Флоретиновая кислота - Phloretic acid

Флоретиновая кислота
Химическая структура флоретиновой кислоты
Имена
Название ИЮПАК
3- (4-гидроксифенил) пропановая кислота
Другие имена
3- (4-гидроксифенил) пропановая кислота
Дезаминотирозин
Гидро-п-куаровая кислота
Флоретат
Идентификаторы
3D модель (JSmol )
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.007.211 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 207-931-3
КЕГГ
MeSHC008869
UNII
Характеристики
C9ЧАС10О3
Молярная масса166.176 г · моль−1
Температура плавления 129 ° С (264 ° F, 402 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Флоретиновая кислота является органическое соединение с формулой HOC6ЧАС4(CH2)2CO2H. Это белое твердое вещество. Компаунд содержит как фенол и карбоновая кислота функциональные группы. Иногда его называют дезаминотирозином (DAT), потому что он идентичен обычной альфа-аминокислоте. тирозин за исключением отсутствия функциональной аминогруппы на альфа-углероде.

Производство и возникновение

Флоретиновая кислота производится путем восстановления ненасыщенной боковой цепи п-кумаровая кислота. Вместе с флороглюцин, он производится под действием фермента флоретин гидролаза на флоретин.

Он содержится в оливках.[1] Он находится в рубце овец, которых кормили сушеной травой.[2] Это также мочевой метаболит тирозин у крыс.[3]

Полиэфиры были приготовлены из флоретиновой кислоты.[4]

Это один из продуктов флавоноид метаболизм осуществляется бактерией Clostridium orbiscindens, обитающей в кишечнике некоторых людей.[5]

Рекомендации

  1. ^ Owen, R.W; Haubner, R .; Mier, W .; Giacosa, A .; Халл, W.E; Spiegelhalder, B .; Бартч, Х. (2003). «Выделение, выяснение структуры и антиоксидантный потенциал основных фенольных и флавоноидных соединений в маринованных косточках оливковых». Пищевая и химическая токсикология. 41 (5): 703–717. Дои:10.1016 / S0278-6915 (03) 00011-5. PMID  12659724.
  2. ^ Chesson, A; Стюарт, CS; Уоллес, Р.Дж. (1982). «Влияние фенольных кислот растений на рост и целлюлозолитическую активность бактерий рубца». Прикладная и экологическая микробиология. 44 (3): 597–603. ЧВК  242064. PMID  16346090.
  3. ^ Бут А. Н., Масри М. С., Роббинс Д. Д., Эмерсон О. Н., Джонс Ф. Т., Дело F (1960). «Метаболизм тирозина с фенольной кислотой в моче». Журнал биологической химии. 235 (9): 2649–2652.
  4. ^ Рейна, Антонио; Геркен, Андреас; Земанн, Уве; Кричелдорф, Ханс Р. (1999). «Синтез новых полимеров, 101. Жидкокристаллические гиперразветвленные и потенциально биоразлагаемые полиэфиры на основе флоретиновой кислоты и галловой кислоты». Макромолекулярная химия и физика. 200 (7): 1784–1791. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-3935 (19990701) 200: 7 <1784 :: AID-MACP1784> 3.0.CO; 2-B.
  5. ^ Шофер, Лилиан; Мохан, Ручика; Швирц, Андреас; Браун, Аннетт; Блаут, Майкл (2003). «Анаэробное разложение флавоноидов Clostridium orbiscindens». Appl Environ Microbiol. 69 (10): 5849–5854. Дои:10.1128 / AEM.69.10.5849-5854.2003. PMID  14532034.

внешняя ссылка