1074 / jbc.M110.162305. ЧВК  2978601. PMID  20843787.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка